Sindroamele Parkinson - Franța Parkinson
Există mai multe sindroame parkinsoniene. Boala Parkinson în sine reprezintă aproximativ 80% din cazurile observate.
Aproximativ 15% din sindroamele parkinsoniene sunt grupate sub termenul „ Parkinson plus ”, cunoscut și sub numele de„ sindroame parkinsoniene atipice ”. Acestea cuprind simptomele bolii Parkinson asociate cu alte simptome specifice fiecăruia.
În cele din urmă, există sindroame secundare (5%): sunt induse de medicamente, boli vasculare, substanțe toxice sau accidente cerebrale.
Este adesea dificil să se diferențieze aceste sindroame ale bolii Parkinson și să se diferențieze între ele, evoluția simptomelor va permite un diagnostic. Aceste sindroame includatrofie multisistematizat (AMS), paralizie supranucleară progresivă (PSP), degenerescenta corticobazala (DCB) și Boala corpului Lewy.
Sindromul indus de neuroleptic
Anumite neuroleptice, medicamente utilizate pentru tratarea tulburărilor psihiatrice, inclusiv schizofrenia, pot provoca parkinsonism reversibil. Acest lucru se datorează faptului că blochează receptorii dopaminei, fără a provoca leziuni neuronale.
Din fericire, de cele mai multe ori după întreruperea tratamentului, toate simptomele dispar. Problema apare în cazurile severe în care oprirea neurolepticelor poate fi greu luată în considerare. Simptomele de mai lungă durată (dar întotdeauna reversibile) apar la utilizarea prelungită: mișcări anormale ale gurii și limbii.
Atrofia multisistemică
atrofie multisistemică (AMS) este o boală rară, care apare la vârsta adultă, foarte debilitantă, rezultată din pierderea neuronilor și care reduce speranța de viață a persoanelor cu.
Manifestările bolii variază foarte mult de la pacient la pacient. Tulburările urinare, impotența și problemele tensiunii arteriale sunt adesea primele semne ale bolii și pot fi foarte debilitante. Ulterior, semne care amintesc de boala Parkinson, cum ar fi rigiditatea, încetinirea mișcării, debutul unui tremur, sunt de obicei în prim-plan.
Este adesea dificil să se facă distincția între boala Parkinson idiopatică și SMA încă de la început, dar AMS progresează de obicei mult mai repede. Tratamentul acestui sindrom este dificil.
Paralizie supranucleară progresivă
paralizie supranucleară progresivă (PSP), cunoscută și sub numele de boala Steele-Richardson-Olszewski, este o boală a sistemului nervos de origine necunoscută, ne-familială care este asociată cu o anomalie a proteinei tau. Această boală, care arată un pic ca boala Parkinson, începe în jurul șaizeci de ani. Cauza nu este cunoscută, dar un istoric de traumatisme craniene, boli vasculare sau expunerea la anumite toxine ar putea fi implicate ca factori care contribuie.