Tulburări de coagulare h; râde; s fr mic; quents - Tulburări de sânge - Manual MSD pentru cei mari

, MD, Colegiul de Medicină Baylor

quents

Hemofilia este cea mai frecventă tulburare de sângerare moștenită (vezi și Prezentarea generală a tulburărilor de sângerare). Hemofilia implică un deficit moștenit de anumiți factori de coagulare (proteine ​​care ajută la formarea cheagului de sânge, care oprește sângerarea). În hemofilia A, factorul VIII de coagulare este deficitar, iar în hemofilia B, factorul IX este deficitar. Cu toate acestea, în cazuri rare, oamenii au o deficiență moștenită a unui alt factor de coagulare. Exemplele includ deficiența factorului II, V, VII, X, XI sau XIII. Majoritatea acestor tulburări sunt moștenite cu moștenirea autosomală recesivă. Cu alte cuvinte, persoana trebuie să primească două copii ale genei anormale, una de la fiecare părinte.

Persoanele care au deficiențe în oricare dintre acești factori de coagulare au o tendință de vânătăi și pot prezenta sângerări greu de oprit (vezi și Vânătăi și sângerări). Sângerarea care este dificil de controlat după leziuni sau intervenții chirurgicale la o persoană care nu are hemofilie poate fi un semn că are o tulburare de sângerare mai puțin frecventă. Medicii măsoară nivelurile factorilor de coagulare într-o probă de sânge la o persoană care are vânătăi sau sângerări greu de controlat.