Simptome de fibroză pulmonară idiopatică; tratament - Sănătate pe net

Definiție

fibroza pulmonară idiopatică este o boală cronică pulmonară rară. Se caracterizează prin anomalii ale plămânilor. Într-adevăr, structura acestuia din urmă este modificată: vorbim de fibroză. Plămânii devin treptat mai rigizi. Această deteriorare duce la dificultăți de respirație.

idiopatică

Fibroza poate fi cauzată de o serie de factori, cum ar fi:

  • Inhalarea prafului, gazelor sau vaporilor toxici;
  • Unele infecții;
  • Leziuni cauzate de iradiere sau administrarea anumitor medicamente;
  • Complicații ale diferitelor afecțiuni (de exemplu, artrita reumatoidă).

Cu toate acestea, în aproape unul din două cazuri, cauza fibrozei pulmonare rămâne necunoscută. Vorbim apoi de fibroza pulmonară idiopatică sau FPI. Astfel, termenul de fibroză pulmonară idiopatică este utilizat numai după excluderea tuturor cauzelor cunoscute de fibroză pulmonară.

Să știi! Fibroza este un fenomen ireversibil .

Mecanismele implicate în dezvoltarea bolii nu sunt încă pe deplin înțelese. În prezent, însă, cercetătorii sunt în favoarea unei ipoteze. Potrivit acestora, mecanismul în cauză ar fi un atac asupra alveolelor pulmonare (elemente constitutive ale plămânilor în cadrul cărora are loc schimbul de gaze) de către factori externi la indivizii predispuși. Într-adevăr, este probabil ca anumite persoane să fie predispuse genetic la astfel de patologii. În plus, atacurile repetate asupra plămânilor (de exemplu fumatul, boala de reflux gastroesofagian sau infecțiile virale) pot promova, de asemenea, procesul de fibroză. Atacul ar declanșa un proces exagerat de cicatrizare a plămânilor, ducând la formarea de cicatrici (fibroză). Astfel, cicatricile anormale ar distruge structura pulmonară și ar împiedica funcționarea plămânilor.

În mod normal, alveolele sunt înconjurate de fibre elastice care le permit să se extindă. În IPF, țesutul care înconjoară alveolele este schimbat. Este mai rigid și volumul alveolar este redus. Prin urmare, volumul de aer care poate pătrunde în plămâni este redus, iar schimbul de gaze este mai dificil.

Să știi! Fibroza pulmonară idiopatică nu este o boală contagioasă.

FPI afectează câteva mii de oameni din Franța. Cu toate acestea, această patologie privește toate țările din lume cu un atac similar al tuturor populațiilor. Se estimează că numărul cazurilor variază de la 6 la 20 la 100.000 de persoane. Frecvența bolii crește odată cu vârsta. Fibroza pulmonară idiopatică afectează aproape exclusiv persoanele de peste 50 de ani, cu un vârf de frecvență între 60 și 70 de ani. În plus, se pare că afectează mai mult bărbații decât femeile.

Simptome

Cel mai adesea fibroza pulmonară idiopatică se manifestă după 60 de ani.

Boala are ca rezultat dificultăți de respirație care apar cu eforturi din ce în ce mai mici. Poate chiar să devină permanentă și să persiste în repaus. O tuse uscată este foarte des prezentă, precum și alte simptome, cum ar fi: