Siofor 1000; PZN 2814161; Farmacie macara

• PZN 2814161
• Dimensiunea ambalajului 120 bucăți
• Producător Berlin-Chemie AG
• Preț de bază 0,16 € per 1 bucată

Instructiuni de folosire

• Înghițiți comprimatele filmate întregi cu suficient lichid în timpul sau după mese.
• Dacă luați 2 sau mai multe comprimate filmate, acestea sunt răspândite pe parcursul zilei, de ex. 1 comprimat filmat fiecare cu sau după micul dejun și cină.

dozare

• Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
• Doza trebuie determinată în mod specific de către medic pentru fiecare pacient pe baza valorilor zahărului din sânge și monitorizată prin controale medicale periodice.
• Pentru ajustarea individuală a dozei de întreținere necesare, sunt disponibile și comprimate filmate cu conținut de 500 mg și 850 mg de clorhidrat de metformină.
• Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie altfel, doza uzuală este:
  • Instrucțiuni de dozare pentru adulți
    • Această concentrație a dozei este adecvată atunci când sunt necesare doze mai mari de clorhidrat de metformină.
    • Doza uzuală este de 2 comprimate filmate pe zi (echivalent cu 2000 mg clorhidrat de metformină).
    • Doza zilnică maximă este de 3 comprimate filmate pe zi (echivalent cu 3000 mg clorhidrat de metformină).
  • Utilizare la copii și adolescenți
    • Instrucțiuni de dozare pentru copii de la 10 ani și adolescenți
      • Monoterapie și terapie combinată cu insulină:
        • Doza uzuală este inițial un comprimat filmat cu 500 mg sau un comprimat filmat cu 850 mg pe zi (corespunzător 500 mg până la 850 mg clorhidrat de metformină), care trebuie luat în timpul sau după masă.
        • Sunt disponibile concentrații suplimentare pentru doza de 850 mg.
        • Doza poate fi crescută până la o doză zilnică maximă recomandată de 4 comprimate filmate de câte 500 mg fiecare sau 2 comprimate filmate de câte 1000 mg fiecare (corespunzător a 2 g clorhidrat de metformină).
• Dacă aveți insuficiență renală, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică.
  • La pacienții cu insuficiență renală cu GFR între 45 și 59 ml/min, doza inițială este de 500 mg sau 850 mg clorhidrat de metformină o dată pe zi. Doza zilnică maximă este de 2000 mg zilnic, împărțită în 2 - 3 doze individuale. În cazul insuficienței funcției renale cu un GFR între 30 și 44 ml/min, doza zilnică maximă este de 1000 mg, împărțită în 2-3 doze pe zi; în cazul insuficienței renale severe, preparatul nu trebuie utilizat. În timpul tratamentului, medicul dumneavoastră vă va verifica funcția renală cel puțin o dată pe an sau, mai des, dacă sunteți în vârstă și/sau funcția dumneavoastră renală se agravează.
• Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveți impresia că efectul este prea puternic sau prea slab.

• Dacă luați mai mult decât ar trebui
  • Dacă ați ingerat mai mult decât ar trebui, sângele dumneavoastră poate deveni prea acid cu acid lactic (acidoză lactică). Simptomele acidozei lactice sunt nespecifice, cum ar fi: B. vărsături, dureri abdominale cu crampe musculare, senzație generală de stare generală de rău cu oboseală extremă și dificultăți de respirație. Alte simptome sunt temperatura corporală scăzută și ritmul cardiac scăzut.
  • Dacă aveți aceste simptome, trebuie să solicitați imediat asistență medicală, deoarece acidoză lactică poate duce la comă. Nu mai luați imediat și contactați un medic sau cel mai apropiat spital.

• Dacă uitați să luați o doză
  • Dacă uitați să luați o doză, luați cantitatea prescrisă la următoarea doză și încercați să respectați prescripția în viitor. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

• Dacă încetați să o luați
  • Dacă întrerupeți tratamentul fără prescripția medicului, trebuie să vă așteptați ca nivelul zahărului din sânge să crească necontrolat și, pe termen lung, efectele pe termen lung ale diabetului, precum B. apar leziuni oculare, renale sau vasculare.

• Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea medicamentului, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

indicaţie

• Preparatul aparține unui grup de medicamente pentru tratamentul diabetului non-insulino-dependent (diabet zaharat tip 2) la adulți și copii de la vârsta de 10 ani.
• Se folosește la
  • Este un medicament utilizat pentru scăderea nivelului ridicat de zahăr din sânge la persoanele cu diabet zaharat (diabet zaharat tip 2); mai ales la pacienții supraponderali la care doar dieta și exercițiile fizice nu au atins un control adecvat al nivelului de zahăr din sânge.
  • Adulți
    • Medicul dumneavoastră vă poate prescrie preparatul singur (monoterapie) sau în asociere cu alte medicamente orale care scad glicemia sau insulina.
  • Copii și tineri
    • Medicul poate prescrie preparatul singur (monoterapie) sau în combinație cu insulină pentru copii cu vârsta de 10 ani și peste și adolescenți.
  • La pacienții adulți supraponderali cu diabet zaharat (diabet zaharat de tip 2), după eșecul măsurilor dietetice, s-a demonstrat o reducere a frecvenței complicațiilor legate de diabet în timpul tratamentului cu clorhidrat de metformină ca terapie de primă alegere.

