Vaccin israelian candidat cu doză unică împotriva SARS-CoV-2; Știri-Medical
Disclaimer: Această pagină este o traducere automată a acestei pagini inițial în engleză. Vă rugăm să rețineți, deoarece traducerile sunt generate automat, nu toate traducerile vor fi perfecte. Acest site web și paginile sale web sunt destinate citirii în limba engleză. Orice traducere a acestui site și a paginilor sale web poate fi inexactă și inexactă, în totalitate sau parțial. Această traducere este furnizată într-o practică.
Pandemia COVID-19 s-a răspândit ca un incendiu în primele șase luni ale anului 2020 pe întregul glob, stimulând eforturi intense de a dezvolta un vaccin care să fie eficient și ieftin, astfel încât să se poată efectua imunizarea în masă.
Acum, un nou studiu israelian publicat pe serverul pre-proiect bioRxiv * în iunie 2020 indică un nou vaccin recombinant care exprimă proteina S sau spike a sindromului respirator acut sever coronavirus 2 (SARS-CoV-2) pentru a fi extrem de protectoare cu un doză unică într-un model animal. Acesta ar fi putut fi un schimbător de jocuri în lupta pentru a contracara focarul.
Proteina de vârf
SARS-CoV-2 este un virus ARN monocatenar care transportă glicoproteina de suprafață a vârfurilor pe membrana virală. Este o proteină trimerică care se leagă cu enzima de conversie a angiotensinei (ACE) 2 pe celula gazdă umană. Scindarea post-legare a proteinei S în subunitățile sale S1 și S2 induce fuziunea membranei, cu intrarea virusului în celula gazdă.
Legarea de proteina S este astfel o țintă semnificativă a vaccinului, deoarece inhibarea acestei legări blochează intrarea și infecția virală ulterioară. Suprafața S1/S2 adiacentă este locul activității proteazei celulei gazdă, cum ar fi serina protează transmembranară (TMPRSS2) sau furina. Acesta din urmă acționează la un nou sit de scindare a furinei la limita dintre S1 și S2, iar prezența acestuia are un impact enorm asupra capacității virusului de a prezenta celule cultivate Vero E6 și BHK, care nu exprimă TMPRSS2.
Virusul stomatitei veziculare
Vectorul viral utilizat în studiul actual este virusul stomatitei veziculare (VSV), care este un rabdovirus, un virus ARN monocatenar care cauzează în mare măsură bolile animalelor, dar afectează rar oamenii. A fost dezvoltat ca o platformă VSV recombinantă (rVSV) și folosit pentru a produce vaccinuri împotriva Ebola, HIV și a altor infecții zoonotice.
Motivele acestei alegeri includ ușurința tăierii virale, viteza cu care atinge titruri ridicate la persoana imună; reacții imune intense, celulare și umorale, in vivo; și capacitatea de a atenua virusul prin simpla eliminare a proteinei G, care este principalul său factor de virulență. În plus, majoritatea oamenilor nu au fost infectați cu VSV.
Dezvoltarea rVSV-ΔG-tip
În prezent, peste 100 de vaccinuri sunt ambalate prin procesul de dezvoltare pe o varietate de platforme, dar niciunul nu este aproape de aprobare. Încercarea actuală se bazează pe rVSV, denumit VSV-ΔG-tip. VSV-G este înlocuit cu proteina S a SARS-CoV-2.
Trecerea vectorului rVSV--G-tip a dus la unele mutații critice, care par a fi necesare pentru adaptarea cu succes la cultura Vero E6, deoarece expresia lor devine rapid dominantă și se marchează cu o scădere a titrului VSV. G.
Cercetătorii au descoperit că vaccinul candidat al rVSV-ΔG-spike a fost exprimat pe celulele infectate, în timp ce noile virusuri produse au exprimat puternic proteina spike pe membrană.