Ranitidin 75 - 1 A Pharma, comprimate filmate - prospect

1 Ce este Ranitidina 75-1 A Pharma și pentru ce se utilizează?

Ranitidin 75 - 1 A Pharma este un medicament gastro-intestinal și aparține unui grup de așa-numiții blocanți ai receptorilor de histamină H2, care reduc producția de acid gastric.
Ranitidina 75-1 A Pharma este utilizată pentru tratamentul pe termen scurt al arsuri la stomac.

Dacă nu vă simțiți mai bine sau chiar mai rău după 14 zile, contactați medicul dumneavoastră.

2 Ce trebuie să știți înainte să luați Ranitidine 75-1 A Pharma?

Ranitidina 75-1 A Pharma nu trebuie luată,

dacă sunteți alergic împotriva clorhidratului de ranitidină, alți așa-numiți blocanți ai receptorilor H2 sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament enumerate la pct. 6.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua Ranitidine 75-1 A Pharma,

Administrarea de ranitidină 75-1 A Pharma poate masca simptomele unui ulcer gastric malign și, astfel, poate întârzia diagnosticul.

Copii și tineri
Nu este recomandată utilizarea la copii cu vârsta sub 16 ani.

Alte medicamente și Ranitidină 75-1 A Pharma

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați/utilizați, ați luat/utilizat recent sau intenționați să luați/utilizați orice alte medicamente.

Ranitidina poate afecta absorbția, metabolismul și excreția de către rinichi a altor medicamente. Aceste modificări ale farmacocineticii pot necesita o ajustare a dozei medicamentului afectat sau întreruperea tratamentului.

Absorbția Ranitidinei 75-1 A Pharma poate fi redusă de antiacide sau sucralfat. Prin urmare, Ranitidina 75-1 A Pharma trebuie administrată cu aproximativ 2 ore înainte de aceste medicamente.

Luarea de ranitidină 75-1 A Pharma cu alimente, băuturi și alcool

Efectele alcoolului pot fi crescute în timpul tratamentului cu Ranitidină 75-1 A Pharma.

perioada de sarcină și alăptare

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament dacă sunteți gravidă sau alăptați sau dacă bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

sarcina
Ingredientul activ din Ranitidina 75-1 A Pharma traversează placenta (placenta) și intră astfel în fluxul sanguin al copilului nenăscut.

Experiența anterioară cu utilizarea ranitidinei la femeile gravide nu a produs nicio indicație a efectelor nocive asupra copilului nenăscut sau asupra sarcinii în sine. Cu toate acestea, trebuie să solicitați întotdeauna sfatul medicului înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii. Dacă sunteți gravidă, trebuie să luați Ranitidină 75-1 A Pharma numai dacă medicul curant vă recomandă în mod expres.

Alăptarea
Ingredientul activ trece în laptele matern. Nu s-au efectuat cercetări dacă aportul de ranitidină în laptele matern va provoca efecte dăunătoare sugarului. Nu trebuie să luați Ranitidine 75-1 A Pharma dacă alăptați, cu excepția cazului în care medicul curant vă recomandă în mod expres.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Datorită proprietăților ranitidinei, nu este de așteptat o influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, studii privind efectele ranitidinei asupra acestor abilități nu sunt disponibile.
Cu toate acestea, în cazuri rare, pot apărea efecte secundare, cum ar fi dureri de cap, amețeli și oboseală, stări de confuzie și neliniște, precum și halucinații sau pot crește datorită interacțiunii cu alcoolul (a se vedea „Administrarea Ranitidinei 75-1 A Pharma cu alimente, băuturi și alcool”) Nivelul de alcool vine cu consumul de alcool, care vă poate afecta reacțiile și judecata și vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Ranitidina 75-1 A Pharma conține lactoză

Prin urmare, vă rugăm să luați Ranitidină 75-1 A Pharma numai după ce ați consultat medicul dacă știți că suferiți de intoleranță la anumite zaharuri.

3 Cum să luați Ranitidine 75-1 A Pharma?

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum a discutat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată este:

Adulți și adolescenți peste 16 ani
Dacă apar simptome, în timpul zilei sau noaptea, trebuie să luați 1 comprimat filmat de ranitidină 75-1 A Pharma. Pentru majoritatea pacienților, 1-2 comprimate filmate pe zi sunt suficiente. Cu toate acestea, până la 4 comprimate filmate pot fi luate în decurs de 24 de ore.

Pacienți cu insuficiență renală
La utilizatorii cu funcție renală semnificativ redusă (clearance-ul creatininei

4 Ce efecte secundare sunt posibile?

Ca toate medicamentele, acest medicament poate avea reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Frecvența reacțiilor adverse se bazează pe următoarele categorii:

Foarte des: poate afecta mai mult de 1 din 10 persoane
Frecvent: poate afecta până la 1 din 10 persoane
Ocazional: poate afecta până la 1 din 100 de persoane
Rar: poate afecta până la 1 din 1000 de persoane
Foarte rar: poate afecta până la 1 din 10.000 de persoane
Necunoscut: Frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile

Următoarele reacții adverse au fost observate în studiile clinice cu ranitidină sau în utilizarea de zi cu zi. Cele mai multe dintre aceste reacții adverse (și frecvența lor) au fost observate cu administrarea continuă de doze mai mari:

Ocazional

dureri de stomac
diaree
constipație
greaţă

Rar

Reacții de hipersensibilitate (urticarie [urticarie], angioedem [umflarea feței], febră, spasme bronșice, scăderea tensiunii arteriale, dureri în piept)
modificări temporare și reversibile în testele funcției hepatice
erupții cutanate
mâncărime
Creșteri ale creatininei plasmatice (o măsură a funcției renale)

Foarte rar

Necunoscut

Laringospasm (crampe glotice)
Dispnee (dificultăți de respirație)

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru se aplică și efectelor secundare nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct

Institutul federal pentru produse farmaceutice și medicale
Departamentul de farmacovigilență
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Site-ul web: www.bfarm.de

Spectacol. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5 Cum se păstrează Ranitidina 75-1 A Pharma?

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj și cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii indicate.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Ne ajutați să ne protejați mediul.

6 Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține Ranitidina 75-1 A Pharma

Substanța activă este clorhidratul de ranitidină.
1 comprimat filmat conține 84 mg clorhidrat de ranitidină, echivalent cu 75 mg ranitidină.

Celelalte ingrediente sunt:
Hidrogen fosfat de calciu dihidrat, amidon carboximetil sodic (tip A) (Ph.Eur.), Celuloză microcristalină, hipromeloză, lactoză monohidrat, macrogol 4000, stearat de magneziu (Ph.Eur.), Amidon de porumb, dioxid de siliciu foarte dispersat, dioxid de titan (E 171), fier (III) oxid de hidroxid (E 172)

Cum arată Ranitidina 75-1 A Pharma și conținutul ambalajului

Comprimat galben, rotund, filmat, marcat pe o față.

Ranitidin 75-1 A Pharma este disponibil în pachete de 10 și 14 comprimate filmate.

Antreprenor farmaceutic

1 A Pharma GmbH
Inel celtic 1 + 3
82041 Oberhaching
Telefon: (089) 6138825-0

Producător

Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben