Vindecarea sindromului de pierdere a proteinelor cu malformații congenitale la nivelul intestinului subțire (intestinal
Raimund S. (14), Germania
Christel S. (51) relatează despre vindecarea fiului ei Raimund [1]: Am avut o perioadă grea în spatele nostru, dar o avem în spatele nostru. Fiul nostru Raimund s-a născut pe 22 septembrie 1983 și a mers foarte bine timp de cinci luni atâta timp cât l-am putut alăpta. Dar apoi a început: pleoapele erau pline de apă, avea prea mult scaun, era alb și mirositor.
Doctorul nu-și știa drumul, fiul trebuia să meargă la spital. Era 12 martie 1984. S-a găsit că avea deficit de proteine. Dar nu știai ce a cauzat pierderea proteinei. După trei săptămâni, investigațiile au arătat că Raimund a modificat vasele limfatice din intestin. Ca urmare, proteina a fost pierdută. Dar ceea ce a fost cel mai rău, Raimund nu avea aproape nicio substanță imunitară. Erau atât de puțini, încât medicii nu știau ce să facă în continuare.
Deznădejdea care mi s-a spus în spitalul din K. a fost devastatoare pentru mine. Mi s-a spus că copilul meu nu va putea juca niciodată ca fratele său. Ar trebui să mă împac cu asta și să-mi aranjez viața în consecință.
Raimund a fost apoi transferat la Clinica Universitară din G. Profesorul de la clinica universitară mi-a dat speranță, dar la întrebarea: „Nu ar trebui copilul meu să se poată vindeca?”, Mi-a spus clar că nu mă pot baza pe recuperare, că trebuie să respecte o dietă pe viață pentru a a fi viabil. Nu am putut și nu am vrut să mă împac cu asta și am sperat la un miracol.
Medicii nu au putut înțelege că Raimund este acum complet sănătos
O cunoștință căreia i-am descris situația mea disperată fără să știu că se află în Comunitatea Bruno Groening, împreună cu alți prieteni din comunitate, s-a adaptat puterii vindecătoare pentru fiul meu și pentru mine fără știrea mea. Și astfel totul a ieșit diferit decât profețiseră medicii, totul a ieșit bine.
Din mai 1984 am înlocuit treptat dieta, pe care Raimund trebuia să o respecte toată viața, cu mâncare normală. Cu toate acestea, spre deosebire de prognosticul medical, nu au mai apărut simptome ale bolii.
Când prietenul meu mi-a spus în cele din urmă despre învățăturile lui Bruno Groening la sfârșitul anului 1984, am cerut imediat o introducere, deoarece am putut să mă conving de adevărul celor spuse, uitându-mă la fiul meu.
Copilul meu este acum complet sănătos de treisprezece ani. Se joacă complet normal cu fratele său și mănâncă de toate. În timpul tuturor examinărilor ulterioare din anii care au urmat, inițial nu le-am spus medicilor că Raimund nu mai este la dietă. Valorile proteinelor, substanțele imune, toate valorile au continuat să crească și au rămas în intervalul normal. Când am găsit curajul să le spun medicilor că nu urmasem dieta de mult timp, nu au putut înțelege că, în ciuda tuturor previziunilor lor, Raimund este acum perfect sănătos.
Cât de recunoscători suntem eu și soțul meu pentru acest mare dar nu poate fi spus în cuvinte. Raimund era întotdeauna palid, părea var. Ochii nu erau strălucitori. Și acum radiază, are obraji roșii, nu mai este în spatele fratelui său în nimic.
Comentariu medical:
Prin intermediul unei biopsii a intestinului subțire (îndepărtarea țesuturilor din intestinul subțire), diagnosticul de „limfangieectazie intestinală” a fost confirmat histologic la Raimund S. la vârsta de 6 luni. [2] Acest tablou clinic se caracterizează printr-o pierdere pronunțată de proteine prin intestin, o reducere a nivelului de proteine din sânge cu retenție de apă în țesut (edem) și o reducere a limfocitelor și imunoglobulinelor (proteine care sunt responsabile pentru apărarea împotriva infecției) în sânge. Din punct de vedere morfologic, se bazează pe o malformație congenitală a sistemului limfatic din intestin. Valorile de laborator din aprilie 1984 arată în mod clar starea amenințătoare în care se afla copilul ca urmare a acestei boli: proteina totală a fost mult redusă la 2,6 g/dl [3] (7-8 g/dl normal), la fel ca imunoglobulina G ( IgG) cu 34,1 mg/dl [4] (normal 190 - 860 mg/dl).
