Tablete Lora Adgc 20 buc experiență de cumpărare

După finalizarea achiziției, puteți colecta PlusHerzen. Pentru a face acest lucru, conectați-vă la mycarePlus.

Pentru tratamentul simptomelor rinitei alergice (de exemplu, febra fânului) și a urticariei cronice, idiopatice (urticarie de cauză necunoscută).

Instrucțiuni de utilizare a articolului Tablete Lora Adgc

Informații importante (informații obligatorii):

Lora-ADGC, tablete. Ingredient activ: Loratadină 10 mg. Domenii de aplicare: se utilizează pentru tratarea simptomelor rinitei alergice (de exemplu febra fânului) și a urticariei cronice idiopatice (urticarie de cauză necunoscută).

Pentru informații despre riscuri și reacții adverse, citiți prospectul și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR

Lora-ADGC, tablete
Ingredient activ: Loratadină 10 mg

Citiți cu atenție acest prospect înainte de a începe să luați Lora-ADGC, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să doriți să o citiți din nou.
Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau sfaturi.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru se aplică și efectelor secundare nemenționate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
Dacă nu vă simțiți mai bine sau chiar mai rău după 3 zile, contactați medicul dumneavoastră.

Acest prospect conține:

CE ESTE LORA - ADGC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?
ÎNAINTE SĂ LUAȚI LORA-ADGC?
CUM SĂ LUAȚI LORA - ADGC?
CE EFECTE ADVERSE SUNT POSIBILE?
CUM SE PĂSTREAZĂ LORA - ADGC?
INFORMATII SUPLIMENTARE

1. CE ESTE LORA-ADGC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?

Lora-ADGC aparține grupului de antihistaminice și este utilizat pentru a trata simptomele anumitor boli alergice asociate cu eliberarea crescută de histamină. Domenii de aplicare: Lora-ADGC este utilizat pentru tratarea simptomelor rinitei alergice (de exemplu, febra fânului) și a urticariei cronice, idiopatice (urticarie de cauză necunoscută).

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI LORA-ADGC?

Lora-ADGC nu trebuie luat dacă sunteți hipersensibil (alergic) la loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale Lora-ADGC.

Aveți grijă deosebită când luați Lora-ADGC:

dacă aveți probleme hepatice severe.
dacă intenționați să faceți un test de alergie. Utilizarea Lora-ADGC ar trebui întreruptă cu cel puțin 48 de ore înainte de efectuarea testelor cutanate, deoarece antihistaminicele precum Lora-ADGC pot preveni sau slăbi reacțiile pozitive la testul cutanat.

Când luați Lora-ADGC și alte medicamente:
Sunt posibile interacțiuni cu inhibitori ai anumitor enzime de degradare (inhibitori CYP3A4 și CYP2D6). Acest lucru poate duce la creșterea nivelului de loratadină în sânge și, astfel, la creșterea efectelor secundare. Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați sau ați utilizat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente obținute fără prescripție medicală. Efectele alcoolului nu sunt crescute prin administrarea Lora-ADGC. Nu au fost descrise interacțiuni în studiile clinice efectuate.

Sarcina și perioada de alăptare:
Nu au fost găsite efecte teratogene ale loratadinei în studiile pe animale. Siguranța utilizării loratadinei în timpul sarcinii nu a fost stabilită. Prin urmare, vă sfătuim să nu utilizați Lora-ADGC în timpul sarcinii. Deoarece loratadina trece în laptele matern, nu se recomandă utilizarea acesteia în timpul alăptării. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua sau utiliza orice medicament.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
De obicei, loratadina are un efect redus asupra capacității de reacție. Cu toate acestea, unele persoane se pot simți somnolente, ceea ce le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Prin urmare, este recomandabil să așteptați reacția dumneavoastră individuală la administrarea Lora-ADGC înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Lora-ADGC conține lactoză:
Prin urmare, vă rugăm să luați Lora-ADGC numai după ce ați consultat medicul dacă știți că suferiți de o intoleranță la anumite zaharuri.

3. CUM SĂ LUAȚI LORA-ADGC?

Luați întotdeauna Lora-ADGC exact așa cum este indicat în acest prospect. Vă rugăm să întrebați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur. Dozare: Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie altfel, doza uzuală este: Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani: 1 comprimat Lora-ADGC o dată pe zi (echivalent cu 10 mg loratadină), copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani: Dacă cântăriți peste 30 kg: 1 comprimat Lora-ADGC (echivalent cu 10 mg loratadină) o dată pe zi. Dacă cântăriți 30 kg sau mai puțin: 1/2 comprimat o dată pe zi (echivalent cu 5 mg loratadină). Eficacitatea și siguranța Lora-ADGC la copii cu vârsta sub 6 ani nu au fost stabilite. Pacienți cu leziuni hepatice severe: o doză inițială de 1 comprimat Lora-ADGC (echivalentă cu 10 mg loratadină) în fiecare zi este recomandată adulților și copiilor care cântăresc mai mult de 30 kg. Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici sau la pacienții cu insuficiență renală. Comprimatul poate fi luat cu sau fără alimente. Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveți impresia că efectul Lora-ADGC este prea puternic sau prea slab.

