Rebif - Utilizări, efecte secundare, interacțiuni

(interferon beta-1a (Rebif))

Cum funcționează acest medicament? Care sunt efectele sale?
Ce forme ia acest medicament?
Cum trebuie utilizat acest medicament?
În ce cazuri nu este recomandat acest medicament?
Care sunt posibilele efecte secundare ale acestui medicament?
Există alte măsuri de precauție pentru utilizare sau avertismente?
Pot interacționa alți agenți cu acest medicament?

Cum funcționează acest medicament? Care sunt efectele sale?

Interferonul beta-1a aparține grupului de medicamente numit imunomodulatori. Este o formă de proteină produsă în mod natural de celulele din corpul nostru pentru a combate infecțiile și tumorile. Interferonul beta-1a este utilizat în tratamentul formelor recidivante de scleroză multiplă (SM).

Scleroza multiplă (SM) este o afecțiune cronică, invalidantă, cauzată de atacurile sistemului de apărare al organismului asupra învelișului ( mielină) acoperire protectoare a fibrelor nervoase. Interferonul beta-1a acționează prin încetinirea atacurilor celulelor sistemului de apărare al corpului asupra nervilor.

Interferonul beta-1a nu va vindeca SM, dar probabil va reduce numărul și severitatea aparițiilor tipice. De asemenea, va încetini progresia deficienței, va reduce necesitatea de a recurge la steroizi (care sunt adesea utilizați de persoanele cu SM), va reduce numărul de spitalizări și va reduce numărul și importanța leziunilor cerebrale active (zone deteriorate ale creierului) prezentate prin scanări RMN.

Acest medicament poate fi, de asemenea, util împotriva unui alt tip de SM numită SEPPS (SM progresivă secundară) care se caracterizează prin apariția unor atacuri recurente imprevizibile. La persoanele cu SM, medicamentul poate prelungi timpul dintre recidive și poate reduce gradul de afectare a creierului prezentat de scanările RMN.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să fi sugerat acest medicament pentru o afecțiune care nu este menționată în acest articol cu informații despre medicamente. De asemenea, este posibil ca unele forme ale acestui medicament să nu fie utilizate pentru toate condițiile menționate în acest articol. Dacă nu ați discutat încă acest lucru cu medicul dumneavoastră sau dacă aveți dubii cu privire la motivele pentru care luați acest medicament, consultați medicul dumneavoastră. Nu încetați să luați acest medicament fără a vă consulta mai întâi medicul.

Nu administrați acest medicament nimănui, chiar și cuiva care prezintă aceleași simptome ca ale dumneavoastră. Acest medicament poate dăuna persoanelor pentru care nu a fost prescris.

Tratamentul optim poate reduce frecvența recidivelor și poate încetini progresia bolii. Ai grijă de tine: evaluează-ți simptomele și viața de zi cu zi ca primii pași pentru o îngrijire mai bună.

Ce forme ia acest medicament?

22 pg
Fiecare seringă preumplută cu 0,5 ml soluție conține 22 µg de interferon beta-1a. Ingrediente nemedicinale: manitol, poloxamer-188, metionină, alcool benzilic și tampon acetat de sodiu. Fără conservant.

44 pg
Fiecare seringă preumplută cu 0,5 mL soluție conține 44 µg de interferon beta-1a. Ingrediente nemedicinale: manitol, poloxamer-188, metionină, alcool benzilic și tampon acetat de sodiu. Fără conservant.

Cartuș preumplut multidoză Rebif MD

66 µg per 1,5 ml cartuș
Fiecare cartuș preumplut de 22 µg pe 0,5 mL, conceput pentru a elibera 3 doze de interferon beta-1a, conține 66 µg de interferon beta-1a. Ingrediente nemedicinale: manitol, poloxamer-188, metionină, alcool benzilic și tampon acetat de sodiu.

132 µg per 1,5 ml cartuș
Fiecare cartuș preumplut de 44 µg pe 0,5 mL, conceput pentru a elibera 3 doze de interferon beta-1a, conține 132 µg de interferon beta. Ingrediente nemedicinale: manitol, poloxamer-188, metionină, alcool benzilic și tampon acetat de sodiu.

Creați un instrument de discuție personalizat cu medicul dumneavoastră. Asigurați-vă că aveți cel mai bun tratament posibil pentru a vă gestiona SM.

Cum trebuie utilizat acest medicament?

Doza recomandată de interferon beta-1a pentru persoanele cu o formă de scleroză multiplă (SM) recidivantă este de 44 µg injectat sub piele de 3 ori pe săptămână. Medicul dumneavoastră poate reduce această doză la 22 µg injectat sub piele de 3 ori pe săptămână dacă apar reacții adverse intolerabile.

Pentru a reduce posibilitatea reacțiilor adverse chiar la începutul tratamentului, este de preferat să creșteți treptat doza după cum urmează: 20% din doza recomandată în primele 2 săptămâni de tratament, 50% din doza recomandată în timpul celor 3 a 4-a și a 4-a săptămână de tratament și doza completă din a 5-a săptămână.

Există mai mulți factori care pot fi luați în considerare la determinarea dozei de care are nevoie o persoană: greutatea acesteia, starea sa medicală și dacă iau alte medicamente. Dacă medicul dumneavoastră a recomandat o altă doză decât cele enumerate aici, nu modificați modul în care luați medicamentul fără a vă consulta medicul.

Interferonul beta-1a este utilizat conform instrucțiunilor și sub supraveghere medicală. Medicul sau asistenta vă poate sugera să vă arătați tehnica de auto-injectare a medicamentului acasă. În acest caz, veți primi pregătirea necesară pentru a practica tehnica fără probleme acasă. Nu încercați să vă auto-injectați acest medicament de unul singur până nu ați înțeles pe deplin cum trebuie să amestecați și să injectați o doză de medicament în organism.

Este foarte important ca acest medicament să fie utilizat exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă pierdeți o doză, nu vă faceți griji cu privire la doza uitată și reveniți la programul de dozare obișnuit. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă nu sunteți sigur de ce să faceți după ce ați pierdut o doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări.

Puneți interferonul beta-1a în frigider, dar aduceți soluția la temperatura camerei înainte de a o injecta.

Asigurați-vă că schimbați locul injectării pentru fiecare doză. Ar trebui să evitați injectarea acestui medicament într-o zonă a pielii care este dureroasă, roșie, infectată sau altfel deteriorată. Dacă întâmpinați dificultăți în auto-injectare, discutați cu furnizorul de servicii medicale.

Vă rugăm să consultați prospectul (instrucțiunile tipărite pe prospectul din interiorul ambalajului) pentru instrucțiuni complete de utilizare a acestui medicament. Spălați-vă întotdeauna pe mâini înainte de a prepara medicamentul și după ce îl utilizați.