Riscul de cancer al; ovar - Soci; t; cancer canadian

Anumite comportamente, substanțe sau afecțiuni vă pot afecta riscul sau probabilitatea de a face cancer. Există unele lucruri care vă cresc riscul, în timp ce altele îl reduc. Cele mai multe tipuri de cancer sunt cauzate de multe riscuri. Dar cancerul apare uneori la persoanele care nu sunt expuse riscului.

Carcinomul ovarian epitelial este cel mai frecvent tip de cancer ovarian. Numărul de cazuri noi (incidența) acestui cancer crește odată cu vârsta. Cele mai multe carcinoame epiteliale ale ovarului sunt observate la femeile care au finalizat menopauză.

Unele persoane cu tulburări genetice specifice prezintă un risc mai mare decât media de a dezvolta cancer ovarian. Discutați despre riscul dumneavoastră cu medicul dumneavoastră. Dacă aveți o tulburare genetică care vă crește riscul de cancer ovarian, poate fi necesar să vă adresați mai des medicului dumneavoastră pentru a verifica cancerul ovarian. Medicul dumneavoastră vă va spune ce teste să luați și cât de des.

Următoarele pot crește sau reduce riscul de carcinom ovarian epitelial. Riscurile unor tipuri mai puțin frecvente de cancer ovarian nu sunt bine cunoscute și pot diferi de cele ale carcinomului ovarian epitelial. Dar mulți dintre factorii de risc pentru carcinomul ovarian epitelial sunt aceiași cu cei pentru cancerul trompei uterine. Unii experți consideră că acest lucru se poate datora faptului că unele carcinoame epiteliale ale ovarului încep într-o trompă uterină.

Antecedente familiale de cancer ovarian

Când există antecedente familiale de cancer ovarian, înseamnă că una sau mai multe rude de sânge au sau au avut această formă de cancer. Uneori există mai multe cazuri de cancer ovarian într-o familie decât v-ați putea aștepta. Este posibil să nu se știe cu certitudine dacă această dispoziție familială se datorează întâmplării, unui mod de viață pe care îl împărtășesc membrii familiei, unui risc genetic transmis de la părinți la copiii lor sau unei asociații.

Dacă mai mult de unul dintre părinții tăi are cancer ovarian, riscul de a avea acesta poate fi mai mare. Aceste rude pot fi pe partea maternă sau pe cea paternă.

Este posibil să aveți un risc mai mare de cancer ovarian dacă o rudă de gradul I (mama, sora sau fiica) a avut-o. Riscul dvs. este mai mare dacă mamei dumneavoastră i s-a diagnosticat mai degrabă un cancer ovarian decât fiica dumneavoastră. Riscul dvs. poate fi și mai mare dacă această rudă a fost diagnosticată înainte de 50 de ani sau a trecut prin menopauză.

A avea cel puțin 2 rude de gradul I care au fost diagnosticate cu cancer ovarian crește, de asemenea, riscul.

Riscul dvs. poate fi ușor mai mare dacă o rudă de gradul I și o rudă de gradul II (mătușă, bunica sau nepoată) sunt diagnosticați cu cancer ovarian.

Mutațiile genei BRCA

Gena cancerului mamar 1 (BRCA1) și gena cancerului mamar 2 (BRCA2) ajută în mod normal la controlul creșterii celulelor canceroase. Mutațiile acestor gene (care pot fi transmise unui copil de la tată sau mamă) cresc riscul de cancer mamar. Aceste mutații cresc, de asemenea, riscul de cancer ovarian. Dar nu toate femeile cu mutații BRCA1 sau BRCA2 vor dezvolta cancer ovarian.

În general, o mutație a genei BRCA1 crește riscul de cancer ovarian mai mult decât o mutație a genei BRCA2. Femeile cu mutație BRCA1 sunt mai susceptibile de a face cancer ovarian înainte de vârsta de 50 de ani. Femeile cu mutație BRCA2 sunt mai susceptibile de a dezvolta cancer ovarian după vârsta de 60 de ani. Femeile care nu au o mutație a genei BRCA sunt de obicei diagnosticate cu cancer ovarian la o vârstă mai mică.

Cancerul ovarian este probabil legat de o mutație moștenită a genei BRCA1 sau BRCA2 dacă:

mai mulți membri ai familiei au cancer mamar sau ovarian;
1 sau mai multe rude au avut cancer mamar înainte de a avea 50 de ani;
o rudă are cancer mamar și cancer ovarian;
membrii familiei au cancer la ambii sani (cancer de san bilateral);
o rudă de sex masculin are cancer mamar;
femeia este de origine evreiască Ashkenazi (Europa de Est).

Carcinomul seros, care este un tip de carcinom epitelial al ovarului, este mai des legat de mutațiile genelor BRCA decât de alte tipuri de cancer ovarian. Cancerul ovarian legat de o mutație a genelor BRCA crește, de asemenea, riscul de carcinom seros papilar al peritoneului, care este cancer al mucoasei cavității abdominale.

Femeile cu cancer ovarian legate de o mutație a genei BRCA prezintă, de asemenea, un risc crescut de cancer mamar și alte tipuri de cancer. Discutați despre riscurile dumneavoastră cu medicul dumneavoastră. Evaluarea riscului genetic poate fi o opțiune pentru unele femei.

Sindromul Lynch

Sindromul Lynch este o tulburare moștenită care are ca rezultat formarea unui număr mare de polipi pe căptușeala colonului și rectului, dar în cantități mai mici decât în polipoză adenomatoasă familială (FAP).

Există 2 tipuri de sindrom Lynch. Tipul A crește riscul de cancer colorectal, în timp ce tipul B crește riscul apariției mai multor tipuri de cancer, inclusiv cancerul colorectal și alte tipuri de cancer ale sistemului digestiv, precum și cancerele ovariene și ovariene. Uter la femei. Datorită legăturii sale cu cancerul colorectal, sindromul Lynch este, de asemenea, numit cancer colorectal ereditar nepolipozic sau HNPCC.