Umflarea ganglionilor limfatici ca semn de avertizare; FARMACIE ADHOC
Limfom Hodgkin și non-Hodgkin
Dacă există o degenerare a limfocitelor, se vorbește despre limfom. Aceste degenerări sunt inițial împărțite în două grupe principale: limfom Hodgkin și limfom non-Hodgkin. Limfomul Hodgkin se dezvoltă în ganglionii limfocitari B. Există două grupuri de vârstă în această boală: în principal, persoanele cu vârsta peste 50 de ani suferă de boală. Cu toate acestea, există, de asemenea, o rată de incidență crescută în rândul copiilor cu vârste cuprinse între 15 și 35 de ani. Inițial, există o mărire nedureroasă a ganglionilor limfatici, care, prin urmare, inițial nu este pusă la îndoială de majoritatea pacienților. Se răspândește la celelalte ganglioni limfatici în loturi. Simptomele concomitente pot include febră, scădere în greutate, transpirații nocturne, mâncărime și pierderea poftei de mâncare. Boala este diagnosticată prin intermediul unui examen histologic al țesutului nodal. Celulele Hodgkin și celulele uriașe Sternberg sunt utilizate pentru a asigura diagnosticul suspectat.
Limfomul non-Hodgkin se bazează pe o degenerare a limfocitelor B sau T și apare de obicei ca urmare a radiațiilor, imunodeficiențelor, infecțiilor cu virusul Epstein-Barr sau a modificărilor genetice. Și aici diagnosticul se pune histologic. Grupul de limfoame non-Hodgkin include aproximativ 50 de boli. Până la 85% afectează celulele B. Limfoamele cu celule T sunt mult mai puțin frecvente. În general, limfomul non-Hodgkin apare mai frecvent decât limfomul Hodgkin. Leucemia este un caz special. De fapt, cu un limfon există doar deteriorarea sistemului limfatic. Leucemia, pe de altă parte, afectează sângele. Cu toate acestea, la unii pacienți cu limfom, celulele B și T maligne se găsesc în vene și artere - cele două boli sunt, prin urmare, mixte.
Limfoamele prezintă adesea o tendință de reapariție. Pentru tratament sunt folosite diferite citostatice. De multe ori este necesară și iradiere. Nu există întotdeauna un leac. Timpul mediu de supraviețuire pentru limfomul non-Hodgkin este de 2 până la 10 ani. Companiile farmaceutice bazate pe cercetare încearcă să extindă opțiunile terapeutice. La începutul anului, de exemplu, Roche a lansat Polivy, un nou agent chimioterapeutic pentru tratamentul limfomului cu celule B. Conjugatul anticorp-medicament pe care îl conține este format din inhibitorul mitozei monometil auristatin E (MMAE) și este în prezent singurul agent chimioterapeutic pentru pacienții care nu răspund la un transplant de celule stem hematopoietice. În America, tafasitamab (Monjuvi, Morphosys) a fost aprobat pentru tratamentul pacienților cu limfom cu celule B avansat în august. Anticorpul este administrat în asociere cu imunomodulatorul lenalidomidă (Revlimid, Celgene).