Un al doilea medicament pentru slăbit, controversatul Qsymia, autorizat în Statele Unite psihomedia
Administrația Americană pentru Alimente și Medicamente (FDA) a autorizat în cele din urmă, pe 17 iulie, foarte controversatul medicament anorectic (inhibitor al apetitului) Qsymia (numit Qnexa până de curând) de la laboratorul american Vivus. Această autorizație vine la câteva săptămâni după cea a Belviq (lorcaserin sau lorcaserin), un medicament, de asemenea, foarte controversat. Acestea sunt primele medicamente anti-obezitate autorizate în ultimii 13 ani.
Qsymia este o combinație de medicamente topiramat (Epitomax, Topamax), un anticonvulsivant (anti-epileptic) și fentermină, un supresor al poftei de amfetamină.
Fentermina este autorizată în Statele Unite, dar a fost retrasă de pe piață în Europa din cauza riscurilor de efecte secundare ale inimii și plămânilor. Afssaps a avertizat, de asemenea, în 2011 împotriva deturnării topiramatului în afara autorizației de introducere pe piață pentru pierderea în greutate.
În 2010, agenția americană a respins o primă cerere pentru comercializarea Qsymia din cauza riscului de efecte secundare cardiovasculare și malformații fetale. Acum spune că are date care o determină să creadă că beneficiile depășesc riscurile.
La fel ca Belviq, Qsymia este destinat, în combinație cu o dietă cu calorii reduse și exerciții fizice, pentru adulții care suferă de obezitate (indice de masă corporală de 30 și peste) sau supraponderal (IMC de 27 și peste) dacă acesta din urmă este combinat cu cel puțin o greutate -probleme de sănătate legate de acestea, cum ar fi diabetul, hipertensiunea sau colesterolul ridicat. Autorizația aruncă astfel o plasă foarte largă.