Scleroza multiplă - boală cu 1000 de fețe EAT SMARTER

În fiecare an, 2500 de persoane din Germania sunt diagnosticate cu „scleroză multiplă”. Încă nu există un remediu pentru boală. Dar cursul poate fi foarte diferit și nu duce neapărat la un scaun cu rotile.
Deoarece era obosit constant și avea picioarele reci, Sven Böttcher a mers la medicul său de familie la sfârșitul anului 2005. O examinare de rutină, gândi autorul. Dar medicul de familie l-a trimis la un specialist care ia spus în cele din urmă lui Böttcher că este un om grav bolnav.
Sven Böttcher are scleroză multiplă (MS), ca aproximativ 200.000 de oameni în Germania. „Scleroză multiplă” înseamnă „cicatrici multiple” în germană. Asta o lovește destul de bine, deoarece boala este o boală cronică a sistemului nervos central. Celulele de apărare ale corpului atacă stratul protector al fibrelor nervoase, așa-numitele tecii de mielină. Nervii afectați nu mai funcționează corect și nu mai transmit stimulii. Pot rezulta deficiențe de vedere și de auz.
Faptele cheie despre SM
Femeile sunt de aproximativ trei ori mai predispuse să dezvolte scleroză multiplă decât bărbații. Boala apare la orice vârstă, cel mai adesea începe în jurul vârstei de 30 de ani. Copiii și tinerii sunt, de asemenea, afectați. În prezent, aproximativ trei până la cinci la sută dintre persoanele cu SM au sub 16 ani.
Nu se știe încă de ce funcționează defectuos sistemul imunitar uman. Experții suspectează că diferite circumstanțe ereditare și externe trebuie să se unească pentru ca boala să izbucnească.
Foci de inflamație se pot dezvolta în orice regiune a sistemului nervos central; prin urmare, simptomele sclerozei multiple sunt foarte diferite. Cu toate acestea, există semne timpurii destul de tipice ale bolii. Aceasta include:
- Tulburări de senzație la nivelul brațelor și picioarelor
- Instabilitate la mers
- Probleme cu echilibrul și viziunea
Mai târziu, pot apărea simptome precum semne severe de oboseală, slăbiciune la nivelul picioarelor, probleme ale vezicii urinare, tulburări de coordonare sau durere. Mulți pacienți au, de asemenea, tulburări de memorie și modificări psihologice.
SM nu este întotdeauna la fel
Scleroza multiplă nu este numită „boala cu o mie de fețe” degeaba. Cursul diferă adesea semnificativ.
În funcție de faptul dacă pacientul are sau nu recidive, SM poate fi împărțită în trei forme. O apariție a SM este atunci când simptomele apar din nou sau din nou, persistă cel puțin 24 de ore, nu pot fi explicate de febră sau infecții și dacă au trecut cel puțin 30 de zile după ultima apariție.
Variante ale cursului MS
- Curs recidivant: la mai mult de 80% dintre pacienți, boala începe cu recidive. Nu există simptome și nici o evoluție a bolii în intervalele dintre atacuri. Poate dura luni sau chiar ani până când apare o nouă erupție.
- Curs progresiv secundar: Fără tratament, la cel puțin jumătate dintre pacienții cu un ciclu inițial recidivant, după o medie de zece ani, SM se transformă într-o stare de creștere treptată a simptomelor și afectărilor existente, cu sau fără recidive ocazionale. Gradul și severitatea simptomelor cresc constant pe o perioadă de cel puțin șase luni.
- Cursul în primul rând progresiv: la zece până la cincisprezece la sută dintre pacienți, boala începe cu o creștere treptată a simptomelor și nu există recăderi. Sunt posibile opriri ocazionale și îmbunătățiri minore.
Pe termen lung, scleroza multiplă poate duce la dizabilități severe. Prin urmare, aproximativ o treime din pacienți trebuie să se pensioneze devreme.
Tratamentul SM
Până în prezent, scleroza multiplă nu este vindecabilă. Cu toate acestea, tratamentul poate reduce simptomele în timpul unei apariții, poate preveni alte apariții, poate încetini progresia bolii și poate preveni sau întârzia apariția unor dizabilități severe.
Recidivele acute pot fi tratate cu doze mari de cortizon, pe care medicul le injectează în venă.
Dacă tratamentul cu cortizon nu funcționează suficient și simptomele persistă sau chiar cresc, este posibil să se efectueze o spălare a sângelui (plasmafereză). Scopul spălării sângelui este de a îndepărta anticorpii din sânge care contribuie la deteriorarea nervilor. O altă posibilitate este adsorbția imună. Aceasta este, de asemenea, o spălare a sângelui, în care îndepărtarea anticorpilor și a altor componente ale sistemului propriu de apărare al corpului din sânge se află în prim-plan. Tratamentul se administrează numai în centre specializate de SM.
Dacă atacurile sunt foarte severe, medicul poate folosi un medicament care afectează sistemul imunitar.
Preveniți aparițiile
Medicamentele care acționează asupra sistemului imunitar pot avea un efect benefic asupra evoluției bolii prin inhibarea inflamației și reducerea frecvenței și severității atacurilor. Pacienții trebuie să injecteze aceste medicamente în mușchii lor sau sub piele.
Dacă aceste medicamente nu funcționează suficient, medicul poate prescrie un anticorp produs biotehnologic. Ca alternativă, un ingredient activ pe care pacienții îl pot lua sub formă de comprimate a fost aprobat pentru prima dată din 2011. O altă opțiune este tratamentul cu un imunosupresor.
Este probabil ca alte medicamente să fie disponibile în curând pentru a preveni recidivele: Diverse ingrediente active sub formă de tablete și alți anticorpi injectabili produși biotehnologic sunt în prezent în dezvoltare clinică.
Exerciții fizice și scleroză multiplă
În trecut, pacienții cu SM erau deseori sfătuiți să o ia ușor, dar acum experții recomandă exerciții fizice moderate. Deoarece rezistența la lumină și antrenamentul de coordonare contribuie la regenerarea nervilor și s-a dovedit că ameliorează stresul.
Diferite simptome ale SM, cum ar fi spasticitatea, slăbiciunea sau problemele de coordonare pot fi îmbunătățite într-un mod țintit. Instruirea orientată ajută persoanele cu SM cu simptomele lor specifice și îi ajută să facă față mai bine vieții lor de zi cu zi.