Sindromul Arnold-Chiari cauze, simptome, terapie jameda

  • alergie
  • Astm și boli pulmonare
  • Boli oculare și vedere slabă
  • Răceală
  • Dietă și fitness
  • Femei și sarcină
  • Sanatatea generala
  • Gât, nas, urechi
  • Piele și păr
  • Boala cardiovasculara
  • Infecții și viruși
  • Sănătatea copilului
  • cancer
  • Bărbați
  • Boli gastrointestinale
  • Mușchii și oasele
  • Naturopatie
  • Rinichi și căi urinare
  • Psihicul și nervii
  • voiaj
  • mișcare
  • Tiroida, sângele și limfa
  • Durere
  • Chirurgie estetică și plastică
  • persoane în vârstă
  • Sexualitate și parteneriat
  • Metabolism și diabet
  • Animale
  • Dinți și gură
  • Cancer mamar
  • Dorința pentru copii
  • Menstruație și sindrom premenstrual
  • Sarcina și nașterea
  • Venele, varicele și venele păianjen
  • prevenirea
  • Menopauza

Definiție, frecvență și cauze

Sindromul Arnold-Chiari este o tulburare de dezvoltare embrionară a anumitor părți ale creierului. Partea din spate a creierului nu are loc în craniu și este deplasată în jos, în canalul spinal sau în exterior. Motivul lipsei de spațiu este malformația marginii osoase a craniului și a primelor vertebre cervicale, care apar în a șasea până la a zecea săptămână de sarcină.

arnold-chiari

În cazuri rare, sindromul Arnold-Chiari este dobândit, de exemplu din cauza unei tumori cerebrale.

Sindromul Arnold-Chiari nu este ereditar și destul de rar: 8 din 100.000 de copii sunt afectați.

Simptome și clasificare a sindromului Arnold-Chiari

În cazurile severe, cei afectați mor la o vârstă fragedă. În cazurile ușoare, fie nu apar simptome, fie devin vizibile numai după vârsta de 30 de ani.

Sunt posibile următoarele simptome:

  • Ochii care se rostogolesc și se rostogolesc, numiți și nistagmus
  • Dificultăți de vorbire sau de înghițire
  • Dificultăți de respirație și respirație șuierătoare
  • Sindrom de compresie nervoasă, dureri de cap și dureri de gât
  • Tulburări de senzație și coordonare, paralizie
  • Hiperextensie a trunchiului, brațelor și picioarelor, mișcarea limitată a capului

De ce simptome apar individual depinde de:

  • tipul sindromului (vezi clasificarea)
  • boli suplimentare, cum ar fi siringomielia

Siringomielia este o cavitate din substanța cenușie a măduvei spinării. Cel mai adesea cavitatea este alungită și umplută cu un lichid. Acest lucru deplasează materia cenușie.

Tipul I: deplasarea amigdalelor cerebeloase cu sau fără siringomielie
Tipul II: deplasarea cerebelului și malformația trunchiului cerebral cu sau fără cap de apă
Tipul III: deplasarea completă a cerebelului și a trunchiului cerebral în zona gâtului
Tipul IV: subdezvoltarea cerebelului

Diagnostic și terapie

Înainte de a naște, medicul diagnostică sindromul cu examinări ultrasunete de diagnostic prenatal. După naștere, el vede toate modificările relevante cu ajutorul tomografiei computerizate sau a tomografiei prin rezonanță magnetică.

În măsura în care acest lucru este posibil, neurochirurgii experimentați încearcă să compenseze chirurgical malformația. În cazul capului de apă, are sens furnizarea operativă a unei instalații de drenaj pentru apa stagnantă a creierului.

  • Köhler PJ, Greenblatt SH: Malformația Chiari. În: Köhler, Bruyn și Pearce: eponime neurologice. Presa Universitatii Oxford. 2000; Partea V: Capitolul 42
  • Schijman E: Istorie, forme anatomice și patogenia malformațiilor Chiari I. În: Childs Nerv Syst. 2004; 20: 323-328

Acest articol este doar pentru informații generale, nu pentru auto-diagnostic și nu înlocuiește vizita unui medic. Acesta reflectă opinia autorului și nu neapărat cea a jameda GmbH.