Simptomul bolii Gilbert; tratamentul meu, tâmpiturile mele; interogări
Boala Gilbert (sau sindromul) este o boală genetică a ficatului cauzată de un deficit parțial în eliminarea bilirubinei. Singura sa manifestare clinică este icterul.

- Definiție
- Cauze
- Simptome
- Diagnostic
- Tratamente
- Alimente
- Consecințe
Definiție
Boala (sau sindromul) Gilbert este o hepatic, care face parte din hiperbilirubinemie: concentrare crescută de bilirubina în sânge. Este o afecțiune frecvent care afectează, clinic, 5-8% din populație, indiferent de sex. Ea nu este nu întotdeauna diagnosticat (16% din populație are acest sindrom genetic și doar aproximativ jumătate dintre ei vor avea semne clinice).
Cauze
„Boala Gilbert se datorează unei deficiențe parțiale a enzimei hepatice care asigură eliminarea bilirubinei, ducând astfel la creșterea acesteia în sânge”, explică prof. Philippe Labrune, specialist în boli ale metabolismului hepatic. Bilirubina este un pigment galben din bilă, produs prin descompunerea hemoglobinei, transformat în ficat și de obicei eliminat cu bilă. Este vorba despre un boală genetică, cine este atunci transmisibil.
Flăcările de icter sunt declanșate de post.
Simptome
Boala Gilbert este adesea asimptomatic. „Atunci când simptomele sunt vizibile, acestea conduc în principal la o icter la nivelul pielii și al conjunctivelor (suprafețele interne ale pleoapelor și albul ochiului) ", continuă medicul. durere de cap, de durere abdominală și greaţă poate însoți un focar de icter (acestea nu sunt legate de creșterea concentrației de bilirubină, ci mai mult de factorul declanșator). Simptomele pot fluctua și pot fi mai mult sau mai puțin vizibile în funcție de activitatea pacientului și de starea de sănătate: atacurile de icter sunt declanșate de post, infecție, oboseală, stres. Semnele bolii Gilbert sunt Fără gravitate și nu conduceți fara complicatii.