Scannotrast - Concentrat pentru suspensie orală și rectală - Instrucțiuni de utilizare

General

Țara de înregistrare
Producător	Bracco
categorie	Medicament standard
Droguri dependente	Nu
Psihotrop	Nu
Statusul cererii	Livrare printr-o farmacie (publică)
Starea prescripției	Medicamente cu eliberare repetată contra prescripției medicale
Grup anatomic	Varia
Grupa terapeutică	Medii de contrast
Grupa farmacologică	Mediu de contrast cu raze X, nu conține iod
Grup chimic	Medii de contrast cu raze X care conțin sulfat de bariu
Ingredient activ	Sulfat de bariu cu agent de suspendare

Toate informațiile

Cuprins

Ce este și pentru ce se folosește?

Scannotrast aparține unui grup de medicamente numite substanțe de contrast. Este utilizat în așa-numitele examinări CT și conține un agent chimic care face vizibil tractul digestiv pe raze X. Acest lucru permite o imagine mai clară a tractului digestiv pe raze X.

Acest medicament este un instrument de diagnosticare. Este folosit doar pentru a susține diagnosticul. Nu poate fi utilizat pentru a trata vreo boală.

Ce trebuie să luați în considerare înainte de a utiliza?

Nu utilizați Scannotrast dacă sunteți

sunteți alergic la sulfatul de bariu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6)
știți sau credeți că aveți o gaură în intestine sau stomac (perforație gastro-intestinală)
știți sau suspectați că aveți o legătură neobișnuită între dvs.

Traheea și esofagul sunt prezente (fistula traheoesofagiană)

Dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică pentru dvs., nu trebuie să utilizați Scannotrast; În acest caz, discutați din nou cu medicul dumneavoastră.

Avertismente și precauții

Scannotrast trebuie utilizat sub supravegherea unui medic.

Alte medicamente și Scannotrast

Spuneți medicului dumneavoastră, asistentei sau farmacistului dacă luați/utilizați, ați luat/utilizat recent sau intenționați să luați/utilizați orice alte medicamente.

Scannotrast poate schimba modul în care funcționează alte medicamente în același timp

va afecta. Medicul dumneavoastră vă poate oferi sulfat de bariu separat de celelalte medicamente sau examene ale tractului digestiv.

perioada de sarcină și alăptare

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament dacă sunteți gravidă sau alăptați, dacă bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Razele X pot deteriora copilul nenăscut, motiv pentru care examinarea cu raze X se efectuează numai dacă medicul curant consideră că acest lucru este necesar după o analiză risc-beneficiu.

Puteți continua să alăptați după ce ați luat Scannotrast.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Scannotrast nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Scannotrast conține 4-hidroxibenzoat de sorbitol, sodiu, potasiu și metil (E218)

Scannotrast conține sorbitol care poate avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică este de 2,6 kcal/g sorbitol. Vă rugăm să utilizați acest medicament numai după ce ați consultat medicul dacă știți că aveți intoleranță la anumite zaharuri.

Acest medicament conține, de asemenea, 206 mg sodiu pe doză de 225 ml. Luați în considerare acest lucru dacă urmați o dietă restricționată cu sodiu.

Scannotrast conține, de asemenea, 50 mg potasiu pentru o doză de 225 ml. Trebuie să luați în considerare acest lucru dacă aveți o disfuncție renală sau urmează o dietă controlată de potasiu (dietă cu conținut scăzut de potasiu).

De asemenea, conține 4-hidroxibenzoat de metil (E 218), care poate provoca reacții alergice, inclusiv reacții tardive.

Dacă unul dintre avertismentele enumerate mai sus se aplică dumneavoastră sau vi s-a aplicat în trecut, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră.

Modul în care este folosit?

Pentru adulți, vârstnici> 65 de ani și nou-născuți - adolescenți (0-18 ani): Medicul dumneavoastră va stabili cât de mult Scannotrast trebuie utilizat. Doza care trebuie administrată depinde de pacientul individual și de metoda de examinare planificată. Doza uzuală este de obicei între 500 și 1.400 ml din suspensia diluată, care se prepară din pulbere prin adăugarea unei cantități adecvate de apă.

Scannotrast este pentru uz oral sau rectal și se administrează ca băutură sau clismă în anusul dumneavoastră. Depinde de partea corpului pe care doriți să o examinați.

Dacă medicamentul vă este dat ca o clismă, poziționați-vă într-o poziție favorabilă. Este posibil să vi se ceară să vă întindeți pe lateral cu un genunchi tras spre piept. Un tub va fi introdus ușor în anusul dumneavoastră. Medicamentul curge

acest tub în intestinele tale.

Dacă sunteți deshidratat, predispus la constipație sau sunteți în vârstă, vi se poate oferi un laxativ înainte de a vi se administra Scannotrast. Vi se poate oferi apoi o băutură sau o infuzie.

