2019-09-07 22:08:29 "," updated_at ":" 2019-09-07 ...
PathoPic este o bază de date cu imagini de referință patologice pentru următoarele grupuri de utilizatori:
Diagnosticul verbal reprezintă doar o descriere. Prin referirea la imaginile corespunzătoare din baza de date de referință comentată, diagnosticele pot fi vizualizate. Diverse opțiuni de navigare (vezi instrucțiunile) permit clinicianului accesul direct la alte imagini, inclusiv comentarii, care sunt legate de diagnostic.
Numeroase caracteristici de clasificare permit strategii precise de căutare. Ucenicii și cursanții își definesc aria de interes într-o mască de căutare extinsă. Legăturile interne ale bazei de date formează baza studiilor orientate spre probleme.
Materialul de imagine extins și de înaltă calitate, împreună cu opțiunile de căutare, permit găsirea și ilustrarea rapidă a ofertelor online.
Materialul de imagine extins și bine documentat este un plus ideal pentru prelegeri și auto-studiu.
Pentru utilizarea optimă a acestui instrument, se recomandă insistent să imprimați și să citiți instrucțiunile!
PathoPic oferă profesioniștilor din domeniul medical accesul la imagini de înaltă calitate din domeniul patologiei, cu scopul unic de instruire. Imaginile PathoPic și metadatele însoțitoare nu sunt destinate a fi utilizate pentru a diagnostica un singur pacient. Vă rugăm să nu ne trimiteți nicio întrebare despre probleme medicale. Nu vom răspunde la acest lucru. Vă rugăm să contactați medicul curant pentru a vă răspunde la întrebări. Autorul acestui site nu oferă nicio garanție pentru calitatea și actualitatea conținutului. Nu acceptăm nicio răspundere pentru daunele care apar ca rezultat direct sau indirect al utilizării conținutului PathoPic.
Surse de imagine și confirmări
Utilizare permisă: Una dintre următoarele două reguli poate fi utilizată pentru aplicații universitare necomerciale:
-
Utilizare posibilă: puteți face referire la obiecte de imagine din PathoPic din propriile dvs. publicații online.
Posibilitatea de utilizare: puteți integra imagini în propriile dvs. produse online, cu condiția ca referința să fie clar lizibilă pentru fiecare imagine \ u00a9 PathoPic este atașat.
PathoPic este o bază de date cu imagini de referință patologice pentru următoarele grupuri de utilizatori:
Diagnosticul verbal reprezintă doar o descriere. Prin referirea la imaginile corespunzătoare din baza de date de referință comentată, diagnosticele pot fi vizualizate. Diverse opțiuni de navigare (vezi instrucțiunile) permit clinicianului accesul direct la alte imagini, inclusiv comentarii, care sunt legate de diagnostic.
Numeroase caracteristici de clasificare permit strategii precise de căutare. Ucenicii și cursanții își definesc aria de interes într-o mască de căutare extinsă. Legăturile interne ale bazei de date formează baza studiilor orientate spre probleme.
Materialul de imagine extins și de înaltă calitate, împreună cu opțiunile de căutare, permit găsirea și ilustrarea rapidă a ofertelor online.
Materialul de imagine extins și bine documentat este un plus ideal pentru prelegeri și auto-studiu.
Pentru utilizarea optimă a acestui instrument, este recomandat să imprimați și să citiți instrucțiunile!
PathoPic oferă profesioniștilor din domeniul medical acces la imagini de înaltă calitate din domeniul patologiei, cu scopul unic de instruire. Imaginile PathoPic și metadatele însoțitoare nu sunt destinate a fi utilizate pentru a diagnostica un singur pacient. Vă rugăm să nu ne trimiteți nicio întrebare despre probleme medicale. Nu vom răspunde la acest lucru. Vă rugăm să contactați medicul curant pentru a vă răspunde la întrebări. Autorul acestui site nu oferă nicio garanție pentru calitatea și actualitatea conținutului. Nu acceptăm nicio răspundere pentru daunele care apar ca rezultat direct sau indirect al utilizării conținutului PathoPic.
Surse de imagine și recunoștințe
Utilizare permisă: Una dintre următoarele două reguli poate fi utilizată pentru aplicații universitare necomerciale:
-
Utilizare posibilă: puteți face referire la obiecte de imagine din PathoPic din propriile dvs. publicații online.
