Sartani și ent; ropatii serioase numai l olm; sartan pr; simțiți un risc suplimentar
Datele recente de la CNAMTS confirmă că numai olmesartanul pare a fi asociat cu un risc crescut de spitalizare pentru malabsorbție digestivă. Legătura dintre alți sartani și apariția enteropatiei severe nu a fost găsită. ANSM reamintește recomandările care trebuie urmate în cazul semnelor clinice sugestive de enteropatie la pacienții cărora li se administrează olmesartan.
Edit: pe 15 iulie 2014, laboratoarele Daiichi Sankyo și Menarini au trimis o scrisoare către profesioniștii din domeniul sănătății pentru a le reaminti riscul unor cazuri foarte rare, dar grave de enteropatii care apar la unii pacienți tratați cu olmesartan.

Olmesartanul este indicat pentru tratamentul hipertensiunii esențiale.
În iulie 2013, ANSM (Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și Produselor de Sănătate) a alertat profesioniștii din domeniul sănătății cu privire la riscul de enteropatie gravă observată cu olmesartan. Identificat de FDA (Food and Drug Administration), acest efect digestiv advers a fost confirmat de un studiu realizat de CNAMTS (Fondul Național de Asigurări de Sănătate pentru Asistenți Sociali) realizat folosind date de la SNIIRAM (Planuri naționale de asigurări de sănătate) versus ACEI (conversie inhibitor enzimatic).
Datele disponibile atunci nu au arătat un risc crescut de enteropatie cu ceilalți sartani. Cu toate acestea, la cererea ANSM, CNAMTS a rafinat rezultatele prin evaluarea riscului de malabsorbție pentru fiecare sartan (candesartan, eprosartan, irbesartan, losartan, telmisartan, valsartan) versus IEC.
Un efect specific olmesartanului
Rezultatele acestui studiu suplimentar tocmai au fost publicate: riscul crescut de malabsorbție intestinală nu a fost găsit pentru niciun alt sartan, confirmând astfel că acest efect secundar digestiv observat cu olmesartan nu corespunde unui efect de clasă. Aceste concluzii sunt, de asemenea, în concordanță cu datele din literatura de specialitate.