Simptomele distrofiei musculare și tratamentul Biocarn®
Distrofia musculară este o boală musculară, ale cărei simptome principale sunt regresia țesutului muscular (risipa musculară). Este una dintre bolile ereditare și nu a fost încă vindecată. Aflați ce tipuri de distrofie musculară există și cum arată tratamentul aici.
Tratamentul distrofiei musculare este, printre altele, despre menținerea mobilității celor afectați.
Ce este distrofia musculară?
Spre deosebire de atrofia musculară, distrofia musculară este o boală ereditară. Defectele genetice duc la lipsa anumitor proteine necesare metabolismului muscular. Ca urmare, țesutul muscular se descompune treptat.
Primele simptome ale distrofiei musculare sunt slăbiciunea musculară, precum și creșterea Dificultate în executarea mișcărilor cu precizie și cu forța necesară. Există numeroase forme de distrofie musculară. În funcție de genele deteriorate, acestea afectează diferite grupuri musculare și progresează la viteze diferite.
Distrofie musculară de tip Becker și Duchenne
Cele mai frecvente forme de distrofie musculară se numesc tipurile Becker-Kiener și Duchenne. La ambele specii, gena pentru distrofina proteică este modificată printr-o mutație. În primul rând, sunt afectați centura pelviană și mușchii coapsei. Simptomele tipice pentru scăderea puterii și rezistenței sunt Dificultate la urcarea scărilor precum crescând poticnirea sau căderea. Pe măsură ce stadiul progresează, mușchii din alte zone ale corpului scad, de asemenea. Brațele nu mai pot fi ridicate deasupra orizontale și se ajunge la Deformarea articulațiilor și a oaselor. Regresia mușchilor respiratori și ai inimii provoacă plângeri suplimentare, cum ar fi oboseală, dureri de cap, concentrare slabă și amețeli.
În distrofia musculară din De tip Becker-Kiener Primele simptome apar de obicei între vârsta a șasea și a doisprezecea pe. Boala progresează lent, astfel încât capacitatea de a merge este menținută cel puțin până la vârsta adultă mijlocie, uneori până la vârsta de 60 de ani.
Distrofia musculară din Tip Duchenne începe deja în Vârsta copilului și duce la irosirea mușchilor mult mai repede, ceea ce restrânge mobilitatea întregului corp. Aceste persoane sunt în mare parte dependente de un scaun cu rotile de la adolescenți și de îngrijirea deplină de la vârsta de optsprezece ani. Speranța de viață este de aproximativ treizeci de ani. Simptomele caracteristice ale acestei forme deosebit de agresive de distrofie musculară sunt vițeii la copii mici, care apar atunci când țesutul muscular este înlocuit cu grăsime și țesut conjunctiv.
Distrofia musculară: tratamentul are ca scop ameliorarea disconfortului
Distrofia musculară nu este în prezent vindecabilă. Prin urmare, tratamentul are ca scop ameliorarea simptomelor pentru a atenua și să mențină cât mai mult timp independența și o anumită calitate a vieții pentru persoana afectată. Medicația poate încetini progresia bolii. Fizioterapia vizată și o cantitate bună de substanțe nutritive pentru mușchi, de exemplu cu carnitină în calitatea medicamentului, pot, de asemenea, contracara risipa musculară și, eventual, întârzia. O parte importantă a tratamentului este furnizarea de ajutoare, cum ar fi scaun cu rotile sau lift pentru scări, precum și sfaturi pentru pacienți și rude cu privire la viața cu distrofie musculară.