Wasilip - instrucțiuni de aplicare, indicații, doze

Instrucțiuni de aplicare:

Prețuri în farmacii pe internet:

wasilip
Vazilip - medicamentul utilizat pentru scăderea conținutului colesterolului general și a colesterolului lipoproteic cu densitate mică (LPNP) în plasma sanguină.

Forma emisiunii și inventarul

Vazilip se eliberează sub formă de tablete acoperite cu un capac de film (rotund, ușor față-verso, alb sau aproape alb), pe 7 bucăți în blistere, pe 2 sau 4 blistere în pachete de carton.

Ca parte a 1 comprimat include 10 mg, 20 mg sau 40 mg de ingredient activ - o simvastatină.

Componentele auxiliare care alcătuiesc medicamentul: butilgidroksianisol, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amil preșelatinizat, acid de lămâie anhidru, acid ascorbic, amil de porumb, stearat de magneziu.

Structura unui capac de film: gipromelosa, propilenglikol, pulbere de alunecare, dioxid de titan.

Declarațiile despre cerere

Utilizarea Wasilip pentru tratamentul hipercolesterolemiei:

  • Hipercolesterolemie primară sau dislipidemie mixtă (împreună cu o dietă și la ineficacitatea desfășurării altor evenimente nemedicamentoase - stresul exercițiului și scăderea greutății corporale);
  • Hipercolesterolemie ereditară homozigotnică (împreună cu o dietă specială și terapie hipolipidemică, de exemplu, cu LPNP aferezoic sau la ineficiența acestor măsuri).

De asemenea, utilizați preparate pentru prevenirea bolilor cardiovasculare:

  • Pentru reducerea mortalității și incidenței cardiovasculare la pacienții cu diabet zaharat sau manifestări clinice ale bolilor cardiovasculare aterosclerotice la nivelul normal sau crescut de colesterol;
  • Ca măsură suplimentară a terapiei cardioprotectoare și corectarea altor factori de risc.

Contraindicațiile

Utilizarea Wasilipa este contraindicată:

  • În faza activă a bolilor ficatului sau la creșterea constantă a activității transaminazelor hepatice cu o etiologie neclară;
  • Concomitent cu inhibitori ai izoenzimei CYP3A4 (de exemplu, ketokonazolom, itrakonazolom, inhibitori ai protezei VITSCH, eritromicină, nefazodonom, clearitromicină și telitromicină);
  • La sensibilitatea crescută la componentele medicamentului;
  • Copiilor cu vârsta de până la 18 ani (siguranța și eficiența utilizării medicamentului pentru tratamentul copiilor nu sunt studiate);
  • Hrănirea și femeile însărcinate.

Vazilip trebuie numit cu precauție la abuzul de alcool înainte de începerea tratamentului, intervenții chirurgicale extinse, leziuni și, de asemenea, pacientul:

  • Infecții acute grele (sepsis);
  • Din bolile ficatului din anamneză;
  • Tulburările metabolice și endocrine exprimate;
  • Tulburări grele ale echilibrului electrolitic;
  • De la hipotensiunea arterială;
  • Miopatijej;
  • Din epilepsie incontrolabilă;
  • Un deficit de lactază, o galactozemie sau un sindrom de malabsorbție a glucozei-galactozei (din cauza lactozei conținute în medicament).

De asemenea, este necesar să acceptați medicamentul cu grijă în același timp cu ciclosporină, gemfibrosină, acid nicotinic (mai mult de 1 g pe zi), verapamil, fenofibratom, amiodaronom, diltiazem și suc greifrutovy.

Modul de aplicare și dozarea

Luați Wasilip, 1 o dată pe zi, seara. Dozajul circadian recomandat variază de la 5 miligrame la 80 miligrame.

Cel mai adesea medicamentul este numit în doza inițială de 10 mg. Modificările dozelor trebuie efectuate cu un interval de cel puțin 4 săptămâni. Doza zilnică maximă (80 mg) este recomandată numai pacienților cu hipercolesterolemie severă sau cu risc crescut de a dezvolta complicații cardiovasculare. Durata administrării medicamentului este definită de medicul curant individual.

În hipercolesterolemie:

Pe parcursul întregii perioade de terapie, pacientul trebuie să acorde atenție dietei standard hipocolesterolemiante. Doza inițială recomandată - 10 mg. În scopul scăderii mai pronunțate a nivelului de Hs-LPNP (mai mult de 45%), administrarea medicamentului poate fi începută în jur de 20-40 mg de 1 ori pe zi, seara.

Pacienților cu hipercolesterolemie ereditară li se recomandă să accepte 40 mg de 1 ori pe zi, seara. Utilizarea în 3 recepții - dimineața și ziua cu 20 mg și 40 mg seara este posibilă. La acești pacienți se recomandă acceptarea Vasilip în asociere cu alte terapii hipolipidemice (de exemplu, aferesom LPNP).

