Rezultatele studiilor end-to-end ale INVOKANA® (canagliflozin) comparativ cu

Lapolla Industries colaborează cu Casa Albă pentru a reduce gazele cu efect de seră dăunătoare și pentru a combate schimbările climatice

end-to-end

Înregistrează-te gratuit
Buletin informativ BFM Business

Rezultatele studiului end-to-end ale INVOKANA® (canagliflozin) comparativ cu JANUVIA (sitagliptin) evidențiază importanța fluctuațiilor de greutate asupra calității vieții și a rentabilității

Rezultatele studiilor end-to-end ale INVOKANA ® (canagliflozin) în comparație cu JANUVIA (sitagliptin) subliniază importanța fluctuațiilor de greutate asupra calității vieții și a rentabilității canagliflozinului la persoanele cu diabet de tip 2

Afiș prezentat marți, 16 septembrie, de la 14:15 la 15:15 (ora Vienei)

Notă: Acest comunicat de presă se potrivește cu extrasele Asociației Europene pentru Studiul Diabetului (EASD) # 826 și # 817

Janssen-Cilag International NV (Janssen) a anunțat astăzi introducerea testelor bazate pe studii end-to-end pentru INVOKANA ® (canagliflozin) comparativ cu JANUVIA (sitagliptin) ca opțiuni biologice. - și tri-terapie, combinate respectiv cu metformină și metformină plus o sulfoniluree, la pacienții cu diabet de tip 2. Aceste date subliniază importanța fluctuațiilor de greutate asupra calității vieții legate de greutate și satisfacția față de sănătatea fizică și confirmă rentabilitatea canagliflozinei. 1 Aceste rezultate au fost prezentate la cea de-a 50-a ședință a Asociației Europene pentru Studiul Diabetului, care a avut loc la Viena, Austria (extrase # 826 și # 817).

În analiza studiului cu terapie duală, pacienții au fost clasificați în funcție de dacă au avut „scădere continuă în greutate”, „scădere anterioară în greutate cu creștere parțială în greutate” sau „lipsă de pierdere sau recuperare. până la săptămâna 52, reflectând astfel pe deplin experiența pacientului de-a lungul timpului. În comparație cu pacienții cu „lipsă totală de pierdere în greutate sau recuperare” până în săptămâna 52, pacienții cu „pierdere în greutate continuă” au fost aproximativ de două ori mai predispuși să vadă îmbunătățiri legate de greutate în calitatea vieții (RG: 2,21; IC 95% 1,25; 3,90) și satisfacție cu sănătatea fizică (RG: 1,98; 95% CI 1,27; 3,08). Pacienții cu pierderea în greutate anterioară au fost cu aproximativ 50% mai predispuși să aibă îmbunătățiri în ceea ce privește satisfacția față de sănătatea fizică (RG 1,56; IC 95% 1,08; 2,25). Mai mulți pacienți care s-au îmbunătățit au primit canagliflozin decât sitagliptin.

În studiul end-to-end produs anterior (ADA 2013), care a analizat canagliflozin în comparație cu sitaglitpin ca terapie dublă cu metformină și canagliflozin, concentrațiile de 100 mg și 300 mg au fost combinate la o pierdere în greutate medie de 3,3 kg și 3,7 kg, respectiv, comparativ cu 1,2 kg cu sitagliptin, după 52 de săptămâni de tratament. 2

„Managementul greutății este un factor critic în gestionarea diabetului de tip 2. Rezultatele noastre indică faptul că pierderea medie în greutate observată în timpul tratamentului cu canagliflozin în cadrul studiului clinic, împreună cu recenziile și sentimentele cu privire la caracteristicile temporale ale fluctuațiilor de greutate sunt factori majori în greutate -calitatea vieții înrudită și satisfacția cu sănătatea fizică "A spus dr. Shana Traina, directorul rezultatelor raportate de pacient la Janssen Global Services. Prin urmare, atunci când lucrați în colaborare cu oameni la gestionarea greutății și strategiile de gestionare a bolilor, este important să luați în considerare experiența pacientului. ".

În plus față de datele privind calitatea vieții legate de greutate, a fost prezentată și rentabilitatea pe termen lung a canagliflozinei comparativ cu sitagliptina ca terapie de a treia linie în tratamentul diabetului de tip 2 din Marea Britanie (extract nr. 817) . Acest studiu sugerează că utilizarea canagliflozinei 300 mg mai degrabă decât a sitagliptin 100 mg ca terapie suplimentară pentru pacienții slab controlați prin terapia de întreținere cu metformină și sulfoniluree ar fi mai rentabilă decât utilizarea sitagliptin 100 mg și, prin urmare, ar permite o utilizare mai eficientă a resurselor limitate de îngrijire a sănătății. 3

În acest studiu, rezultatele și costurile asociate cu canagliflozin 300 mg comparativ cu terapia triplă sitagliptin 100 mg au fost simulate timp de 40 de ani utilizând un model validat de microsimulare - Modelul de rezultate economice. Și sănătatea diabetului de tip 2 (ECHO-T2DM). Rentabilitatea utilizării canagliflozin 300 mg, mai degrabă decât a sitagliptin 100 mg, a fost evaluată la două grupuri de pacienți; caracteristicile demografice și de sănătate ale pacienților din primul grup au fost similare cu cele ale pacienților care au participat la studiul produs anterior comparând canagliflozin și sitagliptin; 4 al doilea grup a inclus pacienți cu diabet de tip 2 enumerați în baza de date The Health Improvement Network (THIN), o mare resursă electronică anonimă de date de arhivă medicală de îngrijire primară reprezentativă pentru populația din Marea Britanie.

Rezultatele simulării au indicat faptul că, pentru aceste două populații, utilizarea canagliflozin 300 mg versus sitagliptin 100 mg ca terapie suplimentară pentru pacienții slab controlați cu metformină plus tratament. Sulfoniluree, a crescut numărul de ani de viață ponderat la calitate (QALY), precum și raportul cost-eficiență incremental considerat în general acceptabil din punct de vedere social în Marea Britanie.