SUPREFACT 1MGML FL SC 6ML 2 dozare și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 26,99 € Rată de rambursare:%
Produs șters
utilizare
Indicații terapeutice
Tratamentul cancerului de prostată cu metastaze.
Un efect favorabil al medicamentului este probabil să fie observat în principal la pacienții care nu au primit anterior terapie hormonală.
Pregătirea pentru inducerea ovulației pentru fertilizarea in vitro (IVFTE)
Doze și mod de administrare
Cancer de prostată
Asocierea cu un anti-androgen la începutul tratamentului (administrată pentru a atenua posibilele efecte ale unei creșteri tranzitorii a testosteronemiei (vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare) poate fi continuat pe termen mai lung pentru a se opune acțiunii androgenilor de origine suprarenală.
Tratamentul inițial: 500 micrograme subcutanat de 3 ori pe zi timp de 7 zile.
Releul este apoi preluat prin administrarea soluției nazale, 2 pulverizări în fiecare nară de 3 ori pe zi (adică 1,2 mg pe zi).
Pregătirea pentru inducția ovulației pentru fertilizarea in vitro
0,3 ml (300 micrograme) subcutanat de două ori pe zi (dimineața și seara).
Tratamentul este început în prima sau a doua zi a ciclului și continuat în timpul stimulării cu gonadotropine exogene până la debutul ovulației cu HCG. Stimularea cu HMG sau FSH se face atunci când desensibilizarea hipofizară este satisfăcătoare.
Condiții de prescripție și eliberare
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Precauții speciale pentru depozitare:
A se păstra la o temperatură sub 25 ° C.
Date preclinice de siguranță
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la LHRH, la analogii LHRH sau la oricare dintre excipienți.
Sarcina și alăptarea
Analogii GnRH sunt folosiți în prezent ca inductori ai ovulației în combinație cu gonadotropine pentru a realiza sarcina. Prin urmare, sarcina nu este o indicație pentru aceste produse.
Cu toate acestea, experiența arată că unele femei, după inducerea ovulației într-un ciclu anterior, dezvoltă sarcină. fără să știe asta și, prin urmare, întreprinde o nouă stimulare ovariană.
Datele disponibile în prezent cu privire la efectele acestei clase de produse în timpul sarcinii sunt următoarele:
La animale, studiile efectuate nu au evidențiat niciun efect teratogen. În absența unui efect teratogen la animale, nu este de așteptat un efect malformativ la om. Într-adevăr, până în prezent, substanțele responsabile de malformații la speciile umane s-au dovedit a fi teratogene la animale în timpul unor studii bine efectuate pe două specii.
În clinică, utilizarea analogilor GnRH, la un număr limitat de sarcini expuse, aparent nu a relevat niciun efect malformativ sau fetotoxic special până în prezent. Cu toate acestea, sunt necesare studii suplimentare pentru a verifica consecințele expunerii în timpul sarcinii.
Nu există nicio indicație pentru a da acest medicament unei femei care alăptează.
Avertisment și precauții de utilizare
Avertismente speciale
Cancer de prostată
· Au fost raportate cazuri izolate de agravare, cel mai adesea tranzitorii, a simptomelor clinice la inițierea tratamentului cu un analog LHRH. Acestea justifică supravegherea medicală deosebit de atentă în primele săptămâni de tratament, în special la pacienții cu obstrucție a tractului excretor și la pacienții cu metastaze vertebrale (vezi secțiunea Efecte secundare).
Din același motiv, inițierea tratamentului la subiecții cu semne premonitorii de compresie a măduvei spinării trebuie cântărită cu atenție.