Tip de aplicatie:
A lua. Comprimatul este înghițit întreg cu puțin lichid.

Dacă luați mai mult Lora-ADGC decât trebuie:
Somnolență, ritm cardiac crescut (tahicardie) și cefalee au fost descrise cu supradozaj de loratadină. Dacă ați luat prea multe comprimate Lora-ADGC, vă rugăm să informați imediat medicul sau farmacistul. În caz de supradozaj, tratamentul de susținere adaptat simptomelor trebuie inițiat imediat și continuat atât timp cât este necesar. Se poate administra cărbune activ dizolvat în apă. Se poate lua în considerare spălarea gastrică. Loratadina nu este eliminată prin spălarea sângelui (hemodializă) și nu se știe dacă loratadina este eliminată prin dializă peritoneală. După tratament de urgență, pacientul trebuie să rămână sub supraveghere medicală.

Dacă uitați să luați Lora-ADGC?
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitați să luați o tabletă la timp, luați-o cât mai curând posibil. Apoi continuați conform recomandărilor.

Dacă încetați să luați Lora-ADGC:
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea medicamentului, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. CE EFECTE ADVERSE SUNT POSIBILE?

Ca toate medicamentele, Lora-ADGC poate avea reacții adverse. La evaluarea efectelor secundare, sunt utilizate următoarele frecvențe:

Informațiile privind frecvența privind efectele secundare se bazează pe următoarele categorii:
Foarte des:	mai mult de 1 pacient din 10
Frecvent:	1 până la 10 persoane din 100
Ocazional:	Acest lucru afectează 1 până la 10 persoane din 1.000
Rar:	Acest lucru afectează 1 până la 10 persoane din 10.000
Foarte rar:	mai puțin de 1 pacient din 10.000
Necunoscut:	Frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile.

Lista include toate efectele secundare cunoscute sub tratament cu loratadină, inclusiv cele sub doze mai mari sau terapie pe termen lung.

Reacții adverse posibile:
Sistem imunitar:
Foarte rare: reacții de hipersensibilitate (anafilaxie).

Sistem nervos:
Frecvente: nervozitate.
Foarte rare: amețeli.

Cardiovascula:
Foarte rare: bătăi rapide ale inimii (tahicardie), palpitații sau inimă în cursă (palpitație).

Tract gastrointestinal:
Foarte rare: greață, gură uscată, inflamație a mucoasei stomacului (gastrită).

Ficatul și tractul biliar:
Foarte rare: disfuncție hepatică.

Piele și țesut subcutanat:
Foarte rare: erupție pe piele, căderea părului (alopecie).

Tulburări generale:
Frecvente: cefalee, oboseală, somnolență.
Mai puțin frecvente: insomnie, apetit crescut.

Raportarea efectelor secundare:
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru se aplică și efectelor secundare nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Institutul Federal pentru Medicamente și Dispozitive Medicale, Departamentul de Farmacovigilență, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, site-ul web: www.bfarm.de. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ LORA-ADGC?

Păstrați medicamentul la îndemâna copiilor. Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține Lora-ADGC:
Ingredientul activ este loratadina. Fiecare comprimat conține loratadină 10 mg. Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, stearat de magneziu, povidonă K 25.

Cum arată Lora-ADGC și conținutul ambalajului:
Comprimate rotunde, de la alb la aproape alb, marcate pe o față. Tableta poate fi împărțită în jumătăți egale. Lora-ADGC este disponibil în pachete de 20 de comprimate (N1), 50 de comprimate (N2) și 100 de comprimate (N3).

Antreprenor farmaceutic:
KSK-Pharma Vertriebs AG
Finkenstrasse 1
76327 Berghausen
Tel. 0721/20 19 0 - 0
Fax: 0721/20 19 0-11

Producător:
Artesan Pharma GmbH & Co. KG
Wendlandstrasse 1
29439 Lüchow

Acest prospect a fost revizuit ultima dată în februarie 2015.

Sursă: Informații despre prospect
Stare: 08/2016

Notă de la farmaciștii noștri:

În general, suntem bucuroși să vă furnizăm produsele noastre în cantități normale de uz casnic, cu maximum 15 pachete pe trimestru. În contextul siguranței medicamentelor, ne rezervăm dreptul de a stabili cantități maxime separate pentru anumite medicamente. Acest lucru se aplică în special produselor care sunt utilizate doar pentru o perioadă scurtă de timp sau care au un potențial crescut de supradozaj.