Sarcina TOP 10 întrebări adresate medicilor - PfizerPro
Sarcina este un moment important în viață, o experiență care ridică multe întrebări. Parturienii au multe întrebări la care medicul trebuie să răspundă. Îngrijirea implică încurajarea femeii însărcinate să pună întrebări și să-și exprime temerile și temerile cu privire la naștere și să-și întărească sentimentul de încredere în capacitatea sa de a avea grijă de copilul ei (1). Măriți 10 întrebări frecvente și răspunsurile sugerate pentru a ajuta femeia însărcinată și cuplul să ia cele mai bune decizii în cadrul urmăririi sarcinii și nașterii.
1 - Când și cum să știm dacă bebelușul este băiat sau fată ?
În absența riscului de boli genetice, sexul copilului poate fi cunoscut în timpul celei de-a doua ecografii, efectuată între a 11-a și a 12-a săptămână de amenoree (1) chiar dacă, în unele cazuri, este necesar să așteptați următoarea.
2 - Cum știu dacă bebelușul meu are sindrom Down ?
Această trisomie, care afectează în medie 27 de sarcini din 10.000 (2), este cea mai frecventă anomalie genetică pentru care sunt disponibile teste (1). Vârsta maternă este principalul factor de risc, dar nu este exclusivă: cazurile de trisomie 21 se găsesc la orice vârstă maternă (1) .
Screeningul pentru trisomia 21 se face, în mod convențional, din primul trimestru prin măsurarea cu ultrasunete a translucenței nucale și a testului markerilor serici. Dacă rezultatul combinat al acestor două elemente estimează riscul egal sau mai mare de 1/250, se propune un cariotip fetal, efectuat prin amniocenteză sau coriocenteză, două examinări invazive cu risc de pierdere fetală (2) .
În ceea ce privește testele ADN gratuite pentru T21 (DNAlcT21), HAS confirmă fiabilitatea lor și recunoaște că ajută la creșterea ratei de detectare, la scăderea numărului de fals pozitivi și permit un diagnostic mai timpuriu; cu toate acestea, ea precizează că nu pot înlocui testele oferite în contextul screeningului pentru T21 fetal: examinări cu ultrasunete și teste de confirmare a diagnosticului. Astfel, un rezultat pozitiv al testului ADNc trebuie confirmat de un cariotip fetal (2) .
3 - Care sunt riscurile unei sarcini dificile ?
Uneori, viitoarele mame se întreabă despre riscurile pe care le reprezintă istoricul medical pentru bebelușul lor. Aceștia ar trebui informați prin prezentarea diferiților factori de risc și prin stabilirea unei monitorizări adecvate (3) .
• Riscuri generale: factori individuali, risc profesional, antecedente familiale.
• Istoric personal preexistent de ginecologie sau nu: istoric chirurgical, patologii utero-vaginale.
• Istoric legat de o sarcină anterioară: antecedente obstetricale sau legate de copil la naștere.
• Expunerea la toxine: alcool, tutun, droguri, medicamente potențial teratogene.
• Factori de risc medical: diabet gestațional, hipertensiune arterială în timpul sarcinii, tulburări de coagulare.
• Boli infecțioase: toxoplasmoză, rubeolă, herpes genital, sifilis.
• Riscuri ginecologice și obstetricale: cancer de sân, hematom retroplacentar, incompatibilitate fetal-maternă.
4 - Cum să vă pregătiți pentru naștere ?
Viitoarele mame se pot teme de naștere. Aceștia ar trebui să fie liniștiți și încurajați să urmeze sesiunile de pregătire a nașterii, care fac parte din urmărirea medicală (1). Este important să subliniem că aceste ședințe vizează îmbunătățirea sănătății femeilor însărcinate, nou-născuților și nou-născuților. Aceste ședințe, care pot fi efectuate la începutul sarcinii, dar care se fac cel mai adesea în ultimul trimestru, permit viitorilor părinți să dezvolte cunoștințe și abilități care le vor fi utile în primul an de viață al copilului lor (1) .
5 - Dacă sunt bolnav, pot lua medicamente? ?
În caz de boală, trebuie evitată automedicația, inclusiv în ceea ce privește medicamentele pe care viitoarea mamă le lua înainte de sarcină. De îndată ce sarcina este planificată, orice medicament trebuie prescris de un medic (1) .