Sindromul incomplet de tulburare a tulpinii hipofizei - sciencedirect

Rețineți că Internet Explorer versiunea 8.x nu este acceptată începând cu 1 ianuarie 2016. Pentru mai multe informații, consultați această pagină de asistență.

incomplet

Obțineți acces Obțineți acces

Analele de endocrinologie

Adăugați la Mendeley

Pacient de 16 ani care se consultă pentru debutul obezității la vârsta de 6 ani. Istoricul hipotiroidismului periferic diagnosticat la 10 ani. Niciun istoric familial specific. El cântărește 104 kg pentru 170 cm, înălțimea țintei la 176 cm, fără caracteristici sexuale secundare. Fără polifagie, anosmie sau sindrom polipolidipsic. Rezultatele au constatat o vârstă osoasă la 14 ani, hipogonadism hipogonadotrop cu prolactină normală, funcție tirotropă suplimentată, IGF 1 normal și insuficiență corticotropă. Densitometria osoasă a constatat osteopenie femurală și lombară. RMN hipofizar constată sindromul tijei hipofizare incomplet, cu sella turcică infantilă, lobul anterior mic al glandei pituitare, tija hipofizară normală, dar hipersemnalul T1 în partea superioară, stocarea ADH atât la nivelul tuberului cinereum, cât și al compartimentului sellar, fără anomalie a liniei medii.