Sănătate; Medicină Magstadt Sindelfingen Medic generalist Medic generalist Medic general

Cand Retenția dinților (Sinonime: prinderea unui dinte; dinte afectat; dinte reținut; dinți parțial reținut; germeni dinți deplasați; dinți complet reținuți; retenție a dinților; ICD-10: Ko1, - dinți reținuți și afectați) este termenul folosit pentru a descrie reținerea dinților în osul maxilarului.

Un dinte este considerat întotdeauna reținut dacă nu apare în cavitatea bucală la timpul aproximativ al erupției sale fiziologice.

Uneori și din dinții afectați vorbit. Pentru un dinte afectat este din cauza unei obstrucții de către un alt dinte nu apare erupție dentară.

Se vorbește despre retenție numai atunci când dintele afectat nu a erupt încă, dar creșterea rădăcinii a fost deja finalizată. În cazul unui dinte reținut, nu a avut loc nici o erupție dentară fără obstrucție de către alt dinte Șablon.

Următorii dinți sunt reținuți cel mai adesea:

Maseaua de minte
Canin superior - fete de două ori mai des, mai ales pe partea stângă
Incisivul central superior
2. Premolar (premolari sunt molarii mai mici ai dentiției rezidente, situați direct în spatele caninilor) ai maxilarului inferior
Canin inferior

Simptome - disconfort

Dacă un dinte este reținut, acesta lipsește din rândul de dinți, ceea ce are consecințe funcționale și vizuale pentru pacientul în cauză.

Adesea situația este un dinte de lapte persistent, adică există un dinte de lapte care nu prezintă slăbire și, în mod normal, ar trebui înlocuit deja cu un dinte permanent.

Uneori, dinții reținuți pot fi resimțiți ca proeminențe pe palat sau în vestibul (vestibul oral).

cauzele

Maseaua de minte de obicei, pur și simplu nu au suficient spațiu în maxilar. Mai mult, se întâmplă adesea ca germenii dinților să nu se îndrepte și dinții să fie înclinați sau chiar peste maxilar, ceea ce face imposibilă spargerea.

caninii superiori sunt adesea afectați de faptul că germenul dintelui se abate de la calea sa de erupție obișnuită.

De asemenea, veniți pentru reținerea dinților cauze traumatice, procese consumatoare de spațiu precum și sindroamele (vezi sub boli) în cauză.

Boli, care sunt asociate cu retenții multiple ale dinților sunt disostoză cleidocranială și osteodistrofie hereditaria (sindrom Martin-Albright).

Boli secundare

Lăsarea dinților reținuți la locul lor poate duce la resorbții radiculare pe dinții vecini sau la deplasarea acestora. Dacă se păstrează caninul superior, nu poate avea loc îndrumarea canină fiziologică, ceea ce poate duce la disfuncții.

La bătrânețe, caninul este cel mai puternic pilon protetic, astfel încât reținerea poate face dificilă restaurarea protetică la bătrânețe.

Diagnostic

Medicul dentist sau ortodont știe exact cât timp străpung dinții. Persistența unilaterală a dinților din lapte este unul dintre cele mai importante semne de retenție. În plus, există schimbarea în linia mediană și creșterea rădăcinii închise radiologic la dinți care nu au erupt în cavitatea bucală.

În plus față de tomografia panoramică, sunt utilizate următoarele metode radiologice:

Filme dentare
Înregistrări de mușcături
Radiografii cefalometrice
Tomografie computerizată (CT)

terapie

Există diferite abordări terapeutice, în funcție de care dinte este afectat de retenție. Uneori este logic să îndepărtați caninul de foioase timpuriu dacă este previzibilă retenția unui canin superior pentru a promova și a facilita erupția caninului permanent.

Alternativ, caninii reținuți sunt expuși chirurgical și apoi clasificați ortodontic. Incisivii reținuți, mai ales ca urmare a traumei sau a surplusului de dinți, sunt expuși și clasificați, de obicei în jurul vârstei de șapte până la nouă ani. Cu cât intervenția este mai timpurie, cu atât sunt mai puțin grave consecințele retenției.

Dinții de înțelepciune afectați sunt de obicei îndepărtați. Chisturile se dezvoltă adesea din dinții de înțelepciune reținuți. Abcesele apar și în legătură cu dinții reținuți, ceea ce poate duce la complicații amenințătoare.

literatură

Diedrich, P. (Ed.) Ortodonția III. Ediția a 4-a (2002)
Ganten D. Boli ereditare monogene 2. (2000)