Posibilitatea de utilizare: puteți integra imagini în propriile dvs. produse online, cu condiția ca referința să fie clar lizibilă pentru fiecare imagine \ u00a9 PathoPic este atașat.
Pathorama este una dintre cele mai extinse și accesibile resurse dedicate patologiei. Pathorama vă oferă imagini de înaltă calitate și diapozitive virtuale pentru predare și autoinstruire care acoperă o gamă largă de subiecte în toate subspecialitățile de patologie chirurgicală și citologie. Sunt disponibile diverse cursuri, seminarii cu diapozitive, teste și jocuri de învățare pentru studenți, patologi chirurgicali și citopatologi.
Istoria Pathorama
Cine creează pathorama?
Majoritatea conținutului acestei pagini web a fost creat și editat la Katharina Glatz, care este responsabilă pentru menținerea standardului înalt de calitate al acestei resurse.
Declinarea responsabilității
Scopul acestui site web este de a permite profesioniștilor din domeniul sănătății să acceseze imagini de patologie de înaltă calitate exclusiv în scopuri instructive. Imaginile și metadatele acestora, precum și alte informații conexe furnizate în acest site nu sunt destinate diagnosticului anumitor pacienți. În consecință, informațiile conținute în acest site web nu ar trebui să fie utilizate ca un substitut pentru îngrijirea medicală și sfatul furnizorului dvs. de servicii medicale. Vă rugăm să nu ne trimiteți un e-mail pentru sfaturi legate de problemele dvs. medicale. Nu vă vom răspunde la întrebări. Consultați-vă medicul. Contribuitorii și contribuitorii Pathorama renunță la orice răspundere, pierdere, vătămare sau daună suferită ca urmare, directă sau indirectă, a utilizării și aplicării oricărui conținut al acestei resurse. Autorii și colaboratorii acestui site web nu oferă nicio garanție, în mod expres sau implicit, a calității sau a rezultatelor utilizării informațiilor din. Prin accesarea și/sau descărcarea conținutului de pe acest site web, sunteți de acord în mod expres și sunteți de acord cu termenii și condițiile de mai sus. "," text_en ": null," sort_order ": null," deleted_at ": null," created_at ":" 2019-09-07 22:08:29 "," updated_at ":" 2019-09-07 22:08: 29 "," text_de_rendered ":"
Pathorama este una dintre cele mai extinse și accesibile resurse dedicate patologiei. Pathorama vă oferă imagini de înaltă calitate și diapozitive virtuale pentru predare și auto-instruire acoperind o gamă largă de subiecte în toate subspecialitățile de patologie chirurgicală și citologie. Sunt disponibile diverse cursuri, seminarii cu diapozitive, teste și jocuri de învățare pentru studenți, patologi chirurgicali și citopatologi.
Istoria Pathorama
Cine creează pathorama?
Majoritatea conținutului acestei pagini web a fost creat și editat la Katharina Glatz, care este responsabilă pentru menținerea standardului înalt de calitate al acestei resurse.
Morfologie:
Ganglionii afectați prezintă o distrugere a arhitecturii normale. Pe un fundal întunecat de celule mici, celulele neoplazice formează pseudofoliculi cu un număr crescut de paraimmunoblasti care par mai ușori. Tipul celular dominant este puțin mai mare decât un limfocit normal, nucleul este rotund și cromatina se aglomerează. Marginea citoplasmatică este foarte îngustă. \ r \ n
actualizare 30 august 2012 "," clinic ":" Apariție:
\ r \ nLeucemia limfatică cronică cu celule B este cu 30% cea mai frecventă leucemie din țările occidentale. Vârsta medie este de 65 de ani. Bărbații sunt de două ori mai susceptibili de a fi afectați.
Simptome:
Aproximativ trei sferturi dintre pacienți sunt asimptomatici la diagnostic sau au simptome nespecifice, cum ar fi oboseala și pierderea în greutate. În plus, pot exista limfadenopatie generalizată (50%) și hepatosplenomegalie (25%). Infiltrarea organelor extralimfatice (pleură, plămâni, piele, SNC) este rară. Deoarece celulele sunt imun-incompetente, apare hipogammaglobulinemia și, prin urmare, o susceptibilitate crescută la infecții (cea mai frecventă cauză de deces). Agenții infecțioși sunt Streptococcus pneumoniae, staphylococci, Haemophilus influenzae și virusul herpes zoster. Fenomenele autoimune pot fi observate la aproximativ 20% dintre pacienți. Riscul de apariție a neoplasmelor secundare, cum ar fi melanoamele, carcinoamele bronșice și neoplasmele gastro-intestinale, este crescut.
