Ajutați la diagnosticarea ulterioară - dureri musculare arse, zvâcniri, slăbiciune etc.
Cultura conversației și respectarea regulilor forumului
Suntem bucuroși să oferim persoanelor cu boli neuromusculare și rudelor acestora forumul DGM pentru schimbul de experiențe și sprijin reciproc și le cerem tuturor utilizatorilor să respecte regulile forumului: https://www.dgm-forum.org/help#foren. renregel_text. În situația actuală excepțională Corona, comunicarea atentă și atentă este deosebit de importantă. Vă rugăm să deschideți doar subiecte în acest forum care servesc de fapt sprijinul reciproc al pacienților neuromusculari și al mediului lor.
Ajutați la diagnosticarea ulterioară - dureri musculare arse, zvâcniri, slăbiciune etc.
Sunt nou aici și am găsit acest forum prin Google. Cred că este minunat că există atât de multe voci ajutătoare.
Mai întâi pentru mine. Sunt bărbat și 35 de ani și am o slujbă de birou. Deci multă ședere și stres. Nefumători, alcoolul doar rar și apoi doar puțin.
Bănuiesc că scriu acum foarte mult, pentru că, din păcate, sunt întotdeauna puțin dizolvat și la început nu știu cum să-l exprim mai pe scurt, fără o explicație majoră. La final, încerc să rezum totul în puncte glonț. Sunt conștient că nu toată lumea are mult timp să citească toate acestea, dar sunt foarte recunoscător pentru fiecare răspuns.
În vara anului 2018 a început destul de inofensiv cu „furnicături” în picioare/picioarele inferioare. Am primit asta după o răceală relativ puternică. La început nu m-am gândit prea mult la asta. Dar, după ce nu a dispărut și au apărut dureri musculare, amețeli și transpirații și a fost afectată și fața, am mers la medicul de familie, care a dorit inițial să excludă SM. Acest lucru a fost făcut printr-un RMN cranian cu KM. Deoarece nimic nu era vizibil aici sau cu numărul total de sânge (în afară de lipidele din sânge), am fost trimis la ortoped și neurolog. El a mai spus că mușchii mei par foarte tensionați, mai ales în spate.
Un alt „stimul” cu dureri musculare pe tot corpul, slăbiciune, tulburări vizuale și de somn și abia acum, de asemenea, stări depresive clar am primit din nou în iunie/iulie 2019. Cred că am fost aici mai mult sau mai puțin 4 până la 5 săptămâni, nu chiar sau doar capacitate limitată de a lucra. Apoi, din nou, mi-a fost teamă că (posibil din cauza lui Lyrica, pe care o primisem de la medicul meu timp de 2 zile pentru a mă liniști) s-a încheiat cu un atac de panică și admiterea în clinică. Aici s-au efectuat examinări de bază rudimentare și s-a sugerat să mă prezinte la un pacient internat și să mă admită conform planificării. Am acceptat oferta și mi-am cerut medicul de familie să mă introducă în neurologie.
Înainte de asta am fost din nou la neurologul care a mai făcut un ENG. Fără anomalii. Din cauza unei amorțeli care apar încet pe partea stângă și a unor tulburări vizuale temporare (imagini pâlpâitoare/focalizare), probabil că a aranjat un alt RMN cap cu KM și a făcut un VEP pentru a mă liniști. VEP a fost probabil un pic vizibil la acea vreme, dar valorile erau probabil „inexacte”. RMN a fost din nou fără rezultate.
În plus față de testele de sânge, un test VEP, EMG și un CSF au fost apoi efectuate în spital. Sângele, VEP și EMG erau acolo fără nicio anomalie. Dar aici aveam deja o senzație foarte clară de zvâcniri musculare, slăbiciune musculară și fasciculări la nivelul picioarelor și al feței și aveam probleme cu somnul. Amețeala făcea parte din ea din când în când.
Testul CSF a arătat o valoare proteică nespecifică, ușor crescută pentru valorile de bază (50,3 mg/dl), care, totuși, nu a fost considerată problematică de către medici și, prin urmare, nu au fost efectuate alte investigații.
Așa că am fost externat fără nicio constatare clară, dar „i s-a permis” să iau amitriptilină o vreme din cauza tulburărilor de somn și a stării depresive. Neurologul fusese de acord cu mine aici 10-12 picături seara, pe care le puteam mări la 18. Din respect pentru medicamente, am rămas cu 10-12 picături și am putut dormi de cele mai multe ori, dar am fost destul de agitat până la prânz.
În ciuda tuturor plângerilor, am lăsat mai întâi medicul să fie medic. Neurologul mi-a recomandat să iau parte la un program de 3 săptămâni pentru psihosomatică acută. Mai întâi am vrut să văd cum se va dezvolta și am văzut acest lucru ca pe o opțiune pe care o voi face la un moment dat dacă nu se îmbunătățește. Plângerile au fost mai mult sau mai puțin la un nivel cu care s-ar putea trăi, dar destul de vizibile încât cineva a fost în mod repetat subliniat „prietenos” de către corp, care a și roșit psihicul. Am încercat să aduc un pic mai mult exercițiu (înot) și o dietă mai bună și mai mult somn în viața mea de zi cu zi. Dar mai ales după mișcare, de obicei mă simțeam cu adevărat nenorocit și aveam dureri musculare destul de mai severe. Nu i-aș numi mușchi dureroși. Se simțea „diferit”. De obicei le mai aveam
La 2 zile după înot. De asemenea, am crăpături și dureri frecvente la nivelul articulațiilor. Mai presus de toate umerii și genunchii.
Mi-am schimbat deja medicul de familie (internist) anul trecut și după acest nou atac în urmă cu 2 săptămâni m-am prezentat și unui alt neurolog. Cu acestea mă simt acum pe mâini bune. În plus față de sânge, medicul de familie a aranjat acum și un alt RMN fără KM al întregii coloane vertebrale. Din nou, nu au existat anomalii. Discurile intervertebrale nu păreau adecvate vârstei lor, dar niciun incident sau indicație de nervi ciupiți.
Noul neurolog a făcut acum un alt ENG și a găsit de fapt „inconsecvențe” pe partea stângă. Așa că probabil nu-mi imaginez amorțeala. Nu pot spune detalii despre acest lucru, pentru că am fost un pic nedumerit că există ceva măsurabil la urma urmei și pur și simplu neglijat să mă informeze despre amploarea anomaliilor. Apoi a pus un alt RMN cranian (al treilea) și a cerut raportul final de la spital (până acum aveam doar o versiune provizorie). În plus, pe 22 aprilie un test de sânge cu accent pe bolile autoimune. Al treilea RMN cranian a fost așa cum era de așteptat, fără anomalii.
Întrebarea finală ar fi ... ce alte teste ar trebui să discut cu neurologul? Nu ar trebui făcut un EMG acum? Ce fel de imagini clinice iau în considerare aici? Ce valori sanguine ar fi relevante? CK, creatina etc. au fost întotdeauna ok până acum.
Medicul companiei noastre, cu care am putut vorbi independent mult timp, a sugerat, de asemenea, să aruncăm neurosarcoidoză sau neurotuberculoză în cameră ca cuvinte cheie. Cu toate acestea, cred că ar fi fost observat în sânge sau într-un RMN, corect?
Totul se înrăutățește încet, dar constant. Cu toate acestea, cumva, de la sfârșitul lunii februarie au schimbat viteza.
Informații suplimentare: Am avut o infecție cu Campylobacter în 2017 și la scurt timp după aceea, probabil ca urmare, sarcoid cutanat. Înainte de asta, nimic neobișnuit de mult timp.
Ne pare rău pentru peretele text. Dar și asta e un fel de terapie. Apropo, eram acum înregistrat la medicina psihosomatică acută și eram pe lista de admitere. Dar apoi Corona a împiedicat-o. Cititul în acest forum mă ajută foarte mult. Mă fac în mod vizibil mai puțin nebun. Dar este destul de greu să ieși din ciclul fricii și bineînțeles că vrei să știi ce se întâmplă.