Scl; rodermia - Cauze, simptome, tratament, diagnostic

(Sclerodermie sistemică, Morfeu)

rodermia

  1. LA
  2. B
  3. VS
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. Eu
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. NU
  15. O
  16. P
  17. Î
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Da
  26. Z
  1. LA
  2. B
  3. VS
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. Eu
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. NU
  15. O
  16. P
  17. Î
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Da
  26. Z

Descriere

Când combinați cele două cuvinte grecești sclero (ceea ce înseamnă greu) și derma (care înseamnă piele), putem ilustra starea numită sclerodermie. Este o afecțiune caracterizată prin apariția pielii groase și dure.

Scleroderma aparține aceleiași familii de boală autoimună precum lupusul și artrita reumatoidă. Are caracteristici comune cu aceste boli, inclusiv o tendință puternică de a apărea la femeile adulte. Sclerodermia afectează femeile mai des decât bărbații.

O altă caracteristică comună a sclerodermiei și a bolilor menționate este că poate provoca o gamă largă de complicații și simptome diferite. La unii oameni este un disconfort de-a lungul vieții, la alții este o boală degenerativă care poate fi fatală. Această boală nu este nici contagioasă, nici ereditară.

Aproximativ 16.000 de canadieni au sclerodermie. Afecțiunea poate afecta o anumită parte a corpului, de obicei pielea (sclerodermie localizată). De asemenea, poate afecta multe părți ale corpului, inclusiv organele interne (sclerodermie sistemic sau generalizat).

Cele două forme de sclerodermie localizată sunt morphea si sclerodermie liniară. De obicei, afectează doar pielea, dar pot afecta și mușchii și oasele.

Sclerodermia generalizată sau sistemică apare, de asemenea, în două forme: sclerodermie limitată (sau sindromul CREST) ​​și sclerodermie difuză.

Majoritatea persoanelor cu sclerodermie dezvoltă boala între 30 și 50 de ani, dar poate apărea și la copii și vârstnici.

Cauze

Nu se cunoaște cauza exactă a sclerodermiei. Scleroderma este o boală autoimună rară, o afecțiune în care un sistem imunitar deficitar își atacă propriul corp, provocând daune.

În mod normal, sistemul imunitar ajută organismul să proceseze infecțiile și leziunile. În cazul sclerodermiei, prea mult colagen este produsă, o proteină care alcătuiește țesuturile conjunctive ale tendoanelor și ligamentelor. În funcție de tipul de sclerodermie, excesul de colagen se depune în piele sau în alte organe ale corpului sau ambele, provocând întărirea țesuturilor.

Simptome și complicații

Simptomele sclerodermiei includ:

  • amorțeală și durere la nivelul extremităților cauzate de frig sau stres emoțional;
  • îngroșarea sau întărirea pielii;
  • umflarea mâinilor și picioarelor, mai ales dimineața;
  • pierderea flexibilității secundară întăririi treptate și rigidizării pielii, în special pe brațe, față sau mâini;
  • probleme digestive, inclusiv dificultăți la înghițire, probleme la absorbția substanțelor nutritive și pierderea activității musculare din intestine care provoacă constipație sau diaree;
  • rigiditate sau durere la nivelul articulațiilor (coate, degete);
  • răsucirea (îndoirea) și rigidizarea degetelor.

Există practic două tipuri de sclerodermie sistemică:

  • Sindromul CREST (numit și scleroză sistemică limitată);
  • sclerodermie difuză (sau sistemică).