\ r \ n
Diagnostic:
Aproximativ trei sferturi dintre pacienți sunt asimptomatici la diagnostic sau au simptome nespecifice, cum ar fi oboseala și pierderea în greutate. În plus, pot exista limfadenopatie generalizată (50%) și hepatosplenomegalie (25%). Infiltrarea organelor extralimfatice (pleură, plămâni, piele, SNC) este rară. Deoarece celulele sunt imun-incompetente, apare hipogammaglobulinemia și, prin urmare, o susceptibilitate crescută la infecții (cea mai frecventă cauză de deces). Agenții infecțioși sunt Streptococcus pneumoniae, staphylococci, Haemophilus influenzae și virusul herpes zoster. Fenomenele autoimune pot fi observate la aproximativ 20% dintre pacienți. Riscul de apariție a neoplasmelor secundare precum melanoamele, carcinoamele bronșice și neoplasmele gastrointestinale este crescut. \ r \ n
Diagnostic:
Limfocitoza absolută în frotiul de sânge cu un fenotip corespunzător este diagnostic. Sângele periferic (limfocitoza) și măduva osoasă sunt întotdeauna afectate în LLC. Diagnosticul este confirmat prin imunofenotiparea limfocitelor. Acesta este, de asemenea, utilizat pentru a face diferența între limfomul cu celule de manta, limfomul folicular, limfomul din zona marginală splenică și leucemia cu celule păroase. În America, punerea în scenă conform Rai este obișnuită, în Europa, cea mai mare parte este folosita punerea în scenă conform lui Binet.
Terapie:
\ r \ nCursul depinde de citogenetica exactă a leucemiei (completați cu 17p13, Locusul TP53, delețiile sunt foarte agresive) de obicei nu este foarte agresiv, dar nu poate fi vindecat prin terapiile actuale. Pacienții cu stadii incipiente de obicei nu necesită terapie. Analogii nucleozidici purinici sau agenții alchilanți, posibil în combinație cu anticorpul monoclonal CD20, pot duce la o remisie de lungă durată. Transplantul de celule stem alogene este singura modalitate de terapie care are potențial curativ. Pacienții cu LLC trăiesc în medie în șapte ani.
Curs:
\ r \ nÎn 5-10% dintre pacienți, LLC se transformă într-un limfom mai agresiv, de obicei un limfom difuz cu celule mari B-non Hodgkin, mai rar un limfom Hodgkin (= sindromul Richter).
Prognoza:
\ r \ n Prognosticul după transformare și la pacienții cu del17p inițial și del 11q este slab. Supraviețuirea mediană este de numai 6 luni după chimioterapia convențională. Aberațiile citogenetice care pot fi detectate cu fluorescența in situ hibridizare (FISH) sunt de importanță prognostică. De exemplu, pacienții cu deleție de 11q și 17p prezintă un răspuns mai slab la terapie. \ r \ n
3412) și splină, ocazional și în organele extramedulare. O invazie inițială de țesut aleucemic este rară, care este de obicei urmată de o invazie a măduvei osoase și a sângelui periferic. \ r \ n Termenul de limfom limfocitar mic cu celule B (SLL) este utilizat pentru tumorile ne-leucemice cu aceeași morfologie a celulelor tumorale și cu același fenotip imunitar al unui CLL (CD5, CD20 și CD23 pozitiv). În cazul SLL există limfadenopatie, numărul limfocitelor B din sângele periferic este de 9 \/l și citopenia nu este prezentă din cauza lipsei de infiltrare a măduvei osoase. \ r \ n
Morfologie:
Ganglionii afectați prezintă o distrugere a arhitecturii normale. Pe un fundal întunecat de celule mici, celulele neoplazice formează pseudofoliculi cu un număr crescut de paraimmunoblasti care par mai ușori. Tipul celular dominant este puțin mai mare decât un limfocit normal, nucleul este rotund și cromatina se aglomerează. Marginea citoplasmatică este foarte îngustă. \ r \ n
actualizare 30 august 2012 "," clinic_rendered ":" Apariție:
\ r \ nLeucemia limfatică cronică cu celule B este cu 30% cea mai frecventă leucemie din țările occidentale. Vârsta medie este de 65 de ani. Bărbații sunt de două ori mai susceptibili de a fi afectați.
