Teste genetice Riscurile bolilor folosind probe de salivă Subiecte de sănătate de sănătate! BR
căutare
Vremea în Bavaria
| -1 ° | -2 ° | 1 ° | -1 ° | 4 ° |
| -3 ° | -2 ° | 1 ° | -1 ° | 7 ° |
În mare parte înnorat, cu temperaturi mai scăzute de -5 până la -1 grade
trafic
conţinut
Risc crescut de cancer mamar, atac de cord sau diabet? Cu un test genetic puteți privi în viitorul sănătății. Dar să-ți cunoști propria soartă poate fi extrem de stresant. Sănătate! despre avantajele și dezavantajele testelor de salivă.
De la: Herbert Hackl
Furnizorii comerciali de teste genetice promit pe internet că pot evalua în mod fiabil riscul de boală. Este nevoie de un eșantion de salivă și în șase săptămâni clientul va ști cum ar putea arăta viitorul sănătății lor.
Cu toate acestea, experții avertizează: rezultatele unor astfel de teste nu sunt decât fiabile. Doar te deranjezi. Sau, mai rău, puteți atrage oamenii într-un fals sentiment de securitate.
Riscuri de boli în gene
Este incontestabil că anumite proprietăți sau modificări ale informațiilor genetice sunt asociate cu multe boli. De la Alzheimer la boala celiacă (o alergie la gluten, care se găsește în multe tipuri de cereale) - sunt întotdeauna implicate diferite gene. În multe cazuri, însă, nu singur.
În cazul unor boli frecvente precum diabetul zaharat (diabetul pentru adulți), hipertensiunea arterială sau bolile coronariene, obiceiurile de viață joacă, de asemenea, un rol important. De multe ori, aceste obiceiuri de stil de viață sunt principalii factori de apariție a bolii, mai degrabă decât genele.
Riscuri de boli ereditare
Dar există și boli în care genele, sau mai precis modificările lor (mutații), au principala influență asupra faptului dacă o boală izbucnește sau nu. Acestea includ, de exemplu, diverse boli tumorale. Dacă există astfel de modificări genetice în genomul unei persoane, acestea pot fi transmise mai departe. Istoricul familial și bolile care apar indică faptul că pot exista riscuri ereditare de boală.
Test genetic specific
În aceste cazuri există posibilitatea determinării riscului personal de îmbolnăvire. Testele genetice necesare pentru aceasta sunt efectuate de laboratoare specializate. Ei examinează în mod specific modificările anumitor gene. În funcție de schimbare, geneticienii pot calcula riscul statistic al unei boli ulterioare. Aceste calcule se bazează pe ample studii științifice. Deci, sunteți foarte fiabil în declarația dvs.
În cazul cancerului de colon ereditar, de exemplu, pacientul poate avea apoi un risc ridicat de 60 până la 90 la sută sau un risc destul de scăzut de 20 până la 30 la sută. În conformitate cu acest lucru, medicii recomandă începerea examinărilor de detectare timpurie - și la ce interval ar trebui efectuate. În acest fel, cel puțin cu această boală, pot fi luate măsuri preventive și o viață rezonabil de lipsită de griji.
Furnizori comerciali de teste genetice
Furnizorii comerciali de teste genetice promovează de obicei o gamă destul de cuprinzătoare. De la testul de paternitate până la calcularea riscurilor de cancer până la predispoziția la anumite boli comune - totul pare a fi foarte ușor și de încredere.
După ce clientul a dezvăluit câteva date și a plătit pentru test, i se trimite echipamentul pentru o probă de salivă. Clientul trimite o mostră de salivă - și, prin urmare, celule cu informațiile sale genetice - înapoi către furnizor. De obicei, este localizat în străinătate, deoarece în Germania testele genetice care implică sănătate sunt interzise.
După aproximativ șase săptămâni, clientul primește o evaluare completă a predispozițiilor sale genetice și a riscurilor posibile de boală calculate. O evaluare care pretinde că poate estima riscul de îmbolnăvire.
Falsă securitate prin teste genetice
De fapt, anumite gene sunt verificate pentru anumite modificări în astfel de teste. De exemplu, pentru a calcula riscul de cancer mamar. Dar furnizorii comerciali de testare genetică examinează de obicei doar unele dintre posibilele modificări ale genelor cancerului de sân. Dacă aceste mutații specifice nu sunt prezente, clientul va fi informat că are un risc foarte mic sau deloc de a dezvolta cancer de sân.
Cu toate acestea, este posibil ca gena cancerului de sân să fi fost modificată într-un mod pe care furnizorul de teste nici măcar nu l-a verificat. Mutația se află într-un alt loc. Rezultatele testelor comerciale oferă, prin urmare, iluzia unei securități false - și poate fatale.
Teste genetice: calcul fără bază
Când vine vorba de riscurile unor boli obișnuite, cum ar fi diabetul zaharat, hipertensiunea sau bolile coronariene, testele genetice comerciale se desfășoară într-un mod diferit. Genomul este căutat pentru cele mai mici mutații aleatorii. Pe baza combinației acestor modificări, furnizorii calculează apoi riscul statistic pentru boala respectivă. Cu toate acestea, nu există investigații și studii științifice fiabile pentru acest tip de calcul. În cele din urmă, nu se știe ce gene sunt de fapt asociate cu ce boli și nici nu este clar ce risc este asociat cu combinația de modificări genetice.
În opinia experților, acest tip de calcul al riscurilor de boală este orice altceva decât dovedit științific.
Jumătate din adevăr prin testarea genetică
Obiceiurile joacă, de asemenea, un rol major, mai ales când vine vorba de boli comune. Fie că cineva este tânăr și face mult sport, fie că cineva este mai în vârstă și suferă de supraponderalitate, are cu siguranță ceva de-a face cu riscul unui infarct. Cu toate acestea, astfel de date nu sunt deloc solicitate în testele genetice comerciale.
Calculele au loc fără o bază medicală, fără a lua în considerare stilul de viață și starea fizică a clientului. Influența genelor, dacă este dată în formă, este cel puțin jumătate din poveste. Rezultatele duc adesea la incertitudine. Clienții nu le pot interpreta. Nu există consultare.
Sfaturile privind testele genetice sunt obligatorii
Chiar și cu teste genetice specifice în cazul riscurilor de boală ereditară, nu este niciodată sigur dacă boala va izbucni efectiv. În astfel de cazuri, desigur, poate părea o povară inutilă să fii conștient de riscul de boală. Prin urmare, ar trebui să aibă loc o consultare detaliată înainte de decizia pentru un test genetic. Ar trebui să luați o decizie numai atunci când ați clarificat modul în care cunoașterea unui risc de boală poate afecta viața, social și profesional.
O consultare după testul genetic, pe de altă parte, poate stabili cursul pentru lupta împotriva riscului de boală. Ambele consultări sunt obligatorii în Germania.