Ziua Mondială a Albinismului CBM solicită educație și șanse egale - Gazeta Shëndeti

În Africa, ei sunt cei din afară: oamenii cu albinism. Le lipsește melanina colorantă, care conferă părului, pielii și ochilor culoarea lor și îi protejează de soare. Această tulburare congenitală a pigmentării pielii poate afecta oamenii de toate etniile din întreaga lume. Ziua Mondială a Albinismului este 13 iunie.

Consecințele bolii sunt multiple. O vedere slabă este deosebit de frecventă. La aceasta se adaugă sensibilitatea la soare și un risc crescut de cancer de piele. Dar asta nu este tot, relatează Christoffel Blindenmission (CBM) din lucrarea lor de proiect: „În multe țări africane oamenii cu albinism trăiesc în pericol permanent datorită aspectului lor diferit. De nenumărate ori persoanele cu albinism sunt victime ale vânătorilor fatale. Motivul pentru aceasta este superstiția pe scară largă conform căreia părțile corpului lor aduc noroc sau bogăție ".

Pentru Ziua Mondială a Albinismului din 13 iunie, CBM solicită sprijin special pentru cei afectați în Africa. „În plus față de asistența medicală, ne concentrăm pe educație largă în proiectele noastre”, spune dr. Membru al consiliului CBM Dr. Rainer Brockhaus. „Deoarece mulți dintre cei afectați sunt afectați de excludere, ei experimentează aproape mai mult decât plângerile fizice. Vrem să aparțină și să aibă aceleași oportunități ca toți ceilalți ".

Angajații partenerului proiectului CBM SEEPD din Camerun furnizează informații despre boală în timpul excursiilor în sate, deoarece există ajutoare care permit persoanelor cu albinism să aibă o vedere mai bună: o lupă pentru citit, binoclu, de exemplu pentru a citi scrisori pe tablă la școală recunoașteți sau ochelari cu protecție UV pentru a vă găsi mai bine drumul în aer liber.

---