În profilaxia bolilor cardiovasculare:

La un risc crescut de apariție a unei boli cardiace ischemice (cu hiperlipidemie sau fără aceasta), este administrat cu 20-40 mg Vazilipa pe zi. Doza inițială - 20 mg, ar trebui să existe o creștere a dozei cu un interval de cel puțin 4 săptămâni. Doza maximă zilnică - 40 mg. Odată cu menținerea LPNP, este necesar să se scadă mai puțin de 75 mg/dl (1,94 mmol/l), menținerea Hs generală mai mică de 140 mg/dl (3,6 mmol/l) pentru a reduce doza de medicament.

Terapia însoțitoare:

Medicamentul este eficient în monoterapie sau în același timp cu sekwestrantami de acid biliar (de exemplu, kolestipol și kolestiraminom). La pacienții care primesc tratament cu gemfibrosil, ciclosporină, alți fibratami sau acid nicotinic (mai mult de 1 g pe zi), terapia cu 5 mg pe zi, se recomandă începerea dozei maxime zilnice - 10 mg. În astfel de situații, nu este recomandată creșterea suplimentară a dozei.

La pacienții cărora li se administrează verapamil sau amiodaronum în același timp, doza zilnică de Vazilipa nu trebuie să depășească 20 mg.

La pacienții cu insuficiență renală exprimată (KK există 30 ml/min.) Doza zilnică recomandată de Vazilipa nu trebuie să depășească 10 mg. Dacă este necesară creșterea dozei, este necesară o observație medicală atentă.

Cu insuficiența renală moderat exprimată și vârstnici, ajustarea dozei nu este necesară de la pacient.

Efecte secundare

Când utilizați Vazilipa, reacțiile adverse se dezvoltă rar:

Notele speciale

Femeile de vârstă fertilă trebuie să utilizeze mijloace contraceptive sigure atunci când utilizează Wasilipa.

La creșterea nivelului de Chs la pacienții cu funcția redusă a glandei tiroide (hipotiroidism) sau în prezența unor boli ale rinichilor (sindrom nefrotic) este necesar să se efectueze inițial tratamentul bolii principale.

Pacienții cu insuficiență renală de grad sever trebuie să efectueze terapia sub controlul funcției rinichilor.

Înainte de începerea tratamentului sau când crește o doză de medicament, pacientul trebuie să fie conștient de riscul apariției miopatiei și de necesitatea de a contacta imediat medicul la apariția durerii, tensiunii sau slăbiciunii inexplicabile a mușchilor, în special în același timp Febra sau slăbiciune generală. Înainte de începerea terapiei, este necesar să se determine nivelul inițial de KFK în cazul abuzului de alcool, persoanelor în vârstă și, de asemenea, pacientului:

  • Din leziuni renale;
  • Boli ereditare ale mușchilor;
  • Hipotiroidismul Dekompensirovanny;
  • Existența în anamneza impactului toxic asupra mușchilor fibratului sau statinei.

Înainte de început și în timpul terapiei, pacientul trebuie să acorde atenție unei diete hipocolesterolemiante.

La apariția în timpul terapiei, este necesar să se definească nivelul KFK prin droguri de dureri musculare, spasme sau slăbiciune. Criteriul anulării medicamentului este creșterea conținutului de KFK în serul sanguin de mai mult de 5 ori, mai degrabă decât VGN. La suspiciune asupra dezvoltării, este necesar să opriți tratamentul cu miopatie (indiferent de motiv).

Simvastatina și un gemfibrozil pot fi utilizate simultan numai în cazurile în care beneficiul așteptat al tratamentului depășește considerabil riscul potențial al unei astfel de combinații.

Medicamentul poate determina o creștere nesemnificativă și nesemnificativă clinic a activității enzimelor hepatice în serul sanguin. De obicei, după anularea Vazilipa, nivelurile de transaminaze scad lent până la valoarea inițială. Cu toate acestea, înainte de începerea tratamentului și în continuare, este necesar să se efectueze un test de performanță hepatică (în primele 3 luni din fiecare 6 săptămâni, activitatea transaminazelor hepatice, apoi la fiecare 2 luni pentru primul an rămas, apoi de 1 ori în 6 Luni de verificat). Înainte de a crește o doză la 80 mg, este necesar să se controleze funcțiile ficatului, apoi să se efectueze periodic inspecții. Terapia prin medicament este oprită la creșterea constantă a activității ACT și/sau ALT de 3 ori în serul sanguin, mai degrabă decât VGN.

Vazilip este numit cu grijă de alcoolul bolnav abuziv și, de asemenea, la bolile ficatului în anamneză.

Se observă cazuri individuale de amețeli la utilizarea Vazilipa că este necesar să se ia în considerare atunci când se conduce mașina.

Analogii

Analogii Wasilipa sunt: ​​Sokor, Sokor den Fort, Simwor, Simwakard, Simwastol, Simlo, Simwastatin Sentiwa, SimwaGEKSAL, Sowatin, Lewomir, Simwalimit, Aktalipid, Sinkard, Aterostat, Sorstat, Simwakol, Simplakor, Simwastatin, Chwast, Chwast Simwastatin-Tschajkafarma, Simwastatin-SS, Simwastatin alcaloidul, Owenkor, Simwastatin Pfajser.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra în loc, indisponibil pentru copii, la o temperatură de până la 30 ° C.