Sophora Japonica, anti-oxidant, citotoxic, hipolipemiant, protector cerebral; Docphytoplus
SOPHORA JAPONICA
Această plantă, HUAIHUA; o Fabacea apare pe lista celor 24 de formule utilizate în China în hepatocarcinom, iar studiile arată o reducere a infarctelor cerebrale și a deficitelor neurologice prin caracterul său agregat hipolipidemic și antiplachetar. Merită această fabacea un astfel de loc?, extins la protecția pielii împotriva razelor UVB (inhibitor al tirozinazei.) este miza în favoarea sa?
În mod tradițional, Sophora Japonica este considerată hemostatică și antihemoragică și, prin urmare, este utilizată pentru Epistaxis; Hemoptizie., Metroragie
Potrivit farmacopeei chineze, florile și fructele aparțin farmacopeei. Fructele prăjite de Sophora sunt utilizate în sângerările intestinale. Tulpinile uscate sunt adăugate ca apendice.
Dacă ar trebui să rămână pe elementele restricționate care apar în farmacologie, Sophora este o sursă de RUTINĂ (rustozidă de la 15 la 20%) utilizată pentru fragilitatea capilară și tulburări vizuale de origine vasculară, insuficiență veno-limfatică și hemoroizi
.J.trad.compl.Alternat Med.12-2012 (Man, Chen, Wang Tsai, Yu și col. Evidențiază un studiu dublu-orb/placebo, pentru tratamentul hemoroizilor simptomatici., Care este în sine un lucru foarte obișnuit în privința noutăți precum efectele florilor Sophora Japonica asupra infarctului cerebral, enumerate în 314 publicații între 1989 și 2009 de Chen și Hsieh în Chenise Medecine 2010.5,34
Această publicație stabilește imediat caracteristicile esențiale ale Sophora Japonica:
CHIMIE
* Glicozide Flavonoide: Rutină, quercetină, genisteină, sophoricosidă și arabiozidă, izorhamnetină, keampferol, biocanină. Bunicii florali trebuie să conțină cel puțin 20% flavonoide, flori 8% (rutină). Fructele conțin 4% soporicosidă.
* Se identifică alte triterpene glicozidice: betulină, sophoradiol (cu soyasaponin, azukisaponin, kaisasaponin.), Sophorophenolone (coumaronochromone)
* pe lângă saponine, semințele conțin soiasapogenol și lectine specifice de N. acetilgalactozamină.
* Poliamine conjugate (Arbutin) Efect inhibitor al tirozinazei in vitro, intervenție asupra melanogenezei.
Efectele cerebrale ale Sophorei Japonica
de la Chen și Hsieh 2010
1) Anti-oxidant
* Flavonoide: acțiune asupra radicalilor liberi (Ma, He, Qin. Food Science 2007)
* Acțiunea polizaharidelor asupra radicalilor liberi și acțiunea asupra anionului superoxid (Wang, Duan, Ma J. nord-vest. 2008)
* Quercetin și Rutin: acțiune asupra radicalilor liberi (Lopez-Revulta, Sanchez-Gallego și co.Chem.Biol.Interact. 2006)
* Rutin: inhibarea conversiei anionilor superoxizi (Afanas, Abrmova, Korkina și co. Biochem. Farm. 1995)
* Irisolidonă: inhibarea peroxidării lipidelor (Kang, Zhang, Piao, Do, Kim, Park și co. Bioiorg Med Chem 200!)
2) Antiinflamator
* Quercetin și Rutin: inhibarea activării microgliene, deteriorarea ADN-ului și apoptoza redusă (Lao, Lin, Kuo și co.Am.J; Chin.Med 2005)
* Rutin a redus mRNA de expresie Il-IBeta (Koda, Kuroda, Iami.Cell.Mol.Neurobiol.2009)
3) Agregat antiplachetar
* Biochanin, Irisolodone, genestein: inhibă acidul arahidonic și thrombaxan A2 (Kim, Yun-Coi.Arch.Pharm; Res. 2008)
* Quercetina: inhibă fluxul de calciu. (Chi./Compoziția tradițională Med. 1999)
4) Efecte cardio-vasculare:
* quercetină: integritate capilară și reduce permeabilitatea acesteia (aceeași pentru rutină) (Wang, Xue, Yang.ACMP.2001/și Wu, Lan, Chen.2006)
* Isorhamnetina crește permeabilitatea capilară (Ishida, Umino.J.Chem.Pharm Bull.1989)
Quercetin și Rutin:
de la carcinogeneză la inhibarea neoplazică
S-a raportat mutagenitatea quercetinului in vitro asupra bacteriilor Salmonella TA9! și inducerea deteriorării ADN-ului de la plasmide izolate, aberații cromozomiale și embriotoxicitate pe hamter.
