Scleroza multiplă - Serafin Naturheilpraxis AGSerafin Naturheilpraxis AG

Primul centru de competență pentru microimunoterapie, practică pentru diagnosticarea și terapia bolilor cronice

Scleroza multiplă (SM) se caracterizează printr-un proces inflamator cronic care distruge stratul de mielină al nervilor. SM este o boală autoimună, mai ales postinfecțioasă, care se dezvoltă în funcție de predispoziția genetică.

Femeile (70%) sunt mai des afectate decât bărbații (30%); vârful vârstei pare să fi scăzut din ce în ce mai recent.

Următorii factori par a fi implicați în SM:

Boli de 50 de ori mai frecvente în emisfera nordică în comparație cu zonele din apropierea ecuatorului.

Dispunere HLA, relativ rară pentru HLA A3 și B7

Adesea cu HLA-DR2 și HLA DQ2 (cel mai important marker) și HLA-Dr3 (în legătură cu HLA-A1 și HLA-B8)

Infecții virale: rujeolă, tulburare, oreion, parainfluenza 1 și 3, rubeolă, virusul herpes I și II uman, varicela zoster, virusul Epstein-Barr, citomegalie, virusul herpesului uman tip 6, coronoavirus, adenovirus.

De asemenea, estrogenii și administrarea pilulei pot juca un rol.

În 1997, virusul herpesului uman de tip 6 a fost găsit pentru prima dată în LCR la pacienții cu SM; titrul virusului crește în timpul unui atac cu SM, ceea ce este o indicație a activării virale.

Se pare, de asemenea, că există legături între vaccinările împotriva MS și hepatita B.

Scleroza multiplă și hepatita B.

Un studiu recent american a arătat că vaccinarea împotriva hepatitei B este asociată cu un risc crescut de trei ori de scleroză multiplă. Studiul se bazează pe analiza datelor de la aproximativ trei milioane de britanici și a dus la un factor de risc de 3,1.

Atât Ministerul Sănătății britanic, cât și OMS respectă recomandările existente de vaccinare împotriva hepatitei B. Situația datelor nu este suficientă pentru a ajusta sau chiar a opri programele de vaccinare.

Autoritatea franceză (l’Agence française de Sécurité Sanitaire) nu a luat încă o poziție și analizează în prezent datele disponibile.

Sursă:
_Le Moniteur de Pharmacies, nr. 2559, 2004 _Neurology, No. 63, 2004

În ce măsură, de ex. o sarcină toxică cronică în zona dentară poate fi considerată responsabilă pentru distrugerea barierei hematoencefalice, din păcate, nu a fost niciodată investigată, dar pare a fi posibilă. Mercurul, argintul și staniul sunt extrem de toxice și invadează sistemul nervos central.

Unii cercetători au descoperit, de asemenea, o legătură între SM și acizii grași dăunători.

Cu toate acestea, s-a demonstrat că anumite substanțe favorizează inflamația. Unul dintre aceștia este acidul arahidonic, este combustibilul pentru inflamație. În alimente găsim precursorul acidului arahidonic sub formă de acid linoleic.

Persoanele cu boli inflamatorii degenerative, fie că este vorba de SM sau reumatism, ar trebui să urmeze o dietă săracă în acid linoleic. Dacă doriți să citiți mai multe despre aceasta, veți găsi teoria de bază în cartea Dr. Olaf Hebener: Fundamentele Speranței. Constatările Dr. Hebener are o influență majoră asupra modului în care punem împreună terapia pentru pacienții noștri cu SM și reumatism.

Filmul „Uleiul lui Lorenzo” oferă o explicație foarte clară a teoriei, folosind o boală adevărată la un băiat tânăr pentru a arăta cum „moleculele de grăsime greșite” distrug teaca de mielină a nervilor. Uleiul lui Lorenzo
Pentru pacienții noștri (mulțumesc tuturor celor care mi-au arătat acest lucru!) Un alt link; Aici puteți găsi aproape toate alimentele cu conținutul lor de acid linoleic: masa

Dacă doriți și mai mult, puteți citi cartea de bucate de Dr. Obțineți-l pe Uwe Fratzer; „Oferă-ți o șansă. Cartea de bucate despre dietă săracă în acid linoleic ”de Andrea Falke .

Tablou clinic

De cele mai multe ori boala se desfășoară în episoade, simptomele pot fi: tulburări senzoriale, slăbiciuni motorii, inflamație a nervului optic, disfuncție a sfincterului vezicii urinare, tulburări de vorbire.

Terapia este întotdeauna individuală, dar se aplică întotdeauna următoarele:

Terapia de detoxifiere, terapia de schimbare a mediului, tratamentul încărcăturilor virale sau bacteriene individuale, reabilitarea intestinală, imunoterapia în funcție de deficiența imună și serologie.
Factorii de regenerare a nervilor proprii ai corpului TGFß (Factor de creștere transformantă), CNTF (Factor neurotrofic ciliar) și GDNF (Glial Cell-Line Derived Neurotrophic Factor) sunt disponibili în diluție homeopatică; aceștia susțin restaurarea tecilor de mielină.

Rapuani ® poate fi utilizat pentru tratarea inflamației nervului optic. O așa-numită „modulație imunitară” poate fi acum începută folosind medicație izopatică în conformitate cu Prof. Enderlein (Frima Sanum®); acest lucru este adesea posibil în paralel cu terapia de detoxifiere. Cel mai important factor terapeutic este microimunoterapia .

(17 februarie 2010) Cele mai recente cercetări privind EBV au dezvăluit despre ce am vorbit întotdeauna:
Virusul Epstein-Barr este implicat în dezvoltarea bolilor autoimune și, în special, a sclerozei multiple.

Infecția de context cu virusul Epstein-Barr (EBV) a fost asociată cu un risc crescut de scleroză multiplă (SM), dar relația temporală rămâne neclară.

Obiectiv Să se determine dacă anticorpii împotriva EBV sunt crescuți înainte de debutul SM.

Proiectare, setare și participanți Studiu de control al cazului imbricat realizat în mai mult de 3 milioane de militari americani cu probe de sânge colectate între 1988 și 2000 și depozitate în Depozitul de seruri al Departamentului Apărării. Cazurile au fost identificate ca indivizi cărora li sa acordat invaliditate temporară sau permanentă din cauza MS. Pentru fiecare caz (n = 83), au fost selectate 2 controale potrivite în funcție de vârstă, sex, rasă/etnie și date de recoltare a probelor de sânge. Probele seriale colectate înainte de apariția simptomelor au fost disponibile pentru 69 de seturi de cazuri de control potrivite.

Principalele rezultate Măsuri Anticorpi, inclusiv IgA împotriva antigenului capsidului viral EBV (VCA) și IgG împotriva VCA, antigenelor nucleare (complexul EBNA, EBNA-1 și EBNA-2), antigenilor precoce difuzi și restrânși și citomegalovirusului.

Rezultate Timpul mediu între recoltarea sângelui și debutul SM a fost de 4 ani (interval,

Avem succese? " o întrebare pusă din nou și din nou: reușite

Teoriile descrise aici sunt descrise și în cartea Scleroză multiplă de Jürg Kesselring.

Alte teorii și posibilități pentru dezvoltarea SM au fost discutate de Dr. Ashton F. Embry a compilat. Reproducem textul său aici fără comentarii.

---