Tumori embrionare; UKM - Medicină pediatrică și pentru adolescenți - Hematologie și oncologie pediatrică

tumori

+++ Informații actuale despre virusul corona și Covid-19 +++

Informații despre centrul public de testare a coroanei pentru medicii generaliști și specialiști (Medis Münster)

Asociația medicilor legali din asigurările de sănătate a înființat o linie telefonică pentru pacienți „Corona” la 116117 Aici medicii îi sfătuiesc pe cei care sunt îngrijorați de Corona. Cu toate acestea, apelanții trebuie să se aștepte la timpi relevanți de așteptare.

Testarea publică de către rețeaua de medici generaliști și specialiști (Medis Münster) din campusul UKM

Din 26 septembrie 2020, medicii generaliști și specialiști au preluat testele în containerul din campusul UKM (inclusiv transmiterea rezultatelor testelor). UKM nu efectuează aceste teste publice în sine, însă rețeaua de medici generaliști și specialiști (Medis Münster) este responsabilă pentru întregul proces.

Adresa de sosire: Albert-Schweitzer-Straße 11, parcare la Clinica pentru sănătate mintală

Persoanele cu simptome corona suspecte, contactul îndoielnic cu persoanele infectate cu corona sau avertismentul roșu al aplicației, precum și călătorii care se întorc sau profesorii pot întreba despre centrul de testare relevant și orele de deschidere ale acestora la T 116117.

Informații pentru pacienții internați

Informații pentru pacienții internați

Având în vedere situația actuală a infecției în Germania, efectuăm o anamneză telefonică sau personală detaliată pentru toți pacienții ambulatori și internați. În cazuri de suspiciune, pentru pacienții din zonele de risc și în anumite zone clinice, testăm pacienții înainte de internare sau solicităm un rezultat negativ al testului.

Vă rugăm să rețineți: Pacienții fără simptome Covid-19 cu programări de urgență pe termen scurt și urgențe nu vor fi respinși din cauza lipsei rezultatului testului.

Protecția gurii și a nasului este obligatorie în toate clădirile UKM

Vă rugăm să rețineți: Pentru a proteja pacienții, angajații și vizitatorii noștri de infecții și pentru a conține dezvoltarea SARS-CoV2, protecția gurii și a nasului este necesară în toate clădirile din UKM.

Puteți folosi propriile măști private pentru a vizita UKM. Dacă nu aveți o mască la dumneavoastră, vă vom oferi o protecție adecvată pe durata șederii la spital la poarta respectivă.

Intrarea în clădire nu este permisă fără protecție la gură și nas. Atenție: Nici măștile FFP cu supapă de expirație nu sunt permise.

Vizite posibile într-o măsură limitată

Vizite posibile într-o măsură limitată

Pe baza Ordonanței Corona privind protecția statului Renania de Nord-Westfalia, acum sunt posibile vizite limitate la anumite grupuri de pacienți la UKM.

- Vizitele sunt posibile începând cu a treia zi de tratament a pacientului.

- Sunt planificate maximum două vizite pe săptămână cu o durată maximă de o oră.

- Două persoane numite pot fi primite ca vizitatori. O singură persoană poate fi prezentă odată.

- Vizitele sunt posibile în timpul săptămânii de la 15 la 19, în weekend și de sărbătorile legale de la 8 la 19.

- Vizitatorii primesc în prealabil un permis de vizitare de la UKM, care, împreună cu cartea lor de identitate, este utilizat ca permis de intrare în UKM și care este verificat la intrare.

Regulamentul vizitatorilor se aplică clinicii centrale și tuturor clinicilor externe. Excepțiile sunt permise numai pentru obstetrică, pediatrie, unități de îngrijire paliativă și - după consultarea medicilor responsabili - pentru pacienții grav bolnavi. Vă rugăm să înțelegeți că pot exista cerințe diferite pentru anumite zone. În funcție de dezvoltarea pandemiei coronare, această reglementare este verificată și ajustată în mod regulat. Vă rugăm să rețineți: accesul la clinica centrală este posibil DOAR prin intrările principale de est și vest de la nivelul 04.

Informații despre secțiile noastre ambulatorii și programul de consultație

Informații despre secțiile noastre ambulatorii și programul de consultație

Dragă pacientă,

dacă aveți o programare într-unul din ambulatoriile noastre în următoarele zile, vă rugăm să ne contactați în avans dacă

- aveți următoarele simptome: Febră, dureri în gât și/sau tulburări de înghițire, tuse, dificultăți de respirație, pierderea gustului sau a mirosului, epuizare generală și/sau pierderea performanței, dacă acest lucru nu poate fi explicat de o boală anterioară existentă, simptome gastro-intestinale, secreție nasală severă

- ea Contactați o persoană pozitivă SARS-CoV-2 a avut

- sau testat pozitiv pentru coronavirus erau.

Angajații noștri vor discuta cu dvs. următorii pași.

Vă rugăm să nu veniți la clinicile noastre dacă nu sunteți sigur, dacă sunteți afectat de COVID19.

Tumorile embrionare rezultă din degenerarea celulelor imature în timpul dezvoltării organelor și țesuturilor embrionare. Cele mai frecvente tumori embrionare sunt Neuroblastoame și Tumori Wilms. Loveste mai rar Hepatoblastoame pe.

Neuroblastoame

Neuroblastoamele sunt tumori solide ale sistemului nervos simpatic imatur. În Germania, în jur de 150 de copii dezvoltă neuroblastom în fiecare an, majoritatea dintre ei fiind mai mici de cinci ani. Deoarece sistemul nervos simpatic se găsește în tot corpul, neuroblastoamele pot apărea oriunde în corp. Cu toate acestea, cel mai frecvent sunt afectate medula suprarenală și plexurile nervoase de pe ambele părți ale coloanei vertebrale. Simptomele bolii la copiii cu neuroblastom sunt diverse. La unii copii, se poate simți o tumoare, de obicei pe abdomen. Alții au dureri difuze, simptome generale, cum ar fi febră, scădere în greutate sau simptome ale pielii.

Celulele neuroblastomului produc adesea substanțe mesager pentru sistemul nervos simpatic (catecolamine). Produsele de descompunere a catecolaminei pot fi detectate în urină și utilizate ca markeri tumorali pentru diagnostic. În plus, pentru diagnostic sunt utilizate metode imagistice, cum ar fi ultrasunetele, tomografia prin rezonanță magnetică și scintigrafia MIBG. O examinare histologică a unei probe de țesut este întotdeauna necesară, chiar și cu rezultate caracteristice, pentru a efectua examinări genetice moleculare care să permită să se tragă concluzii despre malignitatea tumorii.

Terapia neuroblastoamelor depinde de amploarea tumorii, de așezarea acesteia în alte organe, cum ar fi ficatul, pielea și măduva osoasă, și de proprietățile sale genetice moleculare. Practic, tratamentul constă dintr-o combinație de chimioterapie, chirurgie și, uneori, radiații. O caracteristică specială a neuroblastoamelor este că unele tumori pot regresa spontan sau după blocuri individuale de chimioterapie. Acest lucru este valabil mai ales pentru tumorile la începutul copilăriei. Tratamentul unui neuroblastom se efectuează în conformitate cu liniile directoare ale studiilor standardizate de optimizare a terapiei. Este nevoie întotdeauna de planificare individuală a terapiei, cu implicarea colegilor în chirurgia pediatrică, medicina nucleară și radioterapie.

Tumori Wilms

Tumorile Wilms, numite și nefroblastoame, sunt tumori embrionare ale rinichilor. Tumorile Wilms afectează, de asemenea, în principal copiii mici. Celulele tumorale pot migra dincolo de rinichi în ganglioni limfatici și pot forma colonii în organe îndepărtate, cum ar fi plămânii și ficatul. Ambii rinichi sunt afectați în 5% din cazuri. În astfel de cazuri, este adesea prezent țesut renal imatur, embrionar, care este o etapă preliminară a tumorii maligne. Tumorile Wilms au adesea un abdomen bombat și o umflare palpabilă a tumorii. De obicei, copiii nu au dureri și se simt bine, astfel încât tumora să nu fie detectată de puține ori ca parte a unei examinări de rutină. Cu toate acestea, unii copii suferă de indigestie, dureri de stomac sau urină sângeroasă.

O probă de țesut pentru confirmarea diagnosticului nu este necesară în multe cazuri. La vârsta tipică a copiilor, examinările imagistice cu ultrasunete, tomografia prin rezonanță magnetică și tomografia computerizată sunt de obicei suficiente pentru a pune diagnosticul cu un grad ridicat de certitudine și pentru a determina dimensiunea, întinderea și posibila decontare.

Tratamentul începe cu chimioterapie ușoară concepută pentru a micșora tumora. Apoi tumora este îndepărtată chirurgical. În funcție de stadiul de răspândire și de rezultatul examinării țesuturilor, tratamentul cu operația sa încheiat deja sau urmează chimioterapie suplimentară. Radiațiile sunt rareori necesare. Tumorile Wilms sunt, de asemenea, tratate uniform în Germania, în prezent în conformitate cu recomandările studiului de optimizare a terapiei SIOP 2001/GPOH. De îndată ce diagnosticul este pus, operația tumorală este planificată împreună cu colegii din chirurgia pediatrică.

Hepatoblastoame

Hepatoblastoamele sunt tumori embrionare rare ale ficatului. De obicei, acestea sunt observate ca tumori abdominale palpabile într-un examen de rutină. Durerea este mai puțin frecventă. Unii copii au semne de probleme hepatice, cum ar fi îngălbenirea pielii sau tendințe de sângerare. Hepatoblastoamele pot forma colonii în plămâni. Există un marker tumoral în sânge pentru aceste tumori, alfa-fetoproteina (AFP), care contribuie la diagnostic și oferă informații valoroase despre evoluția bolii. În plus, se efectuează examinări imagistice (ultrasunete, tomografie prin rezonanță magnetică, tomografie computerizată). O examinare a țesuturilor înainte de începerea terapiei poate fi prescrisă numai dacă markerii imagistici și tumorali sunt limpezi. Tratamentul se face prin chimioterapie și îndepărtarea chirurgicală a tumorii. În cazuri individuale cu tumori foarte mari, se efectuează un transplant de ficat. Eliminarea chirurgicală a tumorii și transplantul hepatic sunt planificate în strânsă coordonare cu colegii din chirurgia pediatrică sau cu o echipă de transplant chirurgical.

Persoană de contact: Dr. Birgit Fröhlich, Prof. Dr. Heribert Juergens