Revista CLOBEX 500MCGG SHP FL 125ML Dozare și efecte secundare
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 15,84 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Doze și mod de administrare
CLOBEX trebuie aplicat o dată pe zi direct pe scalpul uscat, având grijă să acoperiți și să masați leziunile. O cantitate echivalentă cu aproximativ ½ lingură (aproximativ 7,5 ml) per aplicare este suficientă pentru a acoperi întregul scalp.
Doza totală nu trebuie să depășească 40 g pe săptămână.
Doar pentru utilizare pe piele.
După aplicare, CLOBEX trebuie lăsat neacoperit timp de 15 minute. Spălați-vă bine mâinile după aplicare. După 15 minute, produsul trebuie clătit bine cu apă și/sau părul poate fi spălat adăugând o cantitate suplimentară de șampon normal, dacă este necesar, pentru a facilita curățarea. Apoi, părul poate fi uscat ca de obicei.
Durata tratamentului nu trebuie să depășească 4 săptămâni. De îndată ce se obține rezultatul clinic așteptat, aplicațiile vor fi distanțate sau înlocuite, dacă este necesar, cu un alt tratament. Dacă nu există nicio îmbunătățire vizibilă după 4 săptămâni, poate fi necesară reevaluarea diagnosticului.
Tratamentele repetate cu CLOBEX pot fi utilizate pentru a trata aparițiile psoriazisului, cu condiția ca pacientul să fie sub supraveghere medicală regulată.
Datele de siguranță și eficacitate pentru CLOBEX la pacienții geriatrici cu vârsta peste 65 de ani nu au fost stabilite.
CLOBEX nu a fost studiat la pacienții cu insuficiență renală.
Pacienții cu disfuncție hepatică severă trebuie tratați cu o atenție deosebită și monitorizați îndeaproape pentru efectele secundare.
Experiența la copii este limitată. Utilizarea CLOBEX nu este recomandată la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani. Utilizarea este contraindicată la copiii cu vârsta sub 2 ani (vezi secțiunile Contraindicații și Avertismente și precauții de utilizare).
Condiții de prescripție și eliberare
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
După prima deschidere, păstrați timp de 6 luni.
Precauții speciale pentru depozitare:
Pentru condițiile de depozitare a medicamentului după prima deschidere, vezi secțiunea Durata conversației.
A se păstra în ambalajul imediat original pentru a asigura protecția împotriva luminii.
Date preclinice de siguranță
Datele non-clinice din studiile convenționale de farmacologie de siguranță, toxicologie în administrare unică și repetată și genotoxicitate nu au evidențiat niciun risc special pentru om. Carcinogenitatea clobetasolului nu a fost studiată.
La iepuri, CLOBEX s-a dovedit a fi ușor iritant pentru piele și ochi; nu a fost observată nici o hipersensibilitate întârziată pe pielea cobailor.
În studiile de toxicitate congenitală la iepuri și șoareci, sa demonstrat că propionatul de clobetasol este teratogen atunci când este administrat subcutanat în doze mici. Într-un studiu de embriotoxicitate efectuat la șobolani cu clobetasol topic, s-au observat imaturitate fetală și malformații ale scheletului și viscerelor la doze relativ mici. În plus față de malformații, studiile efectuate pe animale expuse la doze sistemice mari de glucocorticoizi în timpul sarcinii au arătat și alte efecte asupra litierelor, cum ar fi întârzierea creșterii intrauterine. Nu se cunoaște relevanța clinică a efectelor clobetasolului și a altor corticosteroizi în studiile de dezvoltare a animalelor.
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie;
CLOBEX nu trebuie aplicat pe pielea cu infecție bacteriană, virală (varicelă, herpes simplex, herpes zoster), fungică sau parazitară, răni ulcerate și boli specifice ale pielii (tuberculoză cutanată, boli ale pielii datorate sifilisului);
· CLOBEX nu trebuie aplicat pe ochi și pe pleoape (risc de glaucom, risc de cataractă);