Ajutați la îngrijirea dvs. - BMG - Ministerul Federal al Sănătății
Bolnavii își pierd treptat capacitatea de a se îngriji. Subestimezi situațiile periculoase și ești din ce în ce mai dependent de ajutorul altora în viața de zi cu zi. Pentru cei afectați, dependența de îngrijitor înseamnă, de obicei, o rănire profundă a stimei de sine. De aceea, mulți oameni refuză ajutorul necesar, de exemplu atunci când folosesc toaleta sau cu igiena personală și percep acest lucru ca fiind intruziv.
Abordarea obiceiurilor periculoase: fumatul și conducerea unei mașini
Intransigența din partea îngrijitorilor este necesară atunci când bolnavii se pot pune serios în pericol pe ei înșiși și pe ceilalți. Conducerea unei mașini pune probleme majore persoanelor cu demență foarte devreme: necesită o concentrare deplină pe o perioadă lungă de timp, trebuie luate numeroase decizii în rețea și este foarte necesară orientarea spațială.
Pe de altă parte, trecerea la transportul public înseamnă o intervenție decisivă în libertatea personală a celor afectați. Mulți oameni consideră că conducerea unei mașini este un simbol al independenței și independenței. De aceea, pasul de a nu mai permite conducerea necesită o mare sensibilitate din partea supraveghetorilor. Mai întâi ar trebui să încercați să convingeți persoana bolnavă de acest lucru în conversație. Poate subliniați avantajele pe care acest pas le poate avea pentru dvs., cum ar fi să nu mai căutați locuri de parcare. Dacă nu reușiți să-i convingeți, trebuie să veniți cu altceva, astfel încât bolnavul să nu mai poată conduce. Dacă aveți dubii, chiar și mașina trebuie abolită.
Fumatul devine, de asemenea, un obicei din ce în ce mai periculos în timp: bolnavii greșesc vasele cum ar fi coșul de gunoi pentru scrumiere, își lasă țigările aprinse peste tot sau chiar uită că țin o țigară și își arde degetele. În unele cazuri, este relativ ușor să-i faci pe bolnavi să renunțe: odată ce țigările sunt scăpate din vedere, adesea uită că au fumat vreodată. Dacă acest lucru nu reușește, persoana în cauză ar trebui să fumeze doar în companie.
Evitarea pericolului
Insistați ca biroul permiselor de conducere să vă verifice capacitatea de a conduce.
Consultați un medic sau un consilier juridic, instrucțiunile autorităților sunt urmate mai des.
Puneți cheile mașinii la vederea bolnavilor și ascundeți-le dacă este necesar.
Parcați mașina departe de vedere sau blocați-o în garaj.
Puneți mașina în funcțiune (de exemplu, scoțând capacul distribuitorului).
Puneți scrumiere mari, ușor vizibile peste tot.
Înlocuiți coșurile de hârtie cu coșurile metalice.
Cumpărați îmbrăcăminte și așternut ignifug, precum și mobilier ignifug și altele asemenea.
Instalați alarme de fum în apartament.
Păstrați chibrituri sau chiar mai bine țigări sub cheie, astfel încât bolnavul să poată fuma doar în prezența dumneavoastră.
În niciun caz persoanele cu demență nu ar trebui să poată fuma singure în pat noaptea.
igienă personală
"Tatăl meu a reacționat întotdeauna extrem de furios când l-am rugat să-și înceapă toaleta de dimineață. Chiar și îngrijitorul care mă susține nu a putut face nimic în legătură cu această situație. Abia recent am descoperit că tatăl meu merge la baie fără probleme. dacă îl întrebi din nou la aproximativ 30 de minute după prima cerere. "
În timp, persoanele cu demență vor avea nevoie de ajutor din ce în ce mai mare pentru îngrijirea personală. Uneori uită să se spele sau cred că au făcut-o deja. Pe măsură ce boala progresează, ei pot pierde capacitatea de a folosi obiecte precum o periuță de dinți sau un pieptene sau își pot uita scopul.
Faptul că bolnavii sunt în permanență dependenți de ajutorul pentru igiena personală nu înseamnă că îl vor accepta cu plăcere. Mulți bătrâni nu s-au dezbrăcat sau spălat niciodată în prezența altora. Le este rușine și au senzația că îngrijitorii își invadează intimitatea. De multe ori, se simt umiliți și repuși în rolul unui copil mic.
Unii dintre cei afectați sunt reticenți să aibă rude - în special proprii copii - care să le spele. În acest caz, este recomandabil să angajați un îngrijitor profesionist pentru igiena personală. Uneori, cei afectați nu-și mai recunosc membrii familiei și nu vor să se dezbrace în fața presupușilor străini. Uneori, așteptările de igienă ale persoanelor în vârstă nu mai respectă standardele actuale. Dacă ați fost obișnuiți să vă scăldați o dată pe săptămână toată viața, va fi dificil să vă faceți să faceți duș în fiecare zi.
