Tuberculoza pentru sănătatea animalelor

Patogen

Figura 1: O imagine a culturilor de Mycobacterium caprae într-o soluție nutritivă

Tuberculoza este cauzată de diferite specii din genul Mycobacterium (micobacterii). Acestea sunt bacterii gram-pozitive, în formă de tijă, în creștere lentă, care se caracterizează în special prin rezistența lor la acid și alcool și prezența acizilor micolici în peretele celular. Acesta din urmă le conferă stabilitate ridicată a mediului (tenacitate) și rezistență la distrugerea completă și eliminarea de către sistemul imunitar.

Cea mai importantă boală micobacteriană din medicina veterinară este tuberculoza bovinelor, care este cauzată în principal de speciile Mycobacterium bovis și Mycobacterium caprae. Ambele specii aparțin așa-numitului complex Mycobacterium tuberculosis (MTC). Aceasta rezumă agenții cauzali ai tuberculozei la oameni și animale, prin care tulpina de vaccin M. bovis BCG este, de asemenea, inclusă în complexul Mycobacterium tuberculosis. Alți agenți patogeni aparținând MTC includ: M. tuberculosis ca principal agent cauzal al tuberculozei la om, M. africanum, M. microti, M. pinnipedii, M. canettii și M. mungi.

Rute de apariție și transmisie

Tuberculoza bovinelor este așa-numita zoonoză, ceea ce înseamnă că agentul patogen poate fi transmis de la animale la oameni sau invers de la oameni la animale.

Infecția se transmite de obicei prin salivă și secreții tuse din tractul respirator profund (infecție cu picături), prin aer (aerogen) și prin lapte (oral). Sunt cunoscute și infecțiile urinare și ale materialului seminal.

Tablou clinic

Boli la bovine:

Bolile faunei sălbatice:

Agenții cauzali ai tuberculozei bovine sunt depistați și la animalele sălbatice. Animalele sălbatice, cum ar fi bursucul din Anglia, vulpea kusu în Noua Zeelandă și cerbul cu coadă albă în SUA reprezintă un rezervor permanent pentru M. bovis.

Diagnostic

Dovezi asupra animalelor vii

Detectarea unei infecții cu tuberculoză se bazează pe o reacție specială a sistemului imunitar al bovinelor afectate, o reacție de hipersensibilitate imunologică de tip întârziat (tip de întârziere de hipersensibilitate, DTH), care provine din limfocitele T sensibilizate. În așa-numitul test al tuberculinei, un extract de perete celular realizat din micobacterii (tuberculina) este injectat în piele. În cazul pozitiv - la animalele infectate - grosimea pielii crește (umflarea) în decurs de trei zile, posibil cu sensibilitate la durere și căldură crescută. Testul interferonului gamma (testul Bovigam®) se bazează pe un principiu de detecție similar, în care după prelevarea de sânge în laborator (in vitro) limfocitele T sensibilizate sunt stimulate cu tuberculină pentru a elibera interferonul gamma (IFN-N). Eliberarea IFN-Ɣ este măsurată prin intermediul unei imunoanalize enzimatice. Acest test Ɣ interferon (testul Bovigam®) este aprobat pentru diagnosticarea tuberculozei la bovine. Pentru determinarea oficială a focarului de tuberculoză bovină după un test pozitiv sau dubios la tuberculină sau testul Bovigam®, agentul patogen este detectat prin PCR sau cultură.

Dovezi asupra animalului mort

La animalele moarte, examinarea pentru tuberculoză include detectarea modificărilor organelor care sunt vizibile cu ochiul liber, examinarea microscopică a materialului eșantionului pentru tije rezistente la acid sau pentru modificări specifice ale țesutului (examen patohistologic), detectarea biologică moleculară directă a materialului genetic (ADN) a micobacteriilor din Țesut de organ printr-o PCR în timp real (reacția în lanț a polimerazei), precum și cultivarea (cultura) agentului patogen pe medii nutritive solide și lichide (izolarea agentului patogen). Cultura este cea mai sensibilă metodă de detectare și este încă considerată standardul de aur. Cu toate acestea, datorită creșterii lente a micobacteriilor, detectarea culturii poate dura șase până la opt săptămâni. Lucrările privind izolarea agenților patogeni și manipularea izolatelor de cultură sunt permise numai în laboratoarele de nivel 3 de biosecuritate (nivel 3 de biosecuritate, BSL3 (laborator LGL din Oberschleißheim) din motive de siguranță a muncii.

Sistemele de testare comerciale bazate pe tehnologia benzilor de ADN sunt utilizate pentru a face diferența între diferitele tipuri de micobacterii (diferențierea speciilor) de un izolat obținut. În plus, alte analize biologice moleculare ale secvențelor de acid nucleic permit caracterizarea detaliată și subtiparea izolatelor.

Reglementări legale

Tuberculoza bovină (cauzată de Mycobacterium bovis și Mycobacterium caprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium africanum sau Mycobacterium microti) este o boală de notificare a animalelor. Combaterea acestora este reglementată de lege în Ordonanța privind protecția împotriva tuberculozei la bovine (Ordonanța privind tuberculoza). Trebuie raportate tuberculoza altor specii de animale și tuberculoza care nu intră sub incidența Ordonanței privind bolile animale care trebuie notificate.

Prin Decizia 97/76/CEE a Comisiei din 17 decembrie 1996 (înlocuită de Decizia 1999/467/CE), Germania a fost recunoscută drept „oficial indemnă de tuberculoză bovină” cu efect de la 1 iulie 1996. Conform definiției UE, acest lucru înseamnă că 99,9% din efectivele de bovine sunt libere de tuberculoză bovină și că animalele infectate sunt descoperite în maximum 0,1% din efectivele din toată Germania în fiecare an. Datorită situației de tuberculoză, examinările de rutină ale bovinelor prin teste de tuberculină au fost întrerupte din 1997 și înlocuite cu examinări ca parte a inspecției oficiale a cărnii la abator. Acolo se acordă atenție modificărilor patologice-anatomice corespunzătoare. În cazuri justificate, autoritatea competentă poate dispune tuberculinizarea.

Ordonanță privind protecția împotriva tuberculozei la bovine (Ordonanța privind tuberculoza)
Ordonanță privind bolile care pot fi notificate
Decizia 1999/467/CE a Comisiei din 15 iulie 1999 privind recunoașterea oficială a libertății de tuberculoză a efectivelor de bovine în anumite state membre și regiuni ale statelor membre și de abrogare a deciziei 97/76/CE