Sindromul oboselii cronice atunci când organismul nu mai vrea - DER SPIEGEL
Durere, epuizare, probleme de memorie: SFC se manifestă cu o varietate de simptome
„Luni sunt întotdeauna obosit” - persoanele care suferă de sindromul oboselii cronice (SFC) se confruntă în mod regulat cu astfel de sentințe. Remarca aparent simpatică se bazează pe ignoranță. Deoarece CFS nu poate fi comparat cu oboseala temporară.
Boala este diagnosticată numai dacă cineva suferă de epuizare masivă persistentă de mai mult de șase luni, ceea ce nu poate fi explicat de alte boli. Strângerea dinților și acțiunea nu ajută - dimpotrivă: Dacă cei afectați se exercită fizic sau mental, starea lor se agravează timp de câteva zile. Se estimează că aproximativ 300.000 de persoane din Germania au CFS.
Ce declanșează CFS?
„Nu știm încă cauza exactă”, spune Carmen Scheibenbogen, șefa secției ambulatorii pentru imunodeficiențe la Charité din Berlin. Ea vede CFS ca un fel de boală autoimună: o reacție constantă a apărării organismului împotriva propriilor structuri cauzează, prin urmare, simptomele.
Un studiu publicat recent în Science Advances de cercetători de la Universitatea Columbia din New York confirmă faptul că SFC este un răspuns imunitar al sistemului imunitar la o infecție virală. În loc să se închidă din nou după o apărare reușită, sistemul imunitar rămâne permanent activ.
Doar că nu mă mai vindec
CFS poate afecta pe oricine. Potrivit Disc Arch, pacientul tipic CFS este un tânăr care anterior era în formă și sănătos. După o infecție cu virus, apar simptome asemănătoare gripei, dureri de cap, dureri musculare și articulare. Este adesea febra glandulară a lui Pfeiffer, dar nu întotdeauna. Persoana în cauză doarme prost și are dificultăți de concentrare. Și pur și simplu nu se va mai face bine. În schimb, simptomele se intensifică și se adaugă noi plângeri, cum ar fi oboseala plumbului și un puternic sentiment de epuizare - mental și fizic. Pacienții grav afectați trebuie să renunțe la studii sau să lucreze și să devină îngrijire medicală.
În cel mai rău caz, cei afectați pot sta doar în pat, feriți de viață. „Dacă m-ați vedea, probabil că ați crede că mor - și este așa în fiecare zi”, se citește un raport pe site-ul „Fundația Vocilor Pierdute”. Aceasta a fost scrisă de o tânără care a dezvoltat cea mai proastă formă de CFS la vârsta de șase ani și a murit de aceasta la aproape 30 de ani.
Criteriile care sunt utilizate pe scară largă pentru a defini CFS sunt Keiji Fukuda stabilit de Centrele Americane pentru Controlul Bolilor (CDC) la mijlocul anilor '90.
CFS înseamnă suferind timp de cel puțin șase luni sub unul epuizare persistentă care nu poate fi explicată de alte boli Suferi.
Această epuizare nu se îmbunătățește odată cu odihna și restricționează semnificativ activitățile celor afectați.
De asemenea, trebuie să cel puțin patru din opt simptome însoțitoare se întâmplă celor Tulburări de somn, cefalee, mușchi sau dureri în gât, dificultăți de concentrare precum și a memorie pe termen scurt afectată semnificativ socoteală.
Mulți medici consideră în continuare SFC ca o boală psihică sau psihosomatică. Unii pacienți se simt etichetați ca simulanți. Prin urmare, Institutul de Medicină din SUA a redenumit boala „boală de intoleranță la efort sistemic”, ceea ce înseamnă ceva de genul „boală de intoleranță la exerciții sistemice”. Alternativ, se utilizează și encefalomielita mialgică (ME).
Marea speranță a tuturor pacienților cu CFS este că se va dezvolta un medicament care să conțină boala lor, astfel încât să aibă șansa de a participa din nou la viață. Dar aproape niciun ban nu merge în cercetare.
Învață să te descurci
Până în prezent, nu există niciun agent aprobat pentru SFC și nici terapii standardizate. "Tratamentul este în principal orientat spre simptome. Dacă există o infecție sau un deficit imunitar, se încearcă tratarea acestuia într-un mod țintit și pentru a compensa eventualele deficiențe. Mai presus de toate, este de asemenea o chestiune de a împărți cât mai bine puterea rămasă, de a respecta faze extinse de odihnă și de a învăța mai bine Tratarea stresului ", spune Scheibenbogen. Medicul admite că anumite măsuri ajută de obicei doar câțiva pacienți cu SFC. Și avertizează: „Dacă boala se agravează ca urmare a stresului excesiv sau a unei infecții grave, aceasta poate duce la deteriorarea pe termen lung”.
Există o mică rază de speranță: un studiu norvegian cu anticorpul rituximab a arătat o îmbunătățire semnificativă a stării lor clinice la 10 din 16 pacienți cu SFC. "La unii dintre pacienți a existat de fapt o regresie durabilă a bolii după terminarea terapiei. Cu toate acestea, la câțiva subiecți au apărut efecte secundare neașteptat de grave", raportează Scheibenbogen.
O investigație mai amplă, care este în prezent în desfășurare în mai multe centre din Norvegia, poate aduce mai multă claritate. Acest studiu ar trebui finalizat în 2017.
Pictogramă: Oglinda
Gerlinde Gukelberger-Felix este fizician absolvent și a studiat medicina o vreme până s-a dedicat în totalitate jurnalismului. Ea consideră că toate suprapunerile dintre medicină, fizică, biologie și psihologie sunt deosebit de interesante. Lucrează ca jurnalist medical și științific independent.