Sindromul LPAC - le forum d albi

asociație pentru lupta împotriva bolilor inflamatorii ale ficatului și ale căilor biliare

forum

  • Mesaje necitite
  • Subiecte fără răspuns
  • Subiecte active
  • Căutare

Acest forum este un loc de schimb pentru pacienți și anturajul lor, condus de voluntari din asociația albi. Este gratuit și deschis tuturor, membri sau nu. Misiunea noastră este să facem cunoscute bolile noastre rare și să oferim pacienților tot sprijinul posibil, astfel încât să nu taxăm pentru serviciile noastre. Dar asociația trebuie să-și finanțeze funcționarea și participarea la cercetare. Avem nevoie de tine, așa cum ai nevoie de comunitatea de pacienți pe care o reprezintă Albi: ajută-te și ajută-ne devenind membru (20 € sau mai mult) sau faceți o donație. Faceți clic aici, este rapid și ușor !

* Bolnav de PBC și obosit? Participă la proiectul HOPE făcând clic aici

• Forumul Coronavirus: Am creat un forum special dedicat discuțiilor despre coronavirus. Împărtășește-ți experiența, pune-ți întrebările, dă-ne sfaturi pentru adaptarea la ritmul vieții închise ...

• Albi are ambasadori în diferite regiuni ale Franței și Belgiei: există cineva cu care să vorbești lângă tine ! vezi lista

Sindromul LPAC

Moderator: daniel

Sindromul LPAC

Mesajul nu a fost citit de Yeongwoni10 Sâmbătă 05 mai 2018, 16:27

Îmi cer scuze în prealabil dacă unele subiecte au abordat oarecum acest subiect, dar am vrut cu adevărat să am răspunsuri precise cu privire la următorul caz.

O persoană dragă a suferit de tulburări ale vezicii biliare de câțiva ani și are convulsii severe. A ajuns urgent în spital acum câteva săptămâni pentru a scoate o piatră înfiptă în conducta biliară.
Recent, i s-a stabilit o dată pentru îndepărtarea vezicii biliare în câteva săptămâni, dar i s-au făcut și teste genetice pentru sindromul LPAC, la care nu va avea un răspuns până DUPĂ operație.