Contraindicații

• Medicamentul nu trebuie luat
  • dacă sunteți alergic la clorhidratul de metformină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
  • dacă aveți probleme renale severe.
  • dacă aveți diabet necontrolat, de exemplu, cu hiperglicemie severă (zahăr din sânge foarte mare), greață, vărsături, diaree, scădere rapidă în greutate, acidoză lactică sau cetoacidoză. Cetoacidoza este o afecțiune în care substanțele numite „corpuri cetonice” se acumulează în sânge, ceea ce poate duce la precomă diabetică. Simptomele includ dureri de stomac, respirație rapidă și profundă, somnolență sau dezvoltarea unui miros neobișnuit de fructe în respirație;
  • dacă aveți probleme cu ficatul;
  • dacă suferiți de afecțiuni acute care pot afecta funcția rinichilor, de ex. B.
    • Pierderea de lichide din cauza vărsăturilor prelungite sau diaree severă,
    • dacă aveți o infecție severă, cum ar fi o infecție a plămânilor, bronhiilor sau rinichilor. Infecțiile severe pot duce la probleme cu rinichii, ceea ce vă pune în pericol de a dezvolta acidoză lactică (acidoză lactică) (vezi categoria „Informații pentru pacient”).
    • Insuficiență circulatorie (șoc),
    • Examinări cu administrare de substanțe de contrast iodate în vasele de sânge, înainte, în timpul și până la 48 de ore după examinare;
  • dacă suferiți de boli acute sau cronice care pot duce la lipsa de oxigen în țesuturile corpului:
    • dacă sunteți tratat pentru insuficiență cardiacă sau ați avut recent un atac de cord, aveți probleme severe de circulație (cum ar fi șocul) sau dificultăți de respirație. Acest lucru ar putea duce la o lipsă de oxigen în țesut, ceea ce vă pune în pericol să dezvoltați acidoză cu acid lactic (acidoză lactică) (a se vedea categoria „informații despre pacienți”).
  • dacă aveți o funcție hepatică afectată, dacă aveți intoxicație acută cu alcool, alcoolism;
  • dacă alăptați.
• Asigurați-vă că solicitați sfatul medicului dumneavoastră,
  • dacă trebuie să vi se efectueze o radiografie sau alt examen imagistic care implică injectarea unui agent de contrast care conține iod.

Efecte secundare

• Ca toate medicamentele, acest medicament poate avea reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
• posibile efecte secundare
  • Preparatul poate provoca o reacție adversă foarte rară (poate afecta până la 1 din 10000 de persoane), dar foarte gravă, numită acidoză lactică (vezi „Informații pentru pacient”). sau mergeți la cel mai apropiat spital deoarece acidoza lactică poate duce la comă.
  • Plângeri gastrointestinale
    • Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
      • Greață, vărsături și diaree, dureri abdominale, pierderea poftei de mâncare. Acestea apar de obicei la începutul terapiei și, în majoritatea cazurilor, dispar spontan. Pentru a preveni aceste simptome, se recomandă administrarea preparatului cu sau după mese sub formă de 2 sau 3 doze unice. Dacă aceste simptome persistă, opriți administrarea medicamentului și discutați cu medicul dumneavoastră.
    • Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
      • Schimbări de gust
  • Tulburări metabolice și nutriționale
    • Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane)
      • Acidificarea sângelui cu acid lactic (acidoză lactică). Aceasta este o complicație foarte rară, dar gravă, în special la pacienții cu insuficiență renală. Simptomele acidozei lactice sunt nespecifice, cum ar fi: B. vărsături, dureri abdominale cu crampe musculare, tulburări de stare generală cu oboseală severă și dificultăți de respirație Alte simptome sunt temperatura corporală scăzută și ritmul cardiac scăzut. Dacă aveți aceste simptome, trebuie să solicitați imediat asistență medicală, deoarece acidoză lactică poate duce la comă. Nu mai luați imediat și contactați un medic sau cel mai apropiat spital.
      • Scăderea absorbției vitaminei B12 și, prin urmare, scăderea nivelului seric. Aceasta trebuie considerată ca fiind o posibilă cauză la pacienții cu o anumită formă de anemie (anemie megaloblastică).
  • Tulburări funcționale ale pielii și ale apendicelor pielii
    • Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane)
      • Reacții cutanate, cum ar fi înroșirea pielii, mâncărime și urticarie
  • Boli ale ficatului și ale vezicii biliare
    • Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane)
      • Anomalii ale testelor funcției hepatice sau inflamații hepatice (hepatită) cu sau fără icter care dispar după ce încetați să luați medicamentul.
  • Tulburări ale sistemului sanguin:
    • Nu se cunoaște (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)
      • Au fost raportate cazuri izolate de descompunere reversibilă crescută sau descompunere a globulelor roșii (anemie hemolitică).
  • Tulburări funcționale ale vaselor:
    • Au fost raportate un caz de boală vasculară inflamatorie (vasculită leucocitoclastică) și o anumită formă de pneumonie (pneumonită).
  • În prezent, există date limitate privind efectele secundare la copii și adolescenți. Acestea arată că frecvența, tipul și severitatea efectelor secundare sunt comparabile cu cele la adulți.
• Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru se aplică și efectelor secundare care nu sunt specificate.

Observații de avertizare

• Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
  • Terapia cu preparatul singur nu duce la hipoglicemie și, prin urmare, nu are niciun efect asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Tratamentul combinat cu sulfoniluree, insulină sau alte medicamente cu efect de scădere a zahărului din sânge vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje sau de a lucra fără un picior sigur din cauza hipoglicemiei.

---