Singulair - Utilizări, efecte secundare, interacțiuni
- LA
- B
- VS
- D
- E
- F
- G
- H
- Eu
- J
- K
- L
- M
- NU
- O
- P
- Î
- R
- S
- T
- U
- V
- W
- X
- Da
- Z
Cum funcționează acest medicament? Care sunt efectele sale?
Montelukast aparține unui grup de medicamente numit antagoniști ai receptorilor leucotrienelor. Este folosit pentru prevenirea și controlul astmului și pentru ameliorarea simptomelor alergiilor sezoniere cunoscută și sub numele de rinită alergică sezonieră sau febră de fân. Funcționează prin blocarea efectelor leucotriene, o substanță produsă de organism ca răspuns la anumiți „factori declanșatori” care determină îngustarea și umflarea căilor respiratorii din plămâni. Montelukast începe de obicei să lucreze în timpul zilei.

Când vine vorba de prevenirea și controlul astmului, este important să înțelegem că montelukast nu trebuie utilizat pentru ameliorarea unui atac de astm după ce a început. Persoanele cu astm ar trebui să aibă întotdeauna la îndemână medicamentele antialgice cu acțiune rapidă în caz de atac.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să fi sugerat acest medicament pentru o afecțiune care nu este menționată în acest articol cu informații despre medicamente. De asemenea, este posibil ca unele forme ale acestui medicament să nu fie utilizate pentru toate condițiile menționate în acest articol. Dacă nu ați discutat încă acest lucru cu medicul dumneavoastră sau dacă aveți dubii cu privire la motivele pentru care luați acest medicament, consultați medicul dumneavoastră. Nu încetați să luați acest medicament fără a vă consulta mai întâi medicul.
Nu administrați acest medicament nimănui, chiar și cuiva care prezintă aceleași simptome ca ale dumneavoastră. Acest medicament poate dăuna persoanelor pentru care nu a fost prescris.
Ce forme ia acest medicament?
Comprimat de 10 mg
Fiecare tabletă bej, rotunjită, pătrată, filmată, codată „MSD 117” pe o parte și „SINGULAIR” pe cealaltă, conține 10,4 mg montelukast sodic, echivalentul molar al 10 mg acid liber. Ingrediente nemedicinale: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, hidroxipropilceluloză, lactoză monohidrat și stearat de magneziu; acoperire cu film: ceară de carnauba, dioxid de titan, hidroxipropilceluloză, hidroxipropilmetilceluloză, oxid de fier galben și oxid de fier roșu.
4 mg comprimat masticabil
Fiecare comprimat roz, oval, biconvex, codificat „MSD 711” pe o parte și „SINGULAIR” pe cealaltă, conține 4,2 mg montelukast sodic, echivalentul molar al 4 mg acid liber. Ingrediente nemedicinale: aromă de cireșe, aspartam, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, hidroxipropilceluloză, manitol, oxid de fier roșu și stearat de magneziu.
Comprimat masticabil de 5 mg
Fiecare tabletă roz, rotunjită, biconvexă, codată „MSD 275” pe o parte și „SINGULAIR” pe cealaltă, conține 5,2 mg de sodiu montelukast, echivalentul molar al 5 mg de acid liber. Ingrediente nemedicinale: aromă de cireșe, aspartam, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, hidroxipropilceluloză, manitol, oxid de fier roșu și stearat de magneziu.
Granule de 4 mg
Fiecare plic de granule de 4 mg (prezentat sub formă de pungă solidă, albă, cu granule grosiere, cu curgere liberă, din folie) conține 4,2 mg sodiu montelukast, echivalentul molar 4,0 mg acid liber. Ingrediente nemedicinale: hidroxipropilceluloză, manitol și stearat de magneziu.
Cum trebuie utilizat acest medicament?
În cazul rinitei alergice sezoniere, doza recomandată de montelukast pentru adulți și adolescenți cu vârsta de peste 15 ani este de 1 comprimat de 10 mg pe zi, administrat seara.
În cazul astmului, doza recomandată de montelukast pentru adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste este de 1 comprimat de 10 mg pe zi, administrat seara. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani, doza recomandată este de 1 comprimat masticabil de 5 mg pe zi, administrat seara. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani, doza recomandată este un comprimat masticabil de 4 mg sau un plic de 4 mg granule luate seara.
Montelukast poate fi luat cu sau fără alimente.
Granulele pot fi administrate direct în gură sau amestecate cu o lingură de alimente reci moi sau la temperatura camerei (de exemplu, sos de mere). Plicul trebuie deschis imediat înainte de administrarea medicamentului. După deschiderea plicului, doza completă de granule trebuie administrată în decurs de 15 minute. Nu depozitați granulele sau amestecul de granule/furaje pentru utilizare ulterioară. Nu amestecați granulele în lichid. Copiii pot lua lichide după înghițirea granulelor.
Există mai mulți factori care pot fi luați în considerare la determinarea dozei de care are nevoie o persoană: greutatea acesteia, starea sa medicală și dacă iau alte medicamente. Dacă medicul dumneavoastră a recomandat o altă doză decât cele enumerate aici, nu modificați modul în care luați medicamentul fără a vă consulta medicul.
Este foarte important ca acest medicament să fie luat exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă pierdeți o doză, luați medicamentul imediat ce observați doza uitată și reluați tratamentul cât mai curând posibil. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, nu vă faceți griji cu privire la doza uitată și reluați programul obișnuit de dozare. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă nu sunteți sigur de ce să faceți după ce ați pierdut o doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări.
Păstrați acest medicament la temperatura camerei, protejați-l de lumină și umiditate și nu-l lăsați la îndemâna copiilor.
Nu aruncați medicamentele în apa uzată (de ex. Nu în chiuvetă sau în vasul de toaletă) sau cu deșeurile menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele neutilizate sau expirate.