Studiul ESOSTRATE PRODIGE 32 - ARCHIMAID

AVERTIZARE: pentru fiecare studiu clinic, elementele afișate mai jos nu sunt exhaustive, iar protocolul furnizat de sponsor rămâne singurul document de consultat pentru efectuarea unui studiu clinic într-un centru. Pentru mai multe informații, contactați referentul teritoriului în cauză.

archimaid

Diagramă: protocol în 2 pași:
Pasul 1: Înregistrarea pacienților eligibili, făcând posibilă practicarea cercetării translaționale pentru markerii prognostici și predictivi ai CRc și CRp (pe probe de sânge și biopsii de diagnostic) și colectarea datelor privind tratamentul RCT și toxicitatea acestuia.

Studiul evaluează strategiile după tratamentul neoadjuvant și nu protocoalele RCT. Prin urmare, RCT va fi ales de către investigator dintre regimurile publicate care sunt eficiente preoperator sau la pacienții care nu au fost operați.