Amploarea daunelor este, de asemenea, clarificată de un test special în care poate fi înregistrată cantitatea de proteine din corp pierdută prin intestin. După cum reiese din raportul final al șederii internate a lui Raimund în G. la 6 mai 1984, testul cu albumina crom-51 a arătat că Raimund a pierdut 52% din albumina etichetată cu crom-51 administrată intravenos în doar patru zile . [5] Valoarea normală este sub 1%! Fără terapie, Raimund nu ar mai fi reușit în curând să supraviețuiască dacă ar exista o nouă pierdere de proteine în intestin. Copilului i s-au administrat proteine prin perfuzii în timpul șederii în spital, dar pe termen lung singura măsură terapeutică este o dietă specială.
Ca mamă, doamna S. nu a putut urma această dietă foarte strictă pe tot parcursul vieții în mod consecvent. La doar 14 zile după ce a fost externată din clinica universității, din milă pentru copilul ei, care nu mai prezenta niciun simptom al bolii, a înlocuit-o treptat cu alimente interzise prin dietă. Deoarece Raimund a tolerat bine dieta normală în ciuda prognosticului medical, ea l-a hrănit complet normal din nou de la sfârșitul anului 1984, dar fără să le menționeze acest lucru medicilor ei la verificările periodice de urmărire. De când a participat fără excepție la consultațiile de urgență pentru ambulatoriu, evoluția valorilor proteinelor din sânge și a imunoglobulinelor poate fi urmată pe parcursul a aproape doi ani.
Raimund a fost de la 12.3. - 5.4.84 în spital în K. și pe 5.4. s-a mutat la Clinica Universitară din G. Acolo a fost tratat ca internat până la 27 aprilie 1984. Primul control ambulatoriu a avut loc pe 8/8/84. Apoi au fost programări pe 19 octombrie, 28 noiembrie 1984, 20 februarie, 27 iunie, 25 noiembrie 1985 și 29 ianuarie 1987.
În aprilie 1984, cunoștința doamnei S. a început să absoarbă puterea de vindecare pentru Raimund conform învățăturilor lui Bruno Groening. Creșterea inițială a valorilor proteinei și a sistemului imunitar poate fi explicată din punct de vedere medical prin substituirea în spital și lipsa pierderii ca urmare a dietei stricte. După externarea din spital la sfârșitul lunii aprilie 1984, concentrația de proteine din sânge ar fi trebuit să scadă din nou în timpul controalelor ambulatorii ulterioare, deoarece nutriția normală ar trebui să aducă modificări morfologice în sistemul limfatic. Cel târziu în timpul controalelor de după 1984, acest lucru s-ar fi așteptat din punct de vedere medical. Dar nivelul de proteine a rămas în intervalul normal până la ultima verificare din 1987. La 29 ianuarie 1987, după mai bine de doi ani fără dietă, s-a găsit o proteină totală normală de 7,4 g/dl (7-8 g/dl normal), cu electroforeză normală (72% albumină) și imunoglobuline normale (IgG 642 mg/dl ). [6]
La 6 mai 1984, medicul responsabil al clinicii universitare, prof. Dr. G. într-un certificat medical pentru părinții lui Raimund: "Copilul menționat mai sus are o boală în care trebuie să se urmeze o dietă pe tot parcursul vieții. Deoarece această dietă este semnificativ mai scumpă decât o dietă normală, părinții acestui copil experimentează o dietă puternică sarcină financiară suplimentară. "[7]
În timpul ultimului control ambulatoriu din ianuarie 1987, medicul curant la clinica pentru copii, Prof. Dr. G. într-o declarație finală către medicul pediatru de urmărire Dr. O.: "Procesul continuă să fie satisfăcător. Chiar dacă dieta nu este urmată în mod consecvent, nu există pierderi de imunoglobulină sau limfocite. Ar fi bineînțeles foarte interesant să aruncăm o privire asupra mucoasei intestinale acum." [8]
Până în prezent (1996) Raimund nu a mai avut plângeri, dovezi clare că vindecarea copilului a continuat. Această vindecare este deosebit de remarcabilă, deoarece nici copilul, nici mama nu știau despre absorbția puterii vindecătoare a cunoscuților pentru ei. Deci nu se poate vorbi de o formă de influență sugestivă. În plus, a existat o boală congenitală organică, departe de orice geneză psihogenă.