SORBITOL DELALANDE - Sorbitol - Doze, Efecte secundare, Sarcina - Doctissimo

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

Tratamentul constipației ocazionale la adulți.

doze

Tratamentul suplimentar al tulburărilor dispeptice (digestie dificilă, balonare) la adulți.

Cum să o luați + -

DOAR PENTRU ADULTI.

Se dizolvă conținutul plicului într-o jumătate de pahar cu apă.

Tratamentul constipației ocazionale:

o 1 plic dimineața pe stomacul gol

Durata maximă a tratamentului de către pacient fără sfatul medicului este limitată la 1 săptămână.

Tratamentul de susținere a tulburărilor dispeptice (digestie dificilă, balonare):

o 1 până la 3 plicuri pe zi care trebuie luate înainte de mese sau în momentul apariției problemelor.

Durata maximă a tratamentului de către pacient fără sfatul medicului este limitată la 1 săptămână.

Reacții adverse posibile + -

  • Diaree
  • Durere abdominală
  • Meteorism abdominal

Următoarele reacții adverse au fost raportate în timpul tratamentului, clasificate în funcție de frecvență:

Foarte frecvente (≥1/10); Frecvente (≥1/100),

* În special la subiecții care suferă de colopatii funcționale.

Cu frecvență necunoscută: riscul de diaree și durere abdominală, în special la subiecții cu colopatii funcționale.

Posibilitatea meteorismului abdominal.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Declararea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății raportează orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare: Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și Produselor de Sănătate (ANSM) și rețeaua de centre regionale de farmacovigilență - site-ul web: www.ansm.sante.fr.

Contraindicații + -

  • Colopatie organică inflamatorie
  • Sindrom ocluziv
  • Sindromul durerii abdominale de cauză necunoscută
  • Intoleranță genetică la fructoză
  • Obstrucția căilor biliare
  • Insuficiență hepatocelulară severă

Acest medicament este contraindicat în următoarele situații:

Hipersensibilitate la substanța activă,

Colopatii organice inflamatorii (colită ulcerativă, boala Crohn), sindrom ocluziv sau subocluziv, sindrom abdominal dureros de cauză nedeterminată, constipație datorată administrării anumitor medicamente,

În caz de obstrucție a căilor biliare sau insuficiență hepatocelulară severă,

În combinație cu polistiren sulfonat de sodiu (sulfosin catioresin de sodiu, KAYEXALATE) sau polistiren sulfonat de calciu (catioresin sulfo-calcic, cum ar fi RESIKALI) (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de „interacțiuni”).