În astfel de cazuri, este recomandabil să rămânem la obiceiurile de-a lungul vieții, chiar dacă acest lucru se poate abate de la normă. În orice caz, îngrijitorii ar trebui să încerce să-i lase pe bolnavi să facă cât mai mult independent. Adesea, impulsurile simple, cum ar fi înmânarea unei periuțe de dinți, sunt suficiente pentru a pune în mișcare activitatea dorită. Asistența trebuie oferită cu tact și cu atenție, luând în considerare demnitatea persoanei bolnave.
igienă personală
Acordați atenție unui proces constant și păstrați - dacă este posibil - obiceiurile persoanei în cauză.
Oferiți asistența necesară fără a-i jefui persoanei independența.
Barele de prindere, covorașele antiderapante și scaunele de duș asigură siguranța în baie.
Verificați temperatura băii.
Faceți baie sau duș cât mai plăcut posibil: folosiți prosoape pufoase și parfumuri parfumate și, eventual, includeți un masaj la spate.
Unghiile pictate sau o nouă coafură pot ajuta la creșterea încrederii.
Acordați atenție igienei bucale aprofundate și îngrijirii protezelor dentare. Acestea sunt, de asemenea, cerințe importante pentru o nutriție adecvată.
Îmbrăcat și dezbrăcat
Aspectul ei este foarte important pentru doamna K. Se schimbă de mai multe ori pe zi. Dar greșelile i se întâmplă din ce în ce mai des: Fie își pune mai multe piese vestimentare una peste cealaltă, fie își inversează ordinea hainelor. Uneori se pregătește să „iasă” în toiul nopții sau își pune două pulovere unul peste altul în mijlocul verii.
În stadiul de mijloc al demenței, devine din ce în ce mai dificil pentru cei afectați să se îmbrace și să se dezbrace independent. Își amestecă ordinea hainelor, pe jumătate dezbrăcate, uită dacă erau pe cale să se îmbrace sau să se dezbrace sau nu își amintesc ultima dată când și-au schimbat hainele. Datorită limitărilor fizice, este adesea imposibil să fixați nasturii sau să legați șireturile.
Ajutorul trebuie, de asemenea, limitat la ceea ce este absolut necesar atunci când vă îmbrăcați și vă dezbrăcați. Adesea este suficient să aranjați hainele în ordinea corectă sau să încurajați bolnavul să continue. Cu butoane sau fermoare, ajutorul trebuie acordat cu atenție, iar pașii trebuie însoțiți de explicații.
Alegerea hainelor
fermoare mari sau elemente de fixare cu velcro
Fuste, sutiene și rochii cu fixare frontală
Pantofi alunecați cu talpă antiderapantă
haine largi cu mâneci largi
Pulovere și bluze cu decolteu larg
bretele elastice, de exemplu pe fuste și pantaloni
Butoane, fermoare și cârlige mici, ascunse
Pantofi cu cordon și cataramă
Sutiene, rochii și fuste cu fermoare
îmbrăcăminte strânsă
Curea cu catarame
ciorapi strânși, rezistenți (probleme de circulație)
să mănânce și să bea
Mâncarea este adesea una dintre bucuriile lăsate persoanelor cu demență. Mesele se bazează pe procese bine-cunoscute și ajută bolnavii să-și structureze ziua. În compania altor oameni, mâncarea este, de asemenea, un ritual important de construire a comunității.
Din aceste motive, este important să faceți mese împreună cât mai plăcute și fără stres. Aceasta include ajutarea persoanei care suferă de demență să mănânce independent prin toate mijloacele. Dacă carnea nu mai este tăiată, mușcăturile pot fi preparate de dimensiunea mușcăturii.
Dacă persoana în cauză este copleșită atunci când alege mâncarea de pe masă, are sens să servești vasele pe o farfurie. Dacă varsă în timp ce mănâncă sau dacă este capabilă să mănânce doar cu degetele, membrul bolnav al familiei nu trebuie criticat și nu trebuie făcută nicio încercare de administrare a alimentelor. Este mai bine să le sprijiniți ușor, de exemplu, servind mâncăruri prietenoase cu degetele, cum ar fi tort, în loc de budincă. Critica îl face pe om să fie rușinat și poate duce la refuzul de a mânca sau de a bea.
De multe ori, în cursul demenței, oamenii mănâncă prea puțin. Fie mesele sunt pur și simplu uitate, fie bolnavul crede că a mâncat deja. Uneori există și cauze fizice, cum ar fi durerea de dinți sau dificultăți de mestecat și de înghițire. În general, aceste plângeri pot duce la o dietă dezechilibrată prin evitarea anumitor alimente și pot fi cauza malnutriției.