.Pe de altă parte, studiile in vivo au arătat că dozele de 150 mg/kg nu induc mutagenitate, explicația fiind aceea că formarea unei legături ADN covalente tranzitorii cu o moleculă cancerigenă, acțiune non-carcinogenă in vivo., Mutagen in vitro, efectuat cu quercetin.
.Quercetina se opune acțiunii cancerigene a hidrocarburilor benzenice și a factorului cancerigen hepatic aflatoxinic.
Quercetin are un acțiune competitivă cu legătura protein kinazăs FA cu ATP, întâlnit în celule de cancer de prostată dependente de doză.
Quercetina și rutina reduce frecvența cancerului la limbă indus experimental (4-nitroquinolin-1-oxid)
Rutina inhibă experimental metastazele pulmonare ale melanomului B16F10
Mecanisme evocate:
Inhibarea selectivă a rutinei topiosomerazei IV.
Quercetina protejează celulele prin ștergere activarea activatorului proteină -1 tirozin kinază-iun,interacțiunea cu siturile nucleare și citosolice de tip 2 prezente în cancerul pulmonar, nu acționează asupra legăturii ADN a celulelor canceroase la sân, scade eliberarea tumorală de lactază și crește aciditatea tumorii.
.Rutina este un inhibitor selectiv al topiosomerazei IV. Implicat în clivajul ADN-ului.1
,Quercetina anti-carcinogenă sau citotoxică este o reflectare a tirozin kinazei-Jun/proteina activatoare-1. Interacțiunea cu legăturile locului nuclear și estrogenul citosolic de tip II prezente în cancerele pulmonare. Nu acționează asupra factorului de legătură ADN în cancerul de sân., scade lactaza tumorală și crește aciditatea tumorii
Deși nu este scris clar, se pare că Quercetinul are un viitor anticancerigen sau citotoxic. și, prin urmare, sunt studiate modalitățile sale de biodisponibilitate și absorbție a Quercetinului: oral este de 24%. Pentru glicozide Quercetin, absorbția la 50% . un vârf de absorbție este de 3 ore, cu un timp de înjumătățire plasmatică de 0,9 h Quercetinul nu este măsurabil în plasmă, dar bioviabilitatea este foarte variabilă în funcție de originea lor. Astfel, metaboliții glicozidelor urinare quercetină și rutină sunt biomarkeri: acizi homoprotocatechici, homovanilici, 3, hidrofenilacetici
CERCETINA,
Are acțiune preventivă anti-cancer ?
Problema prevenirii anticancerigenului de către flavonoizi este recurentă, necesită sprijinul pacientului, un studiu pe perioade lungi de timp, cunoașterea factorilor care trebuie amintiți în mod constant: tutun, alcool, obezitate, stil de viață sedentar, consum excesiv de carne roșu și mezeluri.
Chiar dacă politica de 5 fructe și legume pare pozitivă, cu speranța de a reduce riscul de cancer de la 1,5 la 2, de fapt, studiul EPIC din 2007 a moderat entuziasmul și cifrele așteptate: din 40.000 de europeni care iau 200gr de fructe și legume/zi peste 9 ani, riscul general de cancer este de 4,1%, pe de altă parte riscurile cardiovasculare și accidentele cerebrovasculare scad cu 30%. Dacă reducerea tutunului pare dobândită, alcoolul nu este încă. Potrivit IARC 2007, cancerigenul de alcool este implicat pentru 8%, obezitate 2%, inactivitate 2%. Pentru Beck (2007) riscul de cancer pe pahar de alcool variază în funcție de localizare de la 9 la 168%: Esofag: 28, Colon: 9, Sân; 10, Oro-faringe: 168%. (WCRF/AICR 2007.) Pe de altă parte, se acceptă faptul că amestecul de fructe este mai eficient decât un singur fruct (Liu. 2004)