Sitagliptin (Januvia sau Xelevia) pentru diabetul de tip 2

introducere
cerere
Alte tratamente
evaluare
Informatii suplimentare
umfla

Ingredientul activ sitagliptin (denumirea comercială Januvia sau Xelevia) este aprobat din martie 2007 pentru adulții cu diabet zaharat de tip 2, la care o schimbare a dietei și a exercițiilor fizice nu reduce suficient nivelurile ridicate de zahăr din sânge. Poate fi combinat cu alte medicamente care scad glicemia, cum ar fi metformina, o sulfoniluree sau insulina. Este, de asemenea, o opțiune dacă metformina nu este tolerată.

Diabetul zaharat este o boală metabolică care afectează multe zone ale corpului. În diabetul de tip 2, pancreasul produce inițial suficientă insulină, dar este din ce în ce mai puțin absorbit și utilizat de celulele corpului. Dacă nivelul zahărului din sânge nu poate fi redus suficient prin dietă și exerciții fizice, sunt utilizate medicamente care controlează glicemia.

În diabetul zaharat de tip 2, tratamentul este destinat protejării împotriva fluctuațiilor excesive ale nivelului zahărului din sânge și a simptomelor cauzate de hipoglicemie și hipoglicemie. În plus, bolile secundare care pot rezulta din glicemia crescută trebuie evitate pe cât posibil.

Sitagliptin se administrează sub formă de comprimate de 100 mg o dată pe zi. Dacă sitagliptina este combinată cu o sulfoniluree, metformină sau insulină, medicul poate fi în măsură să ajusteze doza pentru a preveni hipoglicemia.

Pentru pacienții cu diabet de tip 2, diferite ingrediente active pot fi utilizate ca terapie individuală sau în combinație, inclusiv metformină, sulfoniluree și insulină.

Institutul pentru calitate și eficiență în îngrijirea sănătății (IQWiG) a evaluat ultima dată în 2018 dacă sitagliptin ca terapie unică sau în combinațiile aprobate cu metformină, sulfoniluree sau insulină are avantaje sau dezavantaje în comparație cu terapiile standard încercate și testate.

Producătorul a prezentat doar studii relevante care au comparat combinația de sitagliptin plus metformină cu sulfoniluree plus metformină. Aceste studii au comparat sitagliptin plus metformină pe de o parte cu glimepiridă plus metformină și pe de altă parte cu glipizidă plus metformină.

De asemenea, producătorul a prezentat studiul TECOS. Cu toate acestea, acest lucru nu a fost potrivit pentru a răspunde la întrebările acestei evaluări.

Acest text rezumă cele mai importante rezultate ale rapoartelor pe care IQWiG le-a pregătit în numele Comitetului mixt federal (G-BA) ca parte a evaluării timpurii a beneficiilor produselor farmaceutice. G-BA decide beneficiile suplimentare ale sitagliptinului (Januvia sau Xelevia) pe baza rapoartelor și a comentariilor primite.

umfla

Institutul pentru calitate și eficiență în îngrijirea sănătății (IQWiG). Sitagliptin - Evaluarea beneficiilor în conformitate cu § 35a Cod social Cod V; Evaluarea dosarului; Ordinul A13-02. 27.06.2013. (Rapoarte IQWiG; volumul 175).

Institutul pentru calitate și eficiență în îngrijirea sănătății (IQWiG). Sitagliptin (diabet zaharat tip 2) - Evaluarea beneficiilor în conformitate cu § 35a Cartea Codurilor sociale V; Evaluarea dosarului; Comanda A16-44. 30.09.2016. (Rapoarte IQWiG; volumul 444).

Informațiile de sănătate IQWiG sunt destinate să ajute la înțelegerea avantajelor și dezavantajelor opțiunilor importante de tratament și a ofertelor de îngrijire a sănătății.

Dacă una dintre opțiunile pe care le-am descris are de fapt sens în cazuri individuale, poate fi clarificat într-o conversație cu un medic. Nu oferim sfaturi individuale.

Informațiile noastre se bazează pe rezultatele studiilor de înaltă calitate. Acestea sunt create de o echipă de medicină, știință și editare. Descriem în detaliu în metodele noastre modul în care dezvoltăm textele noastre și le ținem la zi.