Dacă aveți pierderea persistentă a poftei de mâncare sau pierderea în greutate, trebuie să consultați un medic. Dacă nu mai este posibil să mănânci și să bei suficiente alimente, trebuie luat în considerare împreună cu medicul generalist dacă este utilă nutriția artificială. De asemenea, este posibil ca persoana în cauză să vrea doar să mănânce. Pentru a evita creșterea excesivă în greutate, ar trebui oferite mai multe fructe sau iaurt.
Nu este nevoie să gătiți o anumită dietă pentru persoanele cu demență. Cu toate acestea, trebuie să se acorde atenție asigurării că sunt disponibile suficiente fibre, fructe și legume pentru a preveni constipația. Este foarte important să beți suficiente lichide (cel puțin un litru = opt căni pe zi) pentru a evita deshidratarea, confuzia și constipația. Dacă aveți dificultăți la înghițire sau la mestecat, o consistență bazată pe nevoi (moale, omogenă) poate fi de ajutor în multe cazuri.
Mese
Tacâmurile cu mânere mari facilitează manipularea. Tacâmurile grele le amintește celor care suferă de demență că țin ceva în mână.
Tampoanele antiderapante, plăcile adânci sau accesoriile speciale pentru plăci facilitează consumul.
Paharele, paharele și farfuriile nu trebuie umplute complet pentru a evita vărsarea.
Mâncarea nu trebuie să fie prea fierbinte, astfel încât bolnavii să nu se ardă imperceptibil.
Mai multe mese mici au mai mult sens decât câteva opulente.
Masa principală trebuie consumată la prânz pentru a preveni problemele de somn.
Preferă fețele de masă fără un model și veselă care contrastează cu fundalul în culori.
Țineți cont de obiceiurile alimentare și de preferințele bolnavilor.
Ochiul mănâncă și el: o masă așezată atractiv crește plăcerea de a mânca.
Exercițiul suficient crește pofta de mâncare.
Probleme la folosirea toaletei
"De ceva vreme, tatăl meu a fost umed noaptea. Problema a fost rapid clară: nu a putut găsi drumul către toaletă în întuneric. Soluția noastră: acum lăsăm întotdeauna lumina aprinsă în baie, iar problema nu a mai apărut de atunci".
Incapacitatea de a reține urina sau scaunul după bunul plac („incontinență”) este un simptom comun al demenței. În acest proces, creierul își pierde controlul asupra mușchilor care reglează mișcările intestinului și golirea vezicii urinare. Alte cauze ale incontinenței sunt bolile tratabile, cum ar fi cistita sau boala prostatei. Prin urmare, este important să consultați un medic dacă bolnavii sunt umezi sau defecați. În special în stadiile incipiente ale demenței, când există dificultăți în menținerea urinei sau a scaunului, adesea nu există deloc incontinență reală. Este posibil ca persoana care suferă de demență să nu mai poată găsi toaleta la timp sau să interpreteze corect dorința de a scăpa și a urina. Dacă acesta este cazul, este adesea suficient să le duceți la toaletă în mod regulat sau să marcați drumul spre baie.
Incontinența este o povară majoră atât pentru cei afectați, cât și pentru rudele lor. Oamenilor bolnavi li se pare de obicei extrem de rușinos și umilitor să nu poată exercita controlul asupra propriului corp. Rudele simt adesea dezgust și furie, combinate cu sentimente de vinovăție pentru că nu pot face față situației mai calm.
Utilizarea unui serviciu de asistență medicală și schimbul într-un grup de auto-ajutorare pot fi de mare ajutor în această situație. O atitudine de fapt și de înțelegere ar trebui adoptată față de bolnavi, în ciuda propriilor dificultăți. Dacă cei afectați dezvoltă sentimente de vinovăție în timp și încearcă să ascundă indicațiile incontinenței lor, acest lucru poate înrăutăți situația - de exemplu, dacă ascund pantaloni umezi în sertare și dulapuri. Dacă incontinența crește, ar trebui folosite ajutoare precum tampoane.
Făcând față incontinenței
Asigurați-vă că toaleta este ușor de găsit, de exemplu prin intermediul unui marcaj colorat sau al unui semn simbolic.
O distanță lungă până la toaletă sau haine dificil de deschis fac dificilă utilizarea la timp.
Barele de prindere, un scaun de toaletă suficient de înalt și o temperatură plăcută asigură o toaletă confortabilă de utilizat.
Mergerea la toaletă trebuie făcută în mod regulat, de exemplu după ce te-ai trezit, după fiecare masă, înainte de culcare și aproximativ la fiecare două ore între ele.
Păstrați o evidență a urinării și a mișcărilor intestinale, astfel încât să știți când persoana bolnavă trebuie dusă la toaletă.
Acordați atenție semnalelor precum ciugulirea pantalonilor sau neliniște sporită cu care își indică nevoia.
Dacă sunt esențiale plăcuțele pentru incontinență, cum ar fi scutecele adezive sau plăcuțele adezive, trebuie să aveți grijă atentă a pielii.
Vă rugăm să nu ezitați să ne contactați pentru întrebări și nelămuriri.