Simptome:
Aproximativ trei sferturi dintre pacienți sunt asimptomatici la diagnostic sau au simptome nespecifice, cum ar fi oboseala și pierderea în greutate. În plus, pot exista limfadenopatie generalizată (50%) și hepatosplenomegalie (25%). Infiltrarea organelor extralimfatice (pleură, plămâni, piele, SNC) este rară. Deoarece celulele sunt imun-incompetente, apare hipogammaglobulinemia și, prin urmare, o susceptibilitate crescută la infecții (cea mai frecventă cauză de deces). Agenții infecțioși sunt Streptococcus pneumoniae, staphylococci, Haemophilus influenzae și virusul herpes zoster. Fenomenele autoimune pot fi observate la aproximativ 20% dintre pacienți. Riscul de apariție a neoplasmelor secundare, cum ar fi melanoamele, carcinoamele bronșice și neoplasmele gastro-intestinale, este crescut.
\ r \ n
Diagnostic:
Aproximativ trei sferturi dintre pacienți sunt asimptomatici la diagnostic sau au simptome nespecifice, cum ar fi oboseala și pierderea în greutate. În plus, pot exista limfadenopatie generalizată (50%) și hepatosplenomegalie (25%). Infiltrarea organelor extralimfatice (pleură, plămâni, piele, SNC) este rară. Deoarece celulele sunt imun-incompetente, apare hipogammaglobulinemia și, prin urmare, o susceptibilitate crescută la infecții (cea mai frecventă cauză de deces). Agenții infecțioși sunt Streptococcus pneumoniae, staphylococci, Haemophilus influenzae și virusul herpes zoster. Fenomenele autoimune pot fi observate la aproximativ 20% dintre pacienți. Riscul de apariție a neoplasmelor secundare precum melanoamele, carcinoamele bronșice și neoplasmele gastrointestinale este crescut. \ r \ n
Diagnostic:
Limfocitoza absolută în frotiul de sânge cu un fenotip corespunzător este diagnostic. Sângele periferic (limfocitoza) și măduva osoasă sunt întotdeauna afectate în LLC. Diagnosticul este confirmat prin imunofenotiparea limfocitelor. Acesta este, de asemenea, utilizat pentru a face diferența între limfomul cu celule de manta, limfomul folicular, limfomul din zona marginală splenică și leucemia cu celule păroase. În America, punerea în scenă în conformitate cu Rai este larg răspândită, în Europa, scenariul în conformitate cu Binet este utilizat în cea mai mare parte.
Terapie:
\ r \ nCursul depinde de citogenetica exactă a leucemiei (completați cu 17p13, Locusul TP53, delețiile sunt foarte agresive) de obicei nu este foarte agresiv, dar nu poate fi vindecat prin terapiile actuale. Pacienții cu stadii incipiente de obicei nu necesită terapie. Analogii sau alchilanții nucleozidici purinici, posibil în combinație cu anticorpul monoclonal CD20, pot duce la o remisie de lungă durată. Transplantul de celule stem alogene este singura modalitate de terapie care are potențial curativ. Pacienții cu LLC supraviețuiesc în medie în șapte ani.
Curs:
\ r \ nÎn 5-10% dintre pacienți, LLC se transformă într-un limfom mai agresiv, de obicei un limfom difuz cu celule mari B-non Hodgkin, mai rar un limfom Hodgkin (= sindrom Richter).
Prognoza:
\ r \ n Prognosticul după transformare și la pacienții cu del17p inițial și del 11q este slab. Supraviețuirea mediană este de numai 6 luni după chimioterapia convențională. Aberațiile citogenetice care pot fi detectate cu fluorescența in situ hibridizare (FISH) sunt de importanță prognostică. De exemplu, pacienții cu deleție de 11q și 17p prezintă un răspuns mai slab la terapie. \ r \ n