Sănătate. Trăind cu scleroză multiplă
Viața de zi cu zi a pacienților este adusă în prim plan de „SM pe scenă”, pentru a oferi o altă imagine a bolii
„Doar pentru că nu mergem nu înseamnă că nu trăim. Important este să ai capul! Pe scenă, trei actori joacă pacienți și își povestesc viața de zi cu zi. Anunțul, negarea, viața modificată de boală. Această piesă, MS pe scenă, este despre scleroza multiplă. O patologie pe care Isabelle Janier, regizorul, o cunoaște bine. Când s-a pus diagnosticul, ea avea 34 de ani. Zece ani mai târziu, a început să scrie despre ceea ce trecea. „Vă permite să vă distanțați de lucruri, devine un atu. Boala nu mai este ceva pe care îl suferim, ci pe care îl anticipăm ”, explică ea, precizând că pentru SEP en scène, ea a fost inspirată și de mărturiile pacienților.
Această piesă se află în centrul noii campanii de conștientizare (1) lansată de Asociația franceză a sclerozei multiple (Afsep) și Liga franceză împotriva sclerozei multiple (LFSEP), cu sprijinul laboratorului Novartis. „Este într-adevăr un nou mod de a informa, într-un mod mult mai puțin academic”, se bucură Marie-Laure Van Obbergen, director adjunct al Afsep. Mai ales că scleroza multiplă rămâne puțin cunoscută publicului larg: „Unii mi-au spus deja că este o boală dermatologică! trebuie să fie din cauza cuvintelor plăci. Plăcile sunt de fapt plăcile de mielină, un fel de teacă care înconjoară neuronii. Afectate de boala autoimună, fibrele nervoase sunt mai puțin bine protejate, transmisia informațiilor în sistemul nervos este perturbată.
80% din articol rămâne de citit.
Crucea,
Cultivați-vă diferența
Inclus în abonament:
- Toate articolele nelimitate pe web și aplicații
- Ziarul zilnic în versiune digitală
- Acces la arhive și fișiere tematice
- Buletinele noastre informative actuale și tematice