Dacă doriți mai multe informații despre Scannotrast și despre examinarea planificată, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră.

Scannotrast trebuie diluat înainte de examinare. Se toarnă conținutul într-un recipient de 1 litru. Adăugați suficientă apă pentru a obține un volum total de 900 ml. Se agită bine timp de cel puțin 30 de secunde. Utilizați suspensia imediat după preparare.

Dacă utilizați mai mult Scannotrast decât ar trebui

Sulfatul de bariu este netoxic și este absorbit sistemic în cantități minime.

Utilizarea repetată într-un timp scurt a dus la crampe abdominale, greață, vărsături, diaree și constipație. Aceste simptome sunt temporare și pot fi observate fără intervenție medicală sau gestionate conform standardului curent acceptat de îngrijire.

Utilizarea rectală a unor cantități mari de suspensie hipotonică de sulfat de bariu poate duce la perturbarea echilibrului electrolitic. Dacă este necesar, homeostazia electrolitului poate fi restabilită prin terapia cu perfuzie specifică.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Care sunt posibilele efecte secundare?

Ca toate medicamentele, Scannotrast poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Obțineți imediat asistență medicală dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:

Senzație de leșin sau inconștiență
Umflarea feței sau a gâtului
Dificultăți de respirație sau respirație șuierătoare, dificultăți de respirație

Acestea sunt semne ale reacțiilor alergice severe și uneori care pun viața în pericol, cum ar fi: B. Șoc.

Următoarele reacții adverse au fost raportate în studiile clinice și după aprobarea tuturor formulărilor de sulfat de bariu:

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):

dureri de stomac
Greață sau vărsături

Nu se cunoaște (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):

mâncărime
Inflamație (piele caldă, roșie sau umflată)
Roşeaţă
erupții cutanate
Transpiraţie
piele palidă și umedă
decolorarea albăstruie sau violet a pielii din cauza circulației slabe.

constipație
Obstrucție intestinală care trebuie tratată de medicul dumneavoastră
diaree
Stomac umflat
Gaz intestinal (flatulență)
Inflamație a intestinului, ulcer sau perforație (o gaură)
scăderea aportului de oxigen către intestin (ischemie intestinală)
limbă umflată
Căptușeala deteriorată a peretelui intestinal, care poate duce la bacterii din sânge, abces sau apendicită. Este posibil să vi se administreze antibiotice pentru a preveni acest lucru.
în cazuri rare, mucoasa peretelui intestinal poate fi deteriorată de clismă. Dacă se întâmplă acest lucru, există riscul infecției intestinelor sau a peritoneului (peritonită) sau a unei umflături numite granulom.
cantități mici de sulfat de bariu pot pătrunde în fluxul sanguin și pot fi transportate în alte părți ale corpului, cum ar fi corpul. B. în vasele de sânge sau în artere. Deși acest lucru se întâmplă rar, consecințele pot fi foarte grave și fatale.
Dacă aveți colită ulcerativă (inflamație a intestinului), Scannotrast poate agrava starea.

Schimbarea ritmului cardiac.

Când Scannotrast este administrat ca băutură, există un risc mic de inhalare accidentală cu următoarele consecințe:

Respiratie dificila
tuse și dureri în gât.
Pneumonie (inflamație a plămânilor), potențial fatală. Foarte rar.
Spasm bronșic

Alte reacții adverse potențiale:

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Acest lucru se aplică și efectelor secundare nemenționate în acest prospect.

De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Oficiul Federal pentru Siguranță în Sănătate, Traisengasse 5, 1200 WIEN, Fax: + 43 (0) 50 555 36207, Website: http://www.basg.gv.at/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

Cum ar trebui să fie stocat?

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

Nu puteți utiliza acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „Folosiți până la”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii indicate.

Nu aruncați drogurile în apele uzate sau în reziduurile menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Ne ajutați să ne protejați mediul.

Informatii suplimentare

Ingredientul activ este sulfatul de bariu.

1 sticlă cu 225 ml conține 11,07 g sulfat de bariu.

Celelalte componente sunt sorbitol (E420), pectină (E440), gumă de xantan (E415), emulsie siliconică antispumă, sorbat de potasiu (E202), 4-hidroxibenzoat de metil (E218), aromă de portocaliu lichid, citrat de sodiu dihidrat (E331), Zaharină sodică (E954), caragenat de sodiu (E407), macrogol-glicerol-monooleat, simeticonă, acid citric (E330), apă purificată.

Cum arată Scannotrast și conținutul ambalajului

Scannotrast este un concentrat alb, lăptos, vâscos pentru suspensie orală și suspensie rectală.

Dimensiuni ambalaj: 10 sau 24 sticle

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Bracco Austria GmbH Floridsdorfer Hauptstrasse 1 1210 Viena

Parcul Bioindustriei, Via Ribes, 5

10010 Colleretto Giacosa (TO)

Acest prospect a fost revizuit ultima dată în februarie 2015.