Un pic nou în angiopatiile amiloide cerebrale

angiopatiile

Cu toate acestea, această anomalie nu există în toate ACA-urile. Cu toate acestea, știm că genotipul apoε4 este un factor care mărește depozitele intravasculare ale proteinei AƒÒ în funcție de doză și că genotipul apoε2 promovează modificări vasculopatice, surse de rupere a vaselor și hemoragii.

Scopul studiului a fost de a analiza impactul genotipului apoε asupra anomaliilor RMN, în special semnele SCS, ale pacienților care au dezvoltat CAA confirmată neuropatologic, cu sau fără hemoragie lobară.
Au fost analizate RMN cerebrale de 105 pacienți. Dintre cei 105 pacienți, doar 54 au avut o hemoragie a lobului.

Rezultate
Semnele SCS diseminate au fost mult mai frecvente la pacienții cu hemoragie lobară (33,3% față de 5,9%, p

Demențe și sindroame conexe

Un pic nou în angiopatiile amiloide cerebrale

Angiopatia amiloidă cerebrală (CAA) este o boală care afectează în principal arterele corticale mici și arterele lepto-meningeale, datorită depunerii de proteine ​​Aβ în pereții acestora. Afectează în principal persoanele în vârstă și poate fi caracterizat fie prin hemoragii lobare majore, fie prin declin cognitiv rapid cu evenimente neurologice tranzitorii (adesea atribuite microsemănării). În cele din urmă, angiopatia amiloidă este prezentă, deși relativ ușoară, în boala Alzheimer.