Reprezentanții pacienților GBA cer drepturi de vot PZ - Pharmazeutische Zeitung
Reprezentanții pacienților cer drepturi de vot
De Uta Grossmann, Berlin
Noul Comitet mixt federal ar trebui să fie mai subțire și mai transparent. Reprezentanții pacienților solicită o mai mare co-determinare în cel mai înalt organism de autoadministrare a companiilor de asigurări de sănătate, medici, psihoterapeuți, clinici și pacienți.
Dieta pentru slăbit a fost prescrisă Comitetului mixt federal (GBA) prin Legea pentru întărirea competitivității asigurărilor legale de sănătate (GKV-WSG). La două săptămâni după data limită de 1 iulie, cel mai înalt organ decizional pentru autoadministrarea comună a asigurătorilor de sănătate, medici, dentiști, psihoterapeuți și spitale a fost constituit joi trecut la Berlin.
Reuniunea constitutivă a fost dovada noii transparențe: pentru prima dată, GBA s-a întâlnit în public. Și în viitor, la ședințe ar trebui să li se permită să participe oricine este interesat. Publicul este exclus doar atunci când GBA dorește să discute probleme interne. Sau dacă protecția datelor celor implicați o impune, de exemplu dacă un medicament trebuie adăugat pe lista OTC pentru medicamentele fără prescripție medicală care sunt rambursate în mod excepțional de asigurarea legală de sănătate.
Important dar puțin cunoscut
GBA există din 2004. Deși nu este cunoscut publicului, deciziile sale au un impact asupra tuturor celor 70 de milioane de persoane care au asigurări legale de sănătate în Germania. GBA determină ce servicii sunt rambursate de GKV, cum ar fi screeningul pielii ca examinare preventivă împotriva cancerului de piele sau a anumitor medicamente. Comitetul a adoptat 430 de rezoluții de când a fost înființat acum patru ani. Două treimi dintre acestea au oferit asiguratelor noi beneficii în detrimentul asigurătorilor de sănătate, o treime au interzis beneficiile din catalog care au fost rambursate până atunci.
GBA a decis că nu există dovezi că analogii insulinei artificiale sunt superiori insulinei umane mult mai ieftine în tratamentul diabeticilor și a exclus insulinele analogice de la asigurarea legală de sănătate. Rezultatul a fost o furtună de protest din partea diabeticilor afectați.
Precedentul președinte imparțial al comisiei este și noul șef: avocatul Dr. Cu toate acestea, Rainer Hess se schimbă din post onorific în post cu normă întreagă și are alături doi membri imparțiali: Dr. Josef Siebig, membru al comitetului executiv al Societății Spitalelor Germane și director administrativ cu jumătate de normă al Societății Spitalului Baden-Württemberg, și în calitate de arbitru cu normă întreagă Dr. Harald Deisler, cel mai recent director general al asociațiilor federale ale asociațiilor de asigurări de răspundere civilă a angajatorilor agricoli și ale companiilor de asigurări de sănătate agricole.
Noul GBA are 13 membri: cei trei membri imparțiali, inclusiv președintele, cinci reprezentanți ai purtătorilor de costuri, adică companiile de asigurări de sănătate, inclusiv președintele Asociației Naționale a Fondurilor Statutare de Asigurări de Sănătate, Dr. Doris Pfeiffer, și cinci reprezentanți ai furnizorilor de servicii, adică medici, stomatologi și spitale, printre aceștia șeful Asociației Naționale a Medicilor Statutare de Asigurări de Sănătate, Dr. Andreas Koehler. Cinci reprezentanți ai pacienților care, ca și până acum, nu au drept de vot, participă la ședințele publice.
În locul celor 23 de subcomitete anterioare, noul GBA are acum doar opt plus un comitet financiar. Subcomitetele pentru planificarea produselor farmaceutice, a serviciilor și a cerințelor sunt conduse de Rainer Hess; Josef Siebig conduce subcomitetele pentru asigurarea calității și îngrijirea intersectorială, în timp ce Harald Deisler conduce evaluarea metodelor, psihoterapiei și tratamentului dentar.
În GBA și subcomitetele sale, sunt tratate asistența medicală contractuală, stomatologică contractuală, psihoterapeutică, îngrijirea internată și aspectele asigurării calității. GBA are un buget de unsprezece milioane de euro. 80 de angajați lucrează în biroul din Siegburg.
Dr. Klaus Theo Schröder, secretar de stat în Ministerul Federal al Sănătății (BMG), se așteaptă ca GBA să continue să se ocupe de probleme controversate în viitor. Schröder a spus că este încrezător că noua structură a GBA va duce la decizii stabile.
Dr. Stefan Etgeton de la Federația organizațiilor germane ale consumatorilor (vzbv) a cerut ca reprezentanții pacienților din GBA să aibă dreptul de a vota asupra problemelor procedurale. Un astfel de drept de vot s-ar aplica afacerilor, procedurii și ordinii de zi, proceselor verbale și stabilirii subiectelor. În mod expres nu se intenționează o codecizie asupra problemelor de fapt.
Cu ocazia reconstituirii GBA, alte organizații de pacienți, precum organizațiile Consiliului german pentru persoanele cu dizabilități, Grupul federal de lucru al agențiilor și inițiativelor pacienților și Grupul de lucru german privind grupurile de auto-ajutorare au cerut extinderea drepturilor de participare. Într-o declarație comună, aceștia au justificat necesitatea drepturilor de vot pe probleme procedurale, cu responsabilitatea crescută a organizațiilor de pacienți. Publicul le percepe din ce în ce mai mult ca făcând parte din autoadministrarea comună și, prin urmare, vor să „aibă o influență mai mare asupra procesului de deliberare”, conform declarației.
Sawicki pentru evaluarea noilor medicamente
Între timp, profesorul Dr. Peter T. Sawicki pentru o nouă evaluare a medicamentelor în Germania. Acest lucru ar trebui să faciliteze controlul asupra creșterii costurilor și a riscurilor de boală. Sawicki a declarat agenției germane de presă (dpa): „Trebuie să ne întrebăm: punem protecția pacienților împotriva rănilor și protecția comunității de solidaritate împotriva costurilor mai mari decât profitul companiilor?” Sawicki conduce Institutul pentru calitate și eficiență în îngrijirea sănătății ( IQWiG). Acest lucru cercetează beneficiile serviciilor medicale în numele GBA și BMG.
Șeful IQWiG s-a plâns dpa că deciziile comitetului federal privind rambursarea produselor farmaceutice au fost adesea prea târziu astăzi, din motive structurale. "Dacă v-ați dorit cu adevărat să faceți un pas înainte, companiile de asigurări de sănătate ar trebui să ramburseze costurile pentru un preparat numai după ce a fost aprobat, dacă acesta are un beneficiu suplimentar real", a spus Sawicki. El a susținut înlocuirea tot mai mare a studiilor din industrie privind produsele farmaceutice cu studii universitare independente.