SINTROM 4 mg tab quadrisec - VIDAL
Documente de referință 1
SINTEZĂ
EEN fără doză prag: lactoză
Condiții de depozitare: Înainte de deschidere: timp de 5 ani
Aprobat de comunități
FORME și PREZENTĂRI
Mini-Sintrom:Comprimat de 1 mg (rotund, alb, plat, cu margini teșite, marcat cu „AA” pe o parte și „CG” pe cealaltă parte): Cutie de 20, în blistere (PVC/aluminiu).
COMPOZIŢIE
Excipient cu efect cunoscut: lactoză (304,4 mg/tab).
Mini-Sintrom:
| p cp | |
| Acenocumarol | 1 mg |
Excipient cu efect cunoscut: lactoză (20 mg/tab).
INDICAȚII
DOZARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe
CONTRAINDICAȚII
Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe
AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII PENTRU UTILIZARE
Înainte de a decide începerea tratamentului cu VKA, se va acorda o atenție deosebită funcțiilor cognitive ale pacientului, precum și contextului psihologic și social, datorită constrângerilor legate de tratament.
Se recomandă predarea pacientului și utilizarea informațiilor și a broșurii de urmărire pentru tratamentul cu VKA.
Aportul de vitamina K din dietă trebuie să fie regulat, pentru a nu perturba echilibrul INR. Alimentele cele mai bogate în vitamina K sunt: varză (cret, varză de Bruxelles, varză albă, broccoli.), Spanac, sparanghel (vezi Interacțiuni).
Datorită latenței de câteva zile, VKA nu este un tratament de urgență.
Riscul de accident hemoragic este cel mai mare în primele luni de tratament. Prin urmare, monitorizarea trebuie să fie deosebit de riguroasă în această perioadă, în special când un pacient spitalizat se întoarce acasă.
În caz de sângerare în timpul tratamentului anticoagulant, trebuie căutat un supradozaj prin efectuarea unui INR (vezi Supradozaj). În absența supradozajului, se va căuta originea sângerării și, dacă este posibil, tratată. În plus, o adaptare terapeutică tranzitorie va fi discutată în funcție de indicație și situație.
Puncția lombară trebuie discutată ținând seama de riscul de sângerare intraspinală. Ar trebui amânată ori de câte ori este posibil. Este un act invaziv care justifică oprirea tratamentului AVK cu un releu dacă este necesar de către o heparină sau chiar neutralizarea tratamentului AVK în caz de urgență (a se vedea Precauții de utilizare: Chirurgie sau acte medicale invazive sub AVK, mai jos). Mai jos).
În timpul tratamentului anticoagulant, evitați injecțiile intramusculare care pot provoca hematoame.
Combinație de doză mică AVK-aspirină:
La pacienții cu indicație pentru AVK și care necesită doze mici de aspirină (75-100 mg) din cauza patologiei arteriale confirmate, combinația de AVK-aspirină cu doză mică trebuie să se bazeze pe o analiză individuală a riscurilor trombo-embolice și hemoragice.
Fibrilație atrială ambulatorie non-valvulară stabilă (FANV):
La pacienții tratați pentru fibrilație atrială non-valvulară ambulatorie stabilă (VAFF), la inițierea tratamentului, utilizarea unui releu heparină-AVK trebuie evitată în măsura în care, în acest context, acest releu nu este indicat și crește riscul de sângerare fără reducerea riscului de tromboembolism arterial.
Expunerea la Sintrom sau Mini-Sintrom în timpul sarcinii are ca rezultat un risc crescut de malformații congenitale majore (embriopatie și fetotoxicitate), hemoragii fetale și/sau neonatale și un risc crescut de avort spontan și mortalitate fetală.
Prin urmare, femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să fie pe deplin informate cu privire la riscurile expunerii în timpul sarcinii, la necesitatea utilizării unei contracepții eficiente în timpul tratamentului și la anticiparea unui plan de sarcină care să permită releuul printr-o alternativă terapeutică mai sigură (vezi Fertilitatea/Sarcina/Alăptarea).