Schimbarea vieții

  • despre noi
  • Film de imagine despre noi
  • Actual
    • Postări 2020
    • Postări 2019
    • Postări 2018
    • Postări 2017
    • Postări 2016
    • Postări 2015
    • Postări 2014
    • Contribuții 2013
  • Mulțumiri
  • Gala Jose Carreras
  • Interviuri
  • Oncologi
  • Definiții
  • Pacienții scriu
  • Mai mult SHG
  • Recenzii de presă despre SUA
  • Galerie de picturi
  • Evidența pacientului

Schimbarea vieții

Era 8 mai 2013 când am stat în fața oglinzii în jurul prânzului și am văzut o umflătură pe claviculă. A fost destul de mare și am fost șocat.

schimbarea

Desigur, 8 mai a fost miercuri și medicul meu de familie nu mai era în cabinet. Joi a fost zi de sărbătoare publică și practica a fost închisă vineri. Apoi a venit sfârșitul de săptămână și nu am putut să văd medicul până luni, 13 mai. Doctorul a văzut umflarea și când am întrebat dacă poate fi tiroida, ea a scuturat doar din cap. „Voi suna acum la departamentul de radiologie și voi face CT cât mai curând posibil”, a spus ea. Zis și gata. A doua zi dimineață am putut face CT. După examinare, radiologul m-a sunat. Fața lui era serioasă când mi-a spus ce a văzut și cum l-a apreciat. „Bănuiesc că aveți cancer al glandei limfatice” Când am devenit palid, el a spus repede: „Dar asta poate fi tratat acum bine, dar acum este o sarcină grea să faci un diagnostic de încredere”. Am avut o mulțime de ganglioni limfatici mari.

Ei bine, a urmat puncția măduvei osoase a oncologului, în regim ambulatoriu. Dar chiar înainte de rezultat (din fericire negativ), medicul oncolog a început o terapie: bendamustină și rituximab, terapia combinată chimio/anticorp. Mi s-a administrat multă chimie timp de două zile consecutive la fiecare patru săptămâni timp de șase luni. De fapt, mă descurcam destul de bine, doar că eram mult mai obosit decât înainte. Nu mi-am pierdut părul, ceea ce mi-a plăcut foarte mult. După trei luni, la prima etapă: TOȚI ganglionii limfatici rămași aveau dimensiuni normale. Terapia a funcționat pe deplin și rapid. O piatră mi-a căzut din inimă și încet încrederea mea a crescut din nou. Bucățile de pe pediculul renal, în spatele plămânilor, toată lumea, toată lumea. S-au întors la modul în care ar trebui să fie.

La sfârșitul celor șase luni, a urmat terapia de întreținere cu rituximab, la fiecare opt săptămâni într-o zi. - până la sfârșitul anului 2015.

Totuși, spre sfârșitul terapiei, am avut probleme cu infecțiile recurente, cu tuse severă de luni de zile, astfel încât aproape am avut atacuri de sufocare. Nimic nu a ajutat, nici măcar numeroasele antibiotice și anti-tuse. Sinusurile au fost, de asemenea, în mod constant inflamate. Leucocitele se aflau undeva în subsol, mai ales între 1,0 și 2,0. Asta a continuat până în vara anului 2016. Apoi am avut faxurile groase și după sfaturi de la alte persoane afectate pe care le întâlnisem în grupul non-Hodgkin de pe Facebook, am cerut imunoglobuline. De când am primit-o, tusea a dispărut aproape peste noapte, sinusurile abia inflamându-se. M-am simțit mult mai bine.

Până la sfârșitul lunii decembrie 2016, am primit imunoglobuline în fiecare săptămână, din ianuarie 2017 doar o dată pe lună. Să vedem cum se întâmplă.

În orice caz, am fost complet remis din toamna anului 2013 și sper că va rămâne așa pentru o perioadă foarte lungă de timp.

Oncologul meu este încrezător și am încredere în el.

Non Hodgkin a fost un șoc. Dar și un indiciu, pentru că diagnosticul mi-a arătat că trebuie să schimb diverse lucruri în viața mea. Am fost mereu acolo, am lucrat în propria mea afacere de viticultură, am administrat singură o casă mare, am închiriat un apartament de vacanță, am avut grijă de o nepoată, am avut doi câini în casă, am mers la vânătoare, grădina mare. Am fost mereu sub tensiune ridicată și am vrut să fac pe plac tuturor. Pur și simplu nu am plecat niciodată în vacanță. Acum este diferit. De trei până la patru ori pe an mergem la munte, mergem cât mai bine, fac fotografii, merg până la vârf și mă uit în vale, lăsăm totul să stea. În trecut, cumva nu mi-a lipsit deloc; astăzi abia aștept începutul primăverii, pentru că atunci ne vom îndrepta spre sud.

Deoarece pur și simplu nu am găsit suficiente informații în limba germană sau forumuri sau grupuri pe Internet care să se ocupe în mod specific de boala mea, am înființat un grup Facebook acum trei ani. Am început cu o mână de oameni pe care i-am găsit într-un grup american. Astăzi suntem aproape 500 de membri. Ne sprijinim reciproc, toată lumea poate cere, căuta ajutor. Nu suntem medici, dar știm cu toții ce înseamnă Non Hodgkin. Și dacă cineva este blocat în gaura adâncă - îi vom scoate și de acolo.

Este nevoie de timp pentru a pierde frica de boală și chiar și astăzi devin furnicături înainte de fiecare examinare. Dar dacă ar trebui să am vreodată o recidivă - voi trece și eu prin asta. Acum știu cum să o fac.