Test ADN pentru gangliozidoză (gm1) la câini - sfaturi pentru animale de companie 2020

Gid - Cri Du Chat (noiembrie 2020).

Gangliozidoza (varianta GM1) este o tulburare metabolică neobișnuită care poate apărea la câini. Gangliozidoza este un tip de boală de depozitare care apare atunci când câinele în cauză nu are o anumită enzimă cerebrală care este responsabilă pentru descompunerea naturală a moleculelor și are ca rezultat o acumulare periculoasă de molecule în creierul câinelui, care la rândul său are efecte acute. funcții normale ale sistemului nervos.

Gangliozidoza GM1 la câini nu poate fi prevenită sau vindecată - dar există un protocol de testare a ADN-ului disponibil pentru câinii din rase despre care se crede că prezintă un risc crescut de moștenire a bolii. În Marea Britanie, rasele de câini care sunt considerați a fi factorii de risc crescuți pentru gangliozidoză GM1 sunt Shiba Inu, Husky siberian și câinele de apă portughez.

Proprietarii câinilor din aceste rase care se gândesc să se reproducă din aceștia sunt îndemnați să efectueze teste de sănătate asupra efectivului lor de creștere și potențialii cumpărători de câini ai câinilor din aceste rase ar trebui să consulte crescătorii cu privire la protocoalele și rezultatele testelor de sănătate înainte de a face o achiziție.

În acest articol, vom analiza testele ADN pentru gangliozidoză GM1 la câini, modul în care este moștenită afecțiunea, ce implică testul ADN gangliozidozei și cum să fie testat un câine pentru a determina starea acestuia. Citiți mai departe pentru a afla mai multe.

Ce este gangliozidoza GM1?

Câinii afectați de gangliozidoză nu au suficientă enzimă numită beta-galactozidază în creier, ceea ce înseamnă că nu pot descompune anumiți carbohidrați din celulele corpului. Acest lucru face ca GM1 să se acumuleze în celule, în principal celule din sistemul nervos și creier.

Acest lucru provoacă o serie de simptome grave care pot afecta foarte mult calitatea vieții câinelui, inclusiv pierderea vederii, echilibrul slab și incapacitatea de a merge normal, precum și letargie, spasme musculare, tremurături ale capului și pierderea în greutate.

Gangliozidoza GM1 la câini este o boală ereditară care se transmite de la câinii părinți descendenților lor prin moștenirea autozomală recesivă. Un câine născut cu forma afectată a bolii va începe, în general, să dezvolte simptome ale bolii neurologice devreme în jurul vârstei de șase luni. Starea progresează de-a lungul săptămânilor sau lunilor și, până când câinii afectați își sărbătoresc prima aniversare, de obicei prezintă simptome acute. Din păcate, gangliozidoza GM1 este de obicei fatală la câinii cu vârsta de aproximativ cincisprezece luni.

Cauti sfaturi gratuite pentru animalele de companie pentru cainele tau? Faceți clic aici pentru a vă alătura celei mai populare comunități de animale de companie din Marea Britanie - PetForums.com

Cum merge gangliozidoza GM1 de la câine la câine?

Gangliozidoza GM1 este o boală ereditară, ceea ce înseamnă că singurul mod în care un câine poate dezvolta boala este de a moșteni o anumită combinație de gene din ambele părți ale descendenței sale. Gangliozidoza GM1 este o tulburare genetică autosomală recesivă, ceea ce înseamnă că o anumită combinație de gene trebuie moștenită de la ambii câini părinți înainte ca un cățeluș să fie afectat din nou.

Când vine vorba de exprimarea statutului unui câine pentru gangliozidoză GM1, câinii sunt descriși fie ca fiind clari, purtători sau afectați.

Câinii limpezi nu sunt afectați de boală și nici nu pot transmite înclinația către proprii lor descendenți, în timp ce purtătorii pot transmite statutul de purtător sau afectat descendenților lor, în funcție de starea celuilalt câine din clubul de împerechere.

Pentru a determina starea unei așternuturi pe baza statutului părinților săi:

Doi câini limpezi au o așternut liber.
Doi câini afectați au o așternut afectată.
Doi câini purtători produc o așternut de 50% purtători, 25% limpezi și 25% afectați.
Un câine și un portar liber vor produce un portar de 50% și 50% așternut liber.
Un câine limpede și un câine afectat vor produce o așternut de purtători.
Un câine și un purtător afectat va produce o așternut de 50% pui afectați și 50% pui purtători.

Test de sănătate pentru gangliozoză GM1

Pentru a determina probabilitatea ca un cățeluș să moștenească gangliozidoza GM1, potențialul animal părinte poate avea statutul determinat folosind un test ADN simplu.

Crescătorii de huskies siberieni, câinii de apă portughezi și Shiba Inus sunt sfătuiți să testeze animalele de reproducere (și cele ale unui posibil partener) înainte de a lua o decizie finală cu privire la o competiție de împerechere.

Dacă vă gândiți să cumpărați un cățeluș din oricare dintre aceste trei rase, puteți contacta crescătorul pentru sfaturi cu privire la testele lor de sănătate și la starea părinților litierei. În acest fel vă puteți asigura că faceți alegerile corecte atunci când faceți cumpărături pentru a evita cumpărarea unui câine nesănătos.

Cum să testezi ADN-ul câinelui tău pentru gangliozidoză GM1

Dacă doriți ca câinele dvs. să fie testat pentru gangliozidoză GM1 - fie pentru că intenționați să vă reproduceți din acesta, fie dacă aveți îngrijorări cu privire la ascendența câinelui dvs. și doriți să cunoașteți riscurile acestuia - tot ce trebuie să faceți este să discutați cu medicul veterinar.

Veterinarul dvs. poate lua o probă de ADN de la câinele dvs. și o poate trimite la un laborator autorizat, care va testa proba și va întoarce un rezultat privind starea câinelui dvs.