Studii pe Entresto Cât de bună este cu adevărat „arma miracolă a insuficienței cardiace”

Folosim cookie-uri pentru a dezvolta continuu DAZ.online și pentru a-l adapta din ce în ce mai bine la nevoile dumneavoastră. DAZ.online este finanțat prin publicitate, iar cookie-urile sunt, de asemenea, setate pentru aceasta. Prin urmare, utilizarea site-ului este posibilă numai cu acordul utilizării cookie-urilor. Detalii despre utilizarea cookie-urilor pot fi găsite în politica noastră de confidențialitate.

Folosim cookie-uri pentru a vă îmbunătăți experiența și a furniza conținut personalizat. Suntem finanțați și prin publicitate care are nevoie de cookie-uri. Prin urmare, pentru a utiliza DAZ.online trebuie să fiți de acord cu utilizarea cookie-urilor.

"Milă! Dar DAZ.online nu poate face fără cookie-uri în totalitate, inclusiv deoarece ne finanțăm din venituri din publicitate. Prin urmare, în prezent nu puteți utiliza DAZ.online fără acest acord.

Ne pare rău, dar nu puteți accesa DAZ.online fără a fi de acord cu utilizarea cookie-urilor.

  • DAZ.online
  • Știri
  • farmacie
  • Cât de bun este.
farmacie

Studii despre Entresto

Stuttgart - 19 mai 2016, 16:05

bună

Novartis investește într-un amplu program de studiu: vor fi obținute mai multe date despre medicamentul pentru insuficiență cardiacă Entresto. (Foto: alterfalter/Fotolia)

Programul "FortiHFy", cu care Novartis intenționează să genereze date suplimentare despre medicamentul pentru insuficiență cardiacă Entresto, va include peste 40 de studii. Compania farmaceutică elvețiană speră că aceasta va oferi „dovezi din lumea reală”, adică dovada eficacității în condițiile de zi cu zi.

Din ianuarie, Novartis a fost noua speranță pentru Entresto ® în Germania. În general, medicamentul, care conține combinația fixă ​​a inhibitorului neprilizinei sacubitril și blocant al receptorilor angiotensinei valsartan și este utilizat în insuficiența cardiacă cu o fracție de ejecție redusă, este aprobat în 57 de țări din întreaga lume. Aprobarea s-a bazat pe date din studiul PARADIGM-HF, care a fost încheiat prematur datorită superiorității Entresto® comparativ cu standardul anterior de terapie, enalapril.

Novartis a anunțat acum că va investi într-un program cuprinzător de studiu pentru noua pregătire. Sub numele FortiHFy, care derivă din „Fortifying Heart F.ailure dovezi clinice și calitatea pacientuluiy de viață ”, vor fi rezumate peste 40 de studii. Unele dintre acestea sunt deja în desfășurare, altele sunt în faza de planificare. Oamenii de știință și pacienții din peste 50 de țări vor fi implicați timp de cinci ani.

Date suplimentare privind eficacitatea și siguranța

Cu ajutorul programului, vor fi generate date suplimentare despre noul medicament pentru insuficiența cardiacă, de exemplu privind siguranța, eficacitatea și îmbunătățirea calității vieții. În plus, FortiHFy ar trebui să ofere informații despre eficacitate în condițiile de zi cu zi. În plus, compania farmaceutică elvețiană se așteaptă la o mai bună înțelegere a tabloului clinic.

Programul include următoarele studii majore:

Toate studiile în curs de desfășurare FortiHFy pot fi găsite la clinictrials.gov. Pacienții sunt în prezent înscriși în peste 50 de țări.

IQWiG vede beneficii suplimentare considerabile

Pentru producătorul Novartis, acesta este probabil unul dintre cele mai importante lansări de piață din ultimul an. Analiștii estimează potențialul de vânzare al medicamentului pentru inimă la până la cinci miliarde de dolari SUA pe an. Institutul pentru calitate și eficiență în îngrijirea sănătății (IQWiG) a certificat noul medicament ca având beneficii suplimentare considerabile în evaluarea timpurie a beneficiilor la începutul lunii aprilie. Comisia pentru medicamente a Asociației Medicale Germane (AkdÄ) este oarecum mai prudentă. Grupul de experți vede, de asemenea, indicații de beneficii suplimentare considerabile, dar nu pentru toți pacienții. Datele disponibile până acum din studiul PARADIGM-HF au inclus doar o subpopulație de pacienți, a explicat AkdÄ în declarația sa.