Tumori ortopedice - Tumori de țesut moale și tumori osoase - MedMix
Tumorile țesuturilor moi și tumorile osoase sunt tumori rare, care sunt complexe de diagnosticat. Este adesea dificil să se facă diferența dintre tumorile benigne și cele maligne.
Tumorile ortopedice, cum ar fi tumorile țesuturilor moi și tumorile osoase, sunt rare și, în multe cazuri, sunt metastaze ale așa-numitei tumori primare. Medicii curenți sunt de obicei asociați cu probleme complexe de diagnostic și terapeutic.
Tumorile țesuturilor moi și tumorile osoase în focar
Detectarea modificărilor genetice asigură diagnosticarea tumorilor țesuturilor moi și a tumorilor osoase și deschide oportunități pentru terapii individuale optimizate pentru pacienți, deși diagnosticul tumorilor primare ale osului provoacă în prezent probleme majore.
Spre deosebire de tumorile țesuturilor moi, posibilitățile de caracterizare imunohistologică sunt limitate aici. Un diagnostic bun necesită un dialog cu un radiolog. Până în prezent, examenul histologic convențional a fost singura bază pentru diagnosticarea lor. Acest lucru se schimbă acum cu metodele moderne de biologie moleculară.
Un grup special, așa-numitele „tumori mici cu celule rotunde albastre”, pot fi diagnosticate acum mult mai bine prin examinări citogenetice speciale. Interpretările greșite fără diagnostic molecular au fost deosebit de fatale, deoarece au apărut cazuri în care tinerii pacienți au primit o terapie greșită și tumora ar putea continua să crească nestingherită. Diagnosticul molecular facilitează, de asemenea, diferențierea leziunilor benigne de tumorile maligne. Un exemplu în acest sens este formarea chistului benign în os, așa-numitul chist osos anevrismal. Poate simula diferite tumori maligne. Cu examenele convenționale de țesuturi și raze X, diagnosticul bun și rău este uneori extrem de dificil.
În urmă cu câțiva ani, s-a recunoscut că chistul osos anevristic prezintă o schimbare genetică specială care nu poate fi găsită în tumorile maligne cu aceleași simptome. Prin detectarea acestei modificări genetice, diagnosticul devine mult mai sigur.
Modificările genetice moleculare definesc tumorile țesuturilor moi
Tumorile stromale gastro-intestinale (tractul gastro-intestinal) sunt cele mai frecvente tumori ale țesutului conjunctiv al tractului gastro-intestinal. Ca o tumoare, acestea nu sunt definite în primul rând în funcție de aspectul țesutului, ci mai degrabă printr-o schimbare genetică moleculară, în special o mutație a proto-oncogenului c-kit (precursorul unui produs genetic care poate cauza cancer). Pe baza acestei modificări, pacienților li se poate oferi o terapie prin care supraviețuirea globală a pacienților cu tumori GIST care au format deja tumori fiice s-a triplat. Deci, aceasta este o evoluție foarte pozitivă în terapia unei tumori definite în mod specific de genetică moleculară. Rezumat: Detectarea aberațiilor genetice specifice (abateri de la funcția fiziologică) va face diagnosticul tumorilor țesuturilor moi mai fiabil în viitor. Acest lucru deschide noi oportunități de a oferi pacienților o terapie individuală optimizată.