Tumori neuroendocrine; BOOST Hashimoto tiroidian; și aplicația pentru hipotiroidie
Tumorile neuroendocrine (NET) sunt cancere rare care apar din celulele care au caracteristici combinate ale celulelor nervoase și celulelor producătoare de hormoni (1, 2). NET afectează aproximativ 6 din 100.000 de persoane (1-3).
De obicei, acestea cauzează o varietate de simptome care pot întârzia semnificativ diagnosticul - după cele douăsprezece luni de la apariția simptomelor (4).
Există două tipuri principale de tumori neuroendocrine (5-10):
NET care nu funcționează - cel mai frecvent tip de NET care nu produce hormoni sau nu produce suficienți hormoni
NET funcționale - produc hormoni și provoacă simptome
NET-urile pot secreta diferiți hormoni, inclusiv serotonina, care pot provoca o serie de simptome (8-11):
Petice de piele de diferite culori sau forme
Dureri de picioare și umflături
NET poate proveni dintr-o varietate de organe, inclusiv (1-4, 12-16):
Tumorile neuroendocrine ale tiroidei se prezintă în două forme (12-16):
Carcinom tiroidian medular (MTC) - cel mai frecvent NET al glandei tiroide
Tumoare neuroendocrină cu calcitonină negativă - o boală extrem de rară, fără simptome specifice, diagnosticată prin biopsie
De obicei, veți fi diagnosticat prin teste hormonale de sânge, tomografie computerizată (CT), imagistică prin rezonanță magnetică (RMN), ultrasunete endoscopică și/sau biopsii (17-23).
NET poate fi diagnosticat greșit din cauza rarității sale excepționale și a gamei largi de simptome. Cele mai frecvente diagnostice greșite sunt (4):
Boala inflamatorie a intestinului (IBD)
Obținerea unui diagnostic devreme este foarte importantă pentru un tratament de succes. Opțiunile de tratament includ (1, 24-32):
Chimioterapie (înainte sau după operație)
Urmăriți simptomele, testele de laborator și multe altele în BOOST tiroidă.
Aplicația BOOST Thyroid este disponibilă în limba germană pentru iPhone.
Hallet J și colab. Explorarea incidenței în creștere a tumorilor neuroendocrine: o analiză populațională a epidemiologiei, prezentare metastatică și rezultate, 2015
Comitetul consultativ al Societății Canadiene a Cancerului asupra Statisticilor Cancerului. Canadian Cancer Statistics 2015, 2015
Langley K. Conceptul neuroendocrin de astăzi, 1994
Singh S și colab. Diagnosticul de sarcină al unei tumori neuroendocrine (NET) raportat de pacient: rezultatele primului sondaj global efectuat la pacienții cu NET, 2016
Pape UF și colab. Factori prognostici ai rezultatului pe termen lung în tumorile neuroendocrine gastroenteropancreatice, 2008
Ter-Minassian M și colab. Prezentare clinică, recurență și supraviețuire la pacienții cu tumori neuroendocrine: rezultate dintr-o bază de date instituțională prospectivă, 2013
Strosberg JR și colab. Valabilitatea prognostică a Comitetului mixt american pentru clasificarea în stadii de cancer pentru tumorile neuroendocrine ale intestinului mediu, 2013
Harpole DH și colab. Tumori carcinoide bronșice: o analiză retrospectivă a 126 de pacienți, 1992
Fink G și colab. Carcinoid pulmonar: prezentare, diagnostic și rezultat în 142 de cazuri în Israel și revizuirea a 640 de cazuri din literatura de specialitate, 2001
Hurt R și colab. Tumori carcinoide ale bronhiei: o experiență de 33 de ani, 1984
Kaltsas GA și colab. Diagnosticul și managementul medical al tumorilor neuroendocrine avansate, 2004
Huai-Jie Cai și colab. Tumora neuroendocrină calcitonin-negativă a tiroidei cu metastază până la prezentarea hepatică a unei tumori neobișnuite: un raport de caz și o revizuire a literaturii, 2020
Wells SA și colab. American Thyroid Association Guidelines Task Force on Medullary Thyroid Carcinoma. Liniile directoare revizuite ale Asociației Americane de Tiroidă pentru gestionarea carcinomului tiroidian medular, 2015
Storani ME, et. Măsurarea rutină a calcitoninei serice în nodulii tiroidieni, 2019
Trimboli P și colab. Procalcitonina ca marker postoperator în urmărirea pacienților afectați de carcinom tiroidian medular, 2018
Schmid KW și colab. Carcinom tiroidian medular "atipic" cu expresie de calcitonină mică sau deloc, 1998
Singh S și colab. Diagnosticul și gestionarea tumorilor neuroendocrine gastrointestinale: un consens canadian bazat pe dovezi, 2016
Singh S și colab. Recomandări consensuale pentru diagnosticul și gestionarea tumorilor neuroendocrine pancreatice: liniile directoare ale unui grup național de experți canadieni, 2015
Oberg K, și colab. Consens privind biomarkerii pentru boala tumorală neuroendocrină, 2015
Feldman JM și colab. Rolul neuropeptidelor și al serotoninei în diagnosticul tumorilor carcinoide, 1986
Bajetta E și colab. Cromogranina A, enolaza specifică neuronului, antigenul carcinoembrionar și evaluarea acidului acetic hidroxiindol la pacienții cu tumori neuroendocrine, 1999
Anderson MA și colab. Ecografia endoscopică este extrem de precisă și direcționează managementul la pacienții cu tumori neuroendocrine ale pancreasului, 2000
Rösch T și colab. Localizarea tumorilor endocrine pancreatice prin ultrasunografie endoscopică, 1992
Strosberg JR și colab. Valabilitatea prognostică a Comitetului mixt american pentru clasificarea în stadii de cancer pentru tumorile neuroendocrine ale intestinului mediu, 2013
Rinke A și colab. Studiu prospectiv, randomizat, controlat cu placebo, dublu orb, asupra efectului octreotidei LAR asupra controlului creșterii tumorale la pacienții cu tumori metastatice neuroendocrine ale intestinului mediu: un raport al grupului de studiu PROMID, 2009
Caplin ME și colab. Lanreotidă în tumorile neuroendocrine enteropancreatice metastatice, 2014
Norlén O și colab. Colecistectomie profilactică la pacienții cu carcinoizi din intestinul mediu, 2010
Ahmed A și colab. Tumori neuroendocrine ale intestinului cu metastaze hepatice: rezultatele studiului UKINETS, 2009
Yao JC și colab. Activitatea zilnică everolimus oral la pacienții cu tumori neuroendocrine pancreatice metastatice după eșecul chimioterapiei citotoxice: un studiu de fază II, 2010
Yao JC și colab. RAD001 în tumorile neuroendocrine avansate, al treilea studiu (RADIANT-3) Grup de studiu. Everolimus pentru tumorile neuroendocrine pancreatice avansate, 2011
Raymond E și colab. Sunitinib malat pentru tratamentul tumorilor neuroendocrine pancreatice, 2011
Yao JC și colab. La o sută de ani după „carcinoid”: epidemiologia și factorii de prognostic pentru tumorile neuroendocrine în 35.825 de cazuri din